按假药论处的药品是A.超过有效期的B.变质的和被污染的C.更改有效期的 按假药论处的药品是A.超过有效期的B.变质的和被污染的C.更改有效期的D.不注明生产批号的E.擅自添加防腐剂的

按假药论处的药品是A.超过有效期的B.变质的和被污染的C.更改有效期的

按假药论处的药品是

A.超过有效期的

B.变质的和被污染的

C.更改有效期的

D.不注明生产批号的

E.擅自添加防腐剂的


相关考题:

下列情形按劣药论处的是( )。A.变质的药品B.被污染的药品C.超过有效期的药品D.不注明或更改生产批号的药品

按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号的D.擅自添加着色剂,矫味剂及辅料的E.被污染的

下列可以按假药论处的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、被污染的D、超过有效期的

按劣药论处的是( )A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明有效期或更改有效期的药品D.超过有效期的药品E.不注明或者更改生产批号的药品

下列药品属于按假药论处的是 ( )A.必须检验而未经检验即销售的B.未规定有效期的C.被污染的D.变质的E.更改生产批号的

超过有效期的药品A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

更改有效期的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

以下按假药处理的情况是A.变质的药品B.被污染的药品C.国家药监部门规定禁止使用的药品D.超过有效期的药品E.不注明或者更改生产批号的

不属于假药或按假药论处的情形是:A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的D.未标明有效期或者更改有效期的E.变质的和被污染的

未标明有效期或者更改有效期的A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

下列除哪项外,均为假药或按假药论处A.变质的B.被污染的C.超过有效期的D.药品所标明的适应证超出规定范围E.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合

以下按假药论处的是( )A.变质的B.更改生产批号的C.超过有效期的D.不注明生产批号的

下列那些药品按假药处理( )。 ①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的A.①②③B.②③④C.①②④

按照假药论处的药品是A.未标明有效期的药品B.擅自添加矫味剂的药品C.更改生产批号的药品D.超过有效期的药品E.被污染的药品

下列药品中应按假药论处的是()。A.被污染的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括?A. 变质的B. 被污染的C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D. 未标明有效期或者更改有效期的

按《药品管理法》规定,下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号D.擅自添加着色剂,矫味剂及辅料的E.被污染的

按假药论处的情况是A.更改有效期的B.未标明有效期的C.不注明或更改生产批号的D.直接接触药品的包装材料或容器未经批准的E.被污染的

按假药论处的药品是( )。A.使用未经批准的直接接触药品的包材B.变质的和被污染的C.未规定有效期的D.更改生产批号的E.擅自添加防腐剂的

按假药论处的药品是A.擅自添加防腐剂的B.变质的和被污染的C.更改有效期的D.超过有效期的E.不注明生产批号的

下列药品属于按假药论处的是变质不能药的()。A必须检验而未经检验即销售的B未规定有效期的C被污染的D变质的E更改生产批号的

按假药论处的药品包括()A、超过有效期的B、变质的C、更改生产批号的D、被污染的E、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

按假药论处的是()?A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、其他不符合药品标准规定的药品C、被污染的D、不注明或者更改生产批号的

按劣药论处的是()A、变质的药品B、被污染的药品C、未标明有效期或更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、不注明或者更改生产批号的药品

单选题按假药论处的药品是(  )。A超过有效期的B变质的和被污染的C更改有效期的D不注明生产批号的E擅自添加防腐剂的

单选题要按假药论处的药品是(  )。A未标明有效期药品B更改有效期药品C变质的药品D不注明生产批号的药品E超过有效期的药品

多选题按假药论处的药品包括()A超过有效期的B变质的C更改生产批号的D被污染的E所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。