按照药品监督管理局新的细则规定，药品说明书中不可缺少的项目（ ）A．儿童用药B．孕妇及哺乳期妇女用药C．药物过量D．老年患者用药E．药物相互作用
按照药品监督管理局新的细则规定，药品说明书中不可缺少的项目（ ）
A．儿童用药
B．孕妇及哺乳期妇女用药
C．药物过量
D．老年患者用药
E．药物相互作用
相关考题：
下列关于处方审核中重点关注内容叙述有误的是()。 A、皮试药品《处方管理办法》中明确规定，药师对于处方中的皮试药品，应该审核医师是否注明过敏试验及结果的判定B、麻醉药品、精神药品应重点关注患者信息、药师在调配时一定要严谨。应重点审核其适应证、用法用量、给药途径是否正确C、老人、肝肾功能不全者，应重点审核药品选择、用法用量是否适宜D、儿童应重点关注处方颜色、患者年龄及体重，判断药品是否适用以及用法用量正确与否E、妊娠期、哺乳期妇女需结合药品说明书中“孕妇及哺乳期妇女用药”项下内容，审核药品是否为禁用药品
下列关于化学药品说明书规范要求正确的是( )。A．制剂中，如含有可能引起不良反应的辅料或成分，也须列出B．药代动力学内容应包括药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其动力学参数C．“化学药品说明书格式”中所列[药品名称]、[适应证]等项内容均按该品种的国家药品标准书写D．“化学药品说明书格式”中所列[孕妇及哺乳期妇女用药]、[药物相互作用]两项不可缺少E．说明书的文字必须规范、准确、简练、通顺
在“化学药品说明书格式”中不可缺少的两项是A．药理毒理、药代动力学B．不良反应、注意事项C．儿童用药和老年用药D．“孕妇及哺乳期妇女用药”和“药物相互作用”，如缺乏可靠实验或文献依据应注明“尚不明确”E．禁忌症和注意事项
化学药品和治疗用生物制品说明书格式的内容包括( )A．药品名称、性状、适应证B．药理毒理、药代动力学、用法用量、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年患者用药C．不良反应、禁忌证、注意事项、药物相互作用、药物过量D．规格、贮藏、包装、有效期E．批准文号、生产企业
在经批准的国内生产或进口的使用说明书基础上和相关资料书写的化学药品说明书项目是A．适应证、用法用量B．药物相互作用，药物过量C．孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年患者用药D．药理毒性，药代动力学E．不良反应，禁忌证，注意事项
在化学药品说明书格式中不可缺少的两项是A．禁忌证和注意事项B．药理毒性、药代动力学C．孕妇及哺乳期妇女用药和"药物相互作用"，如缺乏可靠实验或文献依据，应注明"尚不明确"D．不良反应，注意事项E．儿童用药和药物过量
与《药品说明书规范细则》(暂行)中化学药品说明书的有关管理内容相符的是A．说明书按不同剂型编写，且包括盐类和剂型名称B．孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用两项不可缺少，应如实填写，如缺乏可靠的实验或文献依据，应注明“尚不明确”C．药理作用、不良反应、禁忌症、儿童用药等项可按实际情况客观科学地书写，其中有些目若缺乏可靠的依据可以不写，说明书中不再保留该项标题D．说明书中疾病名称、药学专业名词、药品名称、度量衡单位等均须采用国家颁布的名词等E．通用名、汉语拼音名、英文名采用国家批准的法定名称，如果是药典品种，通用名、汉拼音名、英文名必须与药典一致；非药典品种，其通用名须采用《中国药品通用名称》所规的名称
化学药品说明书的内容包括A．药品名称、性状、适应症B．药理毒理、药代动力学、用法用量、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年患者用药C．不良反应、禁忌症、注意事项、药物相互作用、药物过量D．规格、贮藏、包装、有效期E．批准文号、生产企业
在经批准的国内生产或进口的药品使用说明书基础上和相关书籍刊物报道的资料书写的化学药品说明书项是A．药理毒理、药代动力学B．适应症、用法用量、药物过量C．不良反应、禁忌症、药物相互作用D．注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药E．儿童用药、老年患者用药
单选题按照《药品说明书规范细则（暂行）》，在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是（）A药理毒理B孕妇及哺乳期妇女用药C不良反应D老年患者用药