药品杂质限量的基本要求包括（）A.不影响疗效和不发生毒性B.保证药品质量C.便于生产D.便于储存E.便于制剂生产
药品杂质限量的基本要求包括（）
A.不影响疗效和不发生毒性
B.保证药品质量
C.便于生产
D.便于储存
E.便于制剂生产
相关考题：
《药品经营质量管理规范》中规定，药品零售企业仓库应有的设备、设施包括（ ）A.便于药品陈列展示的设备B.有效监测和调控温湿度的设备C.符合储存作业要求的照明设备D.药品与地面之间有效隔离的设备
药品有效期是指( )A．药品在规定的储存条件下，能够保证质量的期限B．药品在规定的储存条件下，使用安全的期限C．药品在规定的储存条件下，对质量负责的期限D．药品在规定的储存条件下，疗效有效的期限E．药品在规定的储存条件下，保证稳定的期限
定点零售药店审查和确定的原则是（ ）。A．能保证基本医疗保险用药品种和质量B．合理控制药品服务成本C．引入竞争机制D．方便参保人员就医后购药和便于管理E．能保证基本医疗保险用药品种和质量；印入竞争机制，合理控制药品服务成本，方便参保人员就医后购药和便于管理
药品质量标准中各种限度的规定应（ ）。A．密切结合实际，保证药品在各种环节中不发生变化B．能保障药品生产过程中的质量，保证实施GMPC．能保证药品储存和销售过程中的质量，保证实施GMPD．能保证在各个流通环节中的质量，使公民用药安全E．密切结合实际，要能保证药品在生产、储存、销售和使用过程中的质量
请根据以下内容回答 51～54 题A．包装、标签及说明书B．药品内包装C．药品外包装D．药品大包装标签E．药品内包装标签第 51 题 应能保证药品在生产、运输、储藏、使用过程中的质量，并便于医疗使用的是（ ）。
以下哪种观点是错误的：A．不同厂家生产的同一药品，不良反应发生率不同B．不同厂家生产的同一药品，疗效相同C．储存时间长短会影响药品的生物利用度D．杂质含量会影响不良反应的发生E．药品质量可影响药品的溶解度
药事管理的宗旨是（ ）。A．保证药品质量、增进药品疗效，保障人民用药安全，维护人民身体健康B．保证药品质量，保障人民用药安全C．保证药品疗效提高，维护人民身体健康D．保证药品质量，维护人民身体健康E．保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质
药品的内包装应能（ ）。A．保证药品的质量，确保使用安全B．保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用C．保证药品在生产过程中的质量D．保证药品在运输、贮藏中的质量E．保证药品在使用过程中的质量
《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A．数量、质量和中毒事故B．质量、销量和信誉程度C．质量、疗效和市场占有率D．质量、疗效和反应E．产量、销量和竞争能力
药品批发仓库应具有的设施和设备包括（ ）。A．便于药品陈列展示的设备B．药品与地面之间保持一定距离的设备C．必要的药品检验、验收、养护设备D．监测和调节温、湿度的设备E．适宜包装物料等的储存场所和设备
药事管理的宗旨是A．保证药品质量，保障人民用药安全B．保证药品疗效的提高，维护人民身体健康C．保证药品质量，维护人民身体健康D．保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质E．保证药品质量、增进药品疗效，保障人民用药安全，维护人民身体健康
主要药事管理职能是保证所生产的药品质量和储藏、运输过程中药品质量的稳定，保证药品的销售、宣传、广告、推荐的合法性，依法管理药品的生产、储存、运输、销售、宣传、广告、推荐等药事活动的组织是A.药品生产组织B.药品使用组织C.药品零售组织D.药品批发组织E.药品销售代理组织
药品包装必须A.符合医院要求，方便储存、发放和检查B.符合药品经营企业要求，便于医疗使用、方便储存和运输C.符合一般质量标准，方便运输和保管D.便于安全存储，方便运输和医疗使用E.适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的A.质量、疗效和市场状况B.质量、包装和信誉C.质量、疗效和反应D.包装、质量和疗效E.质量、包装和市场状况
多选题药品杂质限量的基本要求包括（）。A不影响疗效和不发生毒性B保证药品质量C便于生产D便于储存E便于制剂生产