A.【用法用量】B.【药物相互作用】C.【药物过量】D.【禁忌】根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅
A.【用法用量】
B.【药物相互作用】
C.【药物过量】
D.【禁忌】
B.【药物相互作用】
C.【药物过量】
D.【禁忌】
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅
参考解析
解析：不能应用的人群或者疾病情况在【禁忌】项下；超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法在【药物过量】项下；用药疗程或者规定用药期限在【用法用量】项下；合并用药的注意事项在【药物相互作用】项下。
相关考题：
药品不良反应是指（ ）。A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
处方格式由三部分组成，其中正文部分包括A．药品名称、组分、数量、用法B．药品名称、数量、用法用量C．临床诊断、药品名称、规格、用量D．药品名称、规格、数量、用法用量E．药品名称、剂型、规格、数量、用法用量
医疗机构药品调剂时要求药学专业技术人员发出药品时应注明A、批号、用法、用量，并交代注意事项B、患者姓名、用法、用量，并交代注意事项C、用法、用量，并交代注意事项D、药品名称、用法、用量、批号、有效期，并交代注意事项E、患者姓名、药品名称、用法、用量，并交代注意事项
药品配齐后应与处方逐条核对的内容是A．姓名、剂型、规格、数量、用法B．剂型、规格、数量、用法、金额C．剂型、规格、数量、用法、用量D．药名、剂型、规格、数量、用法E．药名、规格、数量、用法、金额
药师应做到逐个核对处方与调配药品的：A．药名、规格、剂量、用法、用量是否一致B．药名、规格、剂量、用法是否一致C．药名、剂量、用法、用量是否一致D．药名、规格、用法、用量是否一致E．药名、用法、用量是否一致
单元调剂(UDD)即单剂量调剂，又称为药品单位剂量调配系统或单位剂量系统(UDS)，要求发给患者服用的固体药品均以每次服用的单位剂量进行包装，为了便于核对和使用，上面标有A．品名、规格、批号、用法与用量B．品名、用法与用量C．药名、剂量D．药名、剂量、用法与用量E．药名、批号、用法与用量
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的有害反应D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应E.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
《处方管理办法》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括A.以RP或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法B.处方编号，Pp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量C.处方编号，以RP或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用法用量D.以RP或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量E.临床诊断，以RP或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
下列关于药品不良反应的说法，正确的是A.按正常用法、用量应用合格药物，发生与治疗目的无关的有害反应B.按正常用法、用量应用不合格药物，发生的意外的有害反应C.按正常用法、用量应用合格药物，发生的副作用D.按正常用法、用量应用不合格药物，发生与治疗目的无关的有害反应E.应用合格药物，发生与治疗目的无关的有害反应
医疗机构药品调剂时要求药学专业技术人员发出药品时应注明A.批号、用法、用量，并交代注意事项B.患者姓名、用法、用量，并交代注意事项C.用法、用量，并交代注意事项D.药品名称、用法、用量、批号、有效期，并交代注意事项E.患者姓名、药品名称、用法、用量，并交代注意事项
单选题负责处方调配的药师要按处方的要求，在所调配药品的包装上写明（）A病人的姓名、年龄、用法B用法和用药天数C病人的姓名、用量和用法D病人姓名、用药天数和用法E用法、用量和用药天数