第 125 题 药品说明书“药物过量”项目中应包括（ ）A．厂方急救咨询热线电话B．药物的过量剂量C．症状D．急救措施E．解毒药
过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在( )。A.【用法用量】B.【药物相互作用】C.【注意事项】D.【药物过量】
在化学药品和治疗用生物制品说明书中应实事求是地详细列出该药品不良反应，并按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系列性列出的是( )。A.药品名称B.药品适应证C.药品不良反应D.药物过量E.药品包装
依照国家对药品标签、说明书规定 应列出服药期间需要慎用的情况的项目是()。A.[注意事项]B.[禁忌]C.[药物过量]D.[有效期]E.[药物相互作用]
了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅A．【用法用量】B．【药物相互作用】C．【禁忌】D．【药物过量】E．【不良反应】根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
根据以下材料，回答题A．【用法用量】B．【药物相互作用】C．【注意事项】D．【药物过量】过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在（ ）。查看材料
化学药品说明书中不可缺少的项目标题有（ ）。A．药物相互作用B．儿童用药C．老年患者用药D．孕妇及哺乳期妇女用药E．药物过量
下列哪一项内容应列入药品说明书注意事项内A．孕妇及哺乳期妇女用药B．儿童用药C．药物过量D．药物相互作用E．药物慎用
急救箱内药物应：()A.定期检查B.标签模糊不能使用C.过期药品及时更换D.以上皆是
购买和使用非处方药的注意事项包括（ ）。A．按疗程用药B．注意药品的组分和含量，避免用药过量C．仔细阅读说明书，不清楚的及时向药师咨询D．无病不用药E．疗程期满症状未缓解或未消失应及时向药师咨询
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，了解用药疗程或者规定用药期限，可查阅A.【用法用量】B.【药物相互作用】C.【禁忌】D.【药物过量】E.【不良反应】
化学药品和治疗用生物制品说明书中独有的内容项为（ ）。A．功能主治B．药物相互作用C．药理毒理D．药物过量E．药代动力学
药品说明书中“药物过量”项目中应包括A．厂方急救咨询热线电话B．药物的过量剂量C．症状D．急救措施E．解毒药
药品说明书中药物过量项目中应包括A．厂方急救咨询热线电话B．药物的过量剂量C．症状D．急救措施E．解毒药
中药处方药说明书的格式不包括 ( )A．药品名称、成分B．药理作用、禁忌、注意事项C．药物过量、孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用D．规格、有效期E．批准文号、生产企业
按照药品监督管理局新的细则规定，药品说明书中不可缺少的项目（ ）A．儿童用药B．孕妇及哺乳期妇女用药C．药物过量D．老年患者用药E．药物相互作用
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅A.【用法用量】B.【药物相互作用】C.【禁忌】D.【药物过量】E.【不良反应】
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书中有关【药物过量】的说法正确的有A.详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应B.详细列出过量应用该药品的处理方法C.详细列出过量应用该药品的剂量D.未进行该项实验且无可靠参考文献的，应当在该项下予以说明
药物不良反应发生的前提是A.正常剂量、正常用法用药B.意外过量用药C.有意过量用药D.使用假、劣药E.用药不当
?依照国家对药品标签、说明书规定应列出使用该药过程中必须注意的问题的项目是A．注意事项B．禁忌症C．药物过量D．有效期E．药物相互作用
?依照国家对药品标签、说明书规定应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是A．注意事项B．禁忌症C．药物过量D．有效期E．药物相互作用
?依照国家对药品标签、说明书规定应列出服药期间需要慎用的情况的项目是A．注意事项B．禁忌症C．药物过量D．有效期E．药物相互作用
药品上市后的安全性评价包括A.特殊人群用药B.药物相互作用C.药物过量D.人种间安全性差异E.特定目标人群用药
A.【用法用量】B.【药物相互作用】C.【药物过量】D.【禁忌】根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，了解合并用药的注意事项，可查阅
A.【用法用量】B.【药物相互作用】C.【药物过量】D.【禁忌】根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅
A.【用法用量】B.【药物相互作用】C.【药物过量】D.【禁忌】根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅
A.【用法用量】B.【药物相互作用】C.【药物过量】D.【禁忌】根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，了解用药疗程或者规定用药期限，可查阅
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，说明书中有关【药物过量】说法正确的是（）A、详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应B、详细列出过量应用该药品的处理方法C、详细列出过量应用该药品的剂量D、未进行该项实验且无可靠文献的，可以不标明该项E、未进行该项实验且无可靠文献的，应当在该项下予以说明