许多毒物对代谢酶产生抑制作用。SKF-525A抑制细胞色素P450活力的特异性机制是A.与酶的活性中心结合B.引起酶的变构C.减少酶的合成D.破坏酶的结构E.竞争性抑制酶的活性中心

许多毒物对代谢酶产生抑制作用。SKF-525A抑制细胞色素P450活力的特异性机制是

A.与酶的活性中心结合

B.引起酶的变构

C.减少酶的合成

D.破坏酶的结构

E.竞争性抑制酶的活性中心


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有机磷能使乙酰胆碱脂酶失活,是因为() A.与酶分子中的苏氨酸残基上的羟基结合,解磷啶可消除它对酶的抑制作用B.这种抑制属反竞争性抑制作用C.与酶活性中心的丝氨酸残基上的羟基结合,解磷啶可消除对酶的抑制作用D.属可逆抑制作用E.与酶活性中心的谷氨酸或天冬氨酸的侧链羧基结合,解磷啶可消除对酶的抑制作用

经肝细胞色素P450依赖性单加氧酶系代谢活化的毒物与此酶系的抑制剂联合作用,该毒物的毒性效应A、减弱B、增强C、无变化D、持续时间延长E、潜伏期延长

可抑制肝细胞色素p450酶的药物是( )

华法林主要经过()进行代谢 A.肝脏的P450系统B.细胞色素酶的2C9C.细胞色素酶的1A2D.细胞色素酶的3A4

许多毒物对代谢酶产生抑制作用。重金属铅可抑制氨基酮戊酸脱水酶(ALAD)活性,影响细胞色素P450活性,是因为A.与酶的活性中心结合B.引起酶的变构C.减少酶的合成D.破坏酶的结构E.竞争性抑制酶的活性中心

有关临床应用中的药物相互作用叙述不正确的是A、近年来发现一些植物药和西药之间也有相互作用B、甘草和五味子可使细胞色素P450酶活性增加,可能改变某些药物的代谢C、与酶诱导剂合用可减慢药物的代谢D、肝药酶活性的增加可以加速某些有毒物质的代谢E、肝药酶活性增强可被许多物质诱导或抑制

药物相互作用是临床应用中的重要课题,有关叙述不正确的是A.近年来发现一些植物药和西药之间也有相互作用B.甘草和五味子可使细胞色素P450酶活性增加,可能改变某些药物的药动学特性C.与酶诱导剂合用可减慢药物的代谢D.肝药酶活性的增加可以加速某些有毒物质的代谢E.细胞色素P450酶可被许多物质诱导或抑制

经肝脏细胞色素P450依赖性单加氧酶系代谢活化的毒物与此酶系的抑制剂联合作用,该毒物的毒性效应A.减弱B.增强C.无变化D.持续时间延长E.潜伏期延长

四氯化碳、氯乙烯、肼等的代谢产物可与细胞色素P450共价结合,对其产生抑制的主要机制可以归结为A.与酶的活性中心结合B.引起酶的变构C.减少酶的合成D.破坏酶的结构E.竞争性抑制酶的活性中心

酶抑制作用的研究有助于了解一些方面的内容,例外的是A.酶活性中心功能基团的组成与性质B.酶的专一性及其类型C.酶的作用机制D.药物和毒物的作用机制E.活细胞内酶活性的调节方式

奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+,K+-ATP 酶(又称为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下:从奥美拉唑结构分析,与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+,K+-ATP 酶作用产生抑制作用C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+,K+-ATP 酶发生共价结合产生抑制作用D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用

下列哪种抑制作用属竞争性抑制作用A.砷化合物对巯基酶的抑制作用B.敌敌畏对胆碱酯酶的抑制作用C.磺胺类药物对细菌二氢叶酸合成酶的抑制作用D.氰化物对细胞色素氧化酶的抑制作用

许多毒物对代谢酶产生抑制作用CO可与细胞色素P450结合,阻碍其与氧的结合,这种抑制作用可以归结为A.破坏酶的结构B.引起酶的变构C.减少酶的合成D.与酶的活性中心结合E.竞争性抑制酶的活性中心

单胺氧化酶抑制剂A.与肝代谢酶不产生作用B.对肝代谢酶可产生诱导作用C.与肝代谢酶可产生协同作用D.对肝代谢酶可产生抑制作用E.与肝代谢酶可产生拮抗作用

奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下:从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是()查看材料A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+-ATP酶作用延长抑制作用C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP酶结合产生扣制作用

奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中H,K-ATP酶(又称为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下:从奥美拉唑结构分析,奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是A.分子具有弱碱性,直接与H,K-ATP酶结合产生抑制作用B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H,K-ATP酶作用,延长抑制作用C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H,K-ATP酶发生共价结合产生抑制作用D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H,K-ATP酶结合产生抑制作用E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H,K-ATP酶结合产生抑制作用

单胺氧化酶抑制剂()A、对肝代谢酶可产生诱导作用B、对肝代谢酶可产生抑制作用C、与肝代谢酶可产生协同作用D、与肝代谢酶可产生拮抗作用E、与肝代谢酶不产生作用

经肝脏细胞色素P450酶系代谢解毒的毒物与此酶系的诱导剂联合作用,此毒物的毒性效应()A、减弱B、增强C、无变化D、持续时间缩短E、潜伏期延长

酶抑制作用的的研究有且了解一些方面的内容,例外的是:()。A、酶活性中心功能基团的组成与性质B、酶的专一性及其类型C、酶的作用机制D、药物和毒物的作用机理

竞争性抑制作用的特点是指抑制剂()。A、与酶的底物竞争酶的活性中心B、与酶的产物竞争酶的活性中心C、与酶的底物竞争非必需基团D、与酶的底物竞争辅酶E、与其它抑制剂竞争酶的活性中心

CO对呼吸链的抑制作用是由于它对细胞色素氧化酶而不是对NADH脱氢酶产生抑制。

判断题CO对呼吸链的抑制作用是由于它对细胞色素氧化酶而不是对NADH脱氢酶产生抑制。A对B错

单选题许多毒物对代谢酶产生抑制作用。CO可与细胞色素P450结合,阻碍其与氧的结合,这种抑制作用可以归结为()。A与酶的活性中心结合B引起酶的变构C减少酶的合成D破坏酶的结构E竞争性抑制酶的活性中心

单选题单胺氧化酶抑制剂()A对肝代谢酶可产生诱导作用B对肝代谢酶可产生抑制作用C与肝代谢酶可产生协同作用D与肝代谢酶可产生拮抗作用E与肝代谢酶不产生作用

单选题竞争性抑制作用的特点是指抑制剂()。A与酶的底物竞争酶的活性中心B与酶的产物竞争酶的活性中心C与酶的底物竞争非必需基团D与酶的底物竞争辅酶E与其它抑制剂竞争酶的活性中心

单选题关于酶的不可逆性抑制作用,错误的是(  )。A有机磷杀虫剂对胆碱酯酶的抑制作用属于此类作用B抑制剂通常以共价键与酶活性中心上的必需基团相结合C抑制剂与酶不易分离D抑制剂多为有毒物质,有些毒物可以用一些药物防护和解毒E抑制剂一般为活细胞产生的

单选题酶抑制作用的研究有助于了解一些方面的内容,例外的是A酶活性中心功能基团的组成与性质B酶的专一性及其类型C酶的作用机制D药物和毒物的作用机制E活细胞内酶活性的调节方式