血糖仪的选购和使用注意事项不正确的是A.应选择经过药品监督管理部门注册批准的产品：B.使用前应仔细阅读使用说明书，在专业人员指导下使用。C.更换新批号试条时，一定要先用制造商提供的校准试条或质控液进行校准后再测血糖。D.患者购买和使用时一定要注意标签上的有效期，并注意按规定温度保存E.血糖试条可以和任何的血糖仪一起使用。
血糖仪的选购和使用注意事项不正确的是
A.应选择经过药品监督管理部门注册批准的产品：
B.使用前应仔细阅读使用说明书，在专业人员指导下使用。
C.更换新批号试条时，一定要先用制造商提供的校准试条或质控液进行校准后再测血糖。
D.患者购买和使用时一定要注意标签上的有效期，并注意按规定温度保存
E.血糖试条可以和任何的血糖仪一起使用。
相关考题：
乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传 查看材料A.无需审批B.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准C.需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准D.需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案
关于家用血糖分析仪选购和使用注意事项的说法，错误的是A.应选择通过药品监督管理部门注册批准的产品B.使用前应仔细阅读使用说明书C.定期对仪器进行校正，检查血糖仪的准确性D.血糖试条有使用期限，并应注意按规定温度保存E.血糖试条和各规格型号血糖仪均可一起使用
药品批准文号或《进口药品注册证》《医药产品注册证》有效期届满，未申请再注册或者经审查不符合国务院药品监督管理部门关于再注册的规定的（ ）。A．取消生产资格和进口注册证B．暂停生产销售和使用，C．注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》D．采取查封扣押的行政强制措施E．吊销企业营业执照
海关放行进口药品的依据是（ ）。A．国家食品药品监督管理局的批准B．口岸所在地省级药品监督管理部门的批准C．口岸所在地省级药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D．《进口药品注册证》或《医药产品注册证》E．口岸药品检验所检验报告书
提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告（ ）。A．必须经过工商行政管理部门审查批准B．必须经过(食品)药品监督管理部门和工商行政管理部门审查批准C．必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准，广告要注明批准文号D．必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准，广告要注明广告审查批准文号E．必须经过国家食品药品监督管理部门审查批准，广告要注明广告审查批准文号
血糖仪选购和使用注意事项有（ ）。A．应选择经过药品监督管理部门注册批准的产品B．血糖试条必须和其适配的血糖仪一起使用C．血糖试条有使用期限，患者应注意有效期并注意按规定温度保存D．使用前应仔细阅读使用说明书E．定期对仪器进行校正
血糖仪的选购和使用注意事项不正确的是A.应选择经过药品监督管理部门注册批准的产品。B.使用前应仔细阅读使用说明书，在专业人员指导下使用。C.更换新批号试条时，一定要先用制造商提供的校准试条或质控液进行校准后再测 血糖。D.患者购买和使用时一定要注意标签上的有效期，并注意按规定温度保存E.血糖试条可以和任何的血糖仪一起使用。
不符合药品再注册规定的，由国务院药品监督管理部门发出A．不予再注册通知B．注销其药品批准文号C．注销其《进口药品注册证》D．注销其《医药产品注册证》E．不予再注册通知，同时注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或《医药产品注证》
真实、合法的药品广告内容是以A．国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准B．国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书为准C．国务院药品监督管理部门批准的广告文件为准D．国务院药品监督管理部门批准的各项文件为准E．国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
下列关于选购和使用血压计、血糖分析仪的建议，正确的是A．水银血压计用后应保持竖直并关闭水银阀B．电子血压计产品说明书上应由计量许可标志和药品监督管理部门颁发的产品注册证C．手持式家用血糖分析仪测试范围40～500mg/dlD．血糖试条应注意按规定温度保存E．在购买血糖试条时，要选择和自己的血糖仪相适应的试条
特殊情况下，医疗机构配制的制剂在指定的医疗机构之间调剂使用必须经过A．国务院药品监督管理部门批准B．省级药品监督管理部门批准C．国务院药品监督管理部门或省级药品监督管理部门批准D．省级药品监督管理部门及省级卫生行政部门批准E．医院药事管理委员会批准
生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是经( )批准注册A．省级药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门C．县级以上药品监督管理部门D．省级药品监督管理部门会同卫生行政部门E．省级卫生行政部门
真实、合法的药品广告内容的依据是A．国务院药品监督管理部门批准的文件B．国务院药品监督管理部门批准的新药证书C．国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书D．国务院药品监督管理部门批准的药品说明书E．国务院卫生行政部门批准的广告文件
新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SXB 新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市以上药品监督管理部门D.县以上药品监督管理部门E.药品注册中心
下列说法正确的是A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查B.对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书C.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用D.已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理E.以上都正确
血糖仪的选购和使用注意事项不正确的是A:应选择经过药品监督管理部门注册批准的产品B:使用前应仔细阅读使用说明书，在专业人员指导下使用C:更换新批号试条时，一定要先用制造商提供的校准试条或质控液进行校准后再测血糖D:患者购买和使用时一定要注意标签上的有效期，并注意按规定温度保存E:血糖试条可以和任何血糖仪一起使用
关于家用血糖分析仪选购和使用注意事项的说法，错误的是A:应选择通过药品监督管理部门注册批准的产品B:使用前应仔细阅读使用说明书C:定期对仪器进行校正，检查血糖仪的准确性D:血糖试条有使用期限，并应注意按规定温度保存E:血糖试条和各规格型号血糖仪均可一起使用
以下关于药品通用名称叙述错误的是A.列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称B.药品通用名称需要经过国务院药品监督管理部门注册批准使用C.已作为药品通用名称的，该名称不能作为药品商标使用D.药品通用名称，又称专有名称E.药品通用名称在药品标签中应显著、突出
关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是A.必须符合药用要求B.必须符合保障人体健康的标准C.必须符合安全的标准D.经国务院药品监督管理部门批准注册E.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准注册
A.省级药品监督管理部门B.省级卫生部门C.设区的市级政府药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门第三类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书