适用范围是中国境内经营药品的专营或兼营企业的是A.G1PB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP

适用范围是中国境内经营药品的专营或兼营企业的是

A.G1P

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GAP


相关考题:

我国《药品管理法》定义的药品经营企业是指()。 A.从事生产流通经济活动的企业B.从事生产流通经济活动的法人单位C.经营药品的专营或兼营企业D.经营中药的专营企业E.经营西药的专营企业

适用于中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业( )。

生产药品的专营企业或者兼营企业是( )。

药品的专营或兼营企业须遵守的质量管理规范,英文缩写是( )

经营药品的专营或者兼营企业称为( )。

"药品经营质量管理规范"的适用范围是A.经营药品批发业务的企业B.兼营医药商品的其他企业C.医药商品专营企业D.所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业E.经营药品零售业务的企业

GSP适用于( ) A、药品生产企业B、药品批发经营企业C、药品使用单位D、药品零售经营企业E、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

适用范围是中国境内经营药品的专营或兼营企业的是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP

生产、经营药品的专营企业或兼营企业,包括代理经营进口药品的单位或办事机构称为( )

生产、经营药品的专营企业或兼营企业,包括代理经营进口药品的单位或办事机构称为A.B.C.D.E.

生产药品的专营或兼营企业A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品经营方式E.药品经营范围

以下药品管理法规用语含义错误的是:A.辅料是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂B.药品经营企业是指经营药品的专营企业或者兼营企业C.药品生产企业是指生产药品的专营企业或者兼营企业D.药品经营方式是指药品生产、药品批发和药品零售E.新药是指未曾在中国境内上市销售的药品

药品经营质量管理规范(GSP)适用于( )A.药品生产企业B.药品批发经营企业C.药品零售经营企业D.中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

兽药经营企业是指经营兽药的()。A、专营企业B、专营企业或者兼营企业C、兼营企业D、批发和零售企业

《药品经营质量管理规范》由()发布,适用于我国境内经营药品的()企业。A、国家食品药品监督管理局;专营B、国家食品药品监督管理局;专营或兼营C、国家食品药品监督管理局;批发和零售D、国务院;专营或兼营

药品经营企业,是指经营药品的专营企业和兼营企业。()

药品经营质量管理规范(GSP)适用于()A、药品生产企业B、药品批发经营企业C、药品零售经营企业D、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

《药品经营质量管理规范实施细则》适用范围是在中华人民共和国境内()。A、药品批发企业和零售企业B、经营药品的专营或兼营企业C、经营药品的批发企业和零售企业D、经营药品的专营或零售企业

《药品经营质量管理规范》适用范围是在中华人民共和国境内()。A、经营药品的专营或兼营企业B、经营药品的专营企业或生产企业C、经营药品的专营企业或兼营企业D、经营药品的专营或零售企业

经营药品的专营企业或者兼营企业是()A、药品经营企业B、药品批发企业C、药品零售企业D、药品生产企业E、药品使用单位

依照《药品管理法》,下列说法有误的一项是()A、辅料,是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂B、中药饮片、血清、疫苗、血液制品和保健食品均属于药品范畴C、药品生产企业,是指生产药品的专营企业或者兼营企业D、药品经营企业,是指经营药品的专营企业或者兼营企业

《药品经营质量管理规范》的适用范围是()A、所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业B、医药商品专营企业C、经营药品零售业务的企业D、经营药品批发业务的企业

我国《药品管理法》定义的药品经营企业是指()A、从事生产流通经济活动的企业B、从事生产流通经济活动的法人单位C、经营药品的专营或兼营企业D、经营中药的专营企业E、经营西药的专营企业

《药品经营质量管理规范》适用于()。A、药品生产企业B、药品批发企业C、药品使用单位D、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

判断题药品经营企业,是指经营药品的专营企业和兼营企业。()A对B错

单选题经营药品的专营企业或者兼营企业是()A药品经营企业B药品批发企业C药品零售企业D药品生产企业E药品使用单位

单选题药品经营质量管理规范(GSP)适用于()A药品生产企业B药品批发经营企业C药品零售经营企业D中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业