药品的专营或兼营企业须遵守的质量管理规范,英文缩写是( )

药品的专营或兼营企业须遵守的质量管理规范,英文缩写是( )


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药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序须遵守的质量管理规范,英文缩写是( )

[44-46]A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、GAP44、为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是45、药品生产质量管理规范;英文缩写是46、药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范,英文缩写是

"药品经营质量管理规范"的适用范围是A.经营药品批发业务的企业B.兼营医药商品的其他企业C.医药商品专营企业D.所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业E.经营药品零售业务的企业

《药品经营质量管理规范》的英文缩写是:A.GUPB.GIJPC.GCPD.GSPSXB 《药品经营质量管理规范》的英文缩写是:A.GUPB.GIJPC.GCPD.GSPE.GAP

[48—50]A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP48.进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验须遵守的质量管理规范,英文缩写是

、药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序须遵守的质量管理规范,英文缩写是

《药品经营质量管理规范》的适用范围是A.医药商品专营企业B.所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业C.经营药品零售业务的企业D.经营药品批发业务的企业E.兼营医药商品的其他企业

药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序须遵守的质量管理规范,英文缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP

《药品经营质量管理规范》的适用范围是()A所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业B医药商品专营企业C经营药品零售业务的企业D经营药品批发业务的企业