(55～58题共用备选答案)A．临床研究申请B．新药申请C．已有国家标准的药品申请D．进口药品申请E．补充申请生产已由国家药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请是( )。

(55～58题共用备选答案)

A．临床研究申请

B．新药申请

C．已有国家标准的药品申请

D．进口药品申请

E．补充申请

生产已由国家药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请是( )。

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境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是( )。A．临床研究申请B．新药申请C．已有国家标准的药品申请D．进口药品申请E．补充申请

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境外生产的药品在中国上市销售的注册申请A．临床研究申请B．新药申请C．已有国家标准药品的申请D．进口药品申请E．补充申请

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未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是( )A．临床研究申请B．新药申请C．已有国家标准的药品申请D．进口药品申请E．补充申请

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药品注册申请包括了（）A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．进口药品补充申请E．新药申请、已有国家标准药品的申请、进口药品申请和进口药品补充申请

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未曾在中国境内上市销售药品的注册申请A．临床研究申请B．新药申请C．已有国家标准药品的申请D．进口药品申请E．补充申请

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药品注册申请包括了A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．进口药品补充申请E．新药申请、已有国家标准药品的申请和进口药品申请及其补充申请

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110～112 共用以下备选答案。A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请根据《药品注册管理办法》第 110 题申请注册已有国家标准的抗生素，其申请程序按

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未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是( )。A．临床研究申请B．新药申请C．已有国家标准的药品申请D．进口药品申请E．补充申请

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境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是( )A．临床研究申请B．新药申请C．已有国家标准的药品申请D．进口药品申请E．补充申请

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