国家食品药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申请属于( ) A.进口药品申请B.补充申请C.新药申请D.再注册申请E.仿制药申请
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于A．再注册申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请
国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于 查看材料A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请
根据下面选项，回答题：A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于 查看材料
生产国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家标准的药品的注册申请()。A.新药申请B.仿制药申请C.再注册申请D.补充申请
生产已有国家药品标准的注册申请属于A．新药申请B．仿制药申请C．再注册申请D．补充申请
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请
(55～58题共用备选答案)A．临床研究申请B．新药申请C．已有国家标准的药品申请D．进口药品申请E．补充申请生产已由国家药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请是( )。
生产国家食品药品监督管理局已经颁布正式标准的药品的注册申请( )。A．药品注册申请B．已有国家标准的药品申请C．新药申请D．进口药品申请E．补充申请
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请
生产已由国家食品药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请是( )A．临床研究申请B．新药申请C．已有国家标准的药品申请D．进口药品申请E．补充申请
生产已由国家食品药品监督管理局颁布正式标准的药品注册中请为A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．仿制药品申请
生产已由，国家药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请A．临床研究申请B．新药申请C．已有国家标准药品的申请D．进口药品申请E．补充申请
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请
《药品注册管理办法》规定A.新药申请B.药品再注册申请C.进口药品申请D.仿制药申请E.补充申请生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
A.进口药品申请B.仿制药申请C.OTC审核登记D.补充申请E.新药申请是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请，叫做A.再注册申请B.新药生产申请C.新药申请D.仿制药申请E.进口药品申请
A.补充申请B.仿制药申请C.新药申请D.OTC审核登记E.进口药品申请是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
药品临床注册中需要进行临床研究的情况不包括（ ）。A.新药的注册申请B.进口药品的注册申请C.上市药品增加新的适应症的注册申请D.已上市药品按照已有国家标准注册申请E.已上市药品改变生产工艺的注册申请
国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请
A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.补充申请生产已由国家食品药品监督管理总局颁布正式标准的药品注册申请是
《药品注册管理办法》规定，生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请E.药品生产申请
A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.补充申请生产已由国家药品监督管理部门颁布正式标准的药品注册申请是
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、药品再注册申请
国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（）A、新药申请B、补充申请C、仿制药申请D、进口药品申请
单选题生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（）A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请E药品再注册申请
单选题国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（）A新药申请B补充申请C仿制药申请D进口药品申请