关于药品不良反应，以下说法不正确的是（）。A、由于个体差异，服用同样的药有的人会引起不良反应，有的人不会。B、药品发生不良反应说明药品有质量问题C、我国药品不良反应监测工作是由药品监督管理部门主管负责D、发现药品不良反应应向相关检测部门报告E、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下发生的与治疗目的无关的有害反应
关于药品不良反应，以下说法不正确的是（）。
- A、 由于个体差异，服用同样的药有的人会引起不良反应，有的人不会。
- B、药品发生不良反应说明药品有质量问题
- C、我国药品不良反应监测工作是由药品监督管理部门主管负责
- D、发现药品不良反应应向相关检测部门报告
- E、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下发生的与治疗目的无关的有害反应
相关考题：
关于药品不良反应，以下说法不正确的是()A、由于个体差异，服用同样的药有的人会引起不良反应，有的人不会。B、药品发生不良反应说明药品有质量问题C、我国药品不良反应监测工作是由药品监督管理部门主管负责D、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下发生的与治疗目的无关的有害反应
关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定,不正确的是()。 A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度C.药品不良反应不属于医疗差错或事故，患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼D.药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指A.不合理用药可能造成的有害反应SXB 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指A.不合理用药可能造成的有害反应B.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应C.合格药品在正常用法下导致的致畸反应D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应E.正常用法用量下出现的能预测的有害反应
根据下列选项，回答下列各题： 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 A．药品不良反应 B．严重药品不良反应 C．药品群体不良事件 D．药品不良反应报告和监测 E．药品重点监测 是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
新的药品不良反应是指 ( ) A.药品在正常用法情况下从未出现过的与治疗目的无关的有害反应SXB 新的药品不良反应是指 （ ）A.药品在正常用法情况下从未出现过的与治疗目的无关的有害反应B.药品使用不当时首次出现的有害反应C.药品说明书中未载明的不良反应D.药品在正常用量情况下从未出现过的与治疗目的无关的有害反应E.药品正常使用时首次出现的有害反应
药品不良反应监测的概念是A药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察B药物不良反应监测是对合格的药品在超剂量使用时出现的与治疗目的无关的反应的监测和考察C药物不良反应监测是指超出剂量使用药品时出现的不良反应的监测和考察D药物不良反应监测过期药品的监测和考察E药物不良反应监测是对不合格药品在临床应用出现的有害的反应的监测
下列说法正确的是（ ）。A.中药不良反应是指合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应B.中药不良反应是指不合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的有关的或意外的有害反应C.中药不良反应是指合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的有关的或意外的有害反应D.中药不良反应是指合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应，不包括中成药和中药饮片引起的不良反应E.中药不良反应是指患者非正常使用药品，引起的不良反应
药品不良反应监测的概念是A. 药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察B. 药物不良反应监测是对合格的药品在超剂量使用时出现的与治疗目的无关的反应的监测和考察C. 药物不良反应监测是指超出剂量使用药品时出现的不良反应的监测和考察D. 药物不良反应监测过期药品的监测和考察E. 药物不良反应监测是对不合格药品在临床应用出现的有害的反应的监测
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指A、合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B、药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应C、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应D、药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应E、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应A、及时报告药品不良反应B、直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应C、向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应D、按规定报告所发现的药品不良反应E、按规定反映所在地发生的药品不良反应
下列错误论述药品不良反应的是A.因服用药品导致患者住院或住院时间延长的情形属于药品严重不良反应B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C.药品不良反应实施逐级、定期报告制度D.不合格药品，或合格药品在错误使用条件下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应E.新的药品不良反应是指药品说明书中未收载的不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的有害反应D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应E.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应E.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
有关药品不良反应报告的说法正确的是（）A、药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B、建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C、建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品D、新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应E、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
2004年《药品不良反应报告和监测管理办法》中的药品不良反应定义，是指（）A、任何药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或新的反应B、任何药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或新的有害反应C、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或新的有害反应D、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定，不正确的是（）。A、药品不良反应不属于医疗差错或事故，患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼B、药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害C、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D、大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度
多选题有关药品不良反应报告的说法，正确的是（）A药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品D新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应E药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应指的是（ ）。A药品不良反应B药品重点监测C药品群体不良事件D药品不良反应报告和监测