真实、合法的药品广告内容的依据是A.国务院药品监督管理部门批准的文件B.国务院药品监督管理部门批准的新药证书C.国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书D.国务院药品监督管理部门批准的药品说明书E.国务院卫生行政部门批准的广告文件

真实、合法的药品广告内容的依据是

A.国务院药品监督管理部门批准的文件

B.国务院药品监督管理部门批准的新药证书

C.国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书

D.国务院药品监督管理部门批准的药品说明书

E.国务院卫生行政部门批准的广告文件


相关考题:

药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的()为准。 A.国家药品标准B.药品说明书C.药品广告批准文号D.药品批准文号

药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品(),不得含有()。

药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的()为准,不得含有虚假内容。

药品广告的内容应当真实、合法,以()为准。 A.国务院药品监督管理部门核准的药品说明书B.产品的商业预期C.国务院药品监督管理部门批准的生产工艺D.医药专业人员的认知层次

()是药品广告的审查机关。 A.省级药品监督管理部门B.县级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门题库有

药品委托生产必须经( )。A.国务院药品监督管理部门的批准B.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准C.省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D.地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准E.市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

药品委托生产必须经A.国务院药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.市级药品监督管理部门批准D.县级药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

真实、合法的药品广告内容是以A.国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准B.国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书为准C.国务院药品监督管理部门批准的广告文件为准D.国务院药品监督管理部门批准的各项文件为准E.国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

药品委托生产必须经A、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准B、国务院药品监督管理部门的批准C、省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D、地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准E、市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

符合《中华人民共和国药品管理法》对药品广告规定的是( )。A.药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准B.药品广告不得含有虚假的内容C.处方药可以在大众传播媒介发布广告D.药品广告须经国务院药品监督管理部门批准E.非药品广告不得有涉及药品的宣传

药品委托生产必须经A、国务院药品监督管理部门批准B、省级药品监督管理部门批准C、设区的市级以上药品监督管理部门批准D、县级以上药品监督管理部门批准E、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品委托生产必须经A.国务院药品监督管理部门的批准B.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准C.省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D.地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准E.市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

药品广告的内容必须A.以国务院工商管理部门批准的文件为准B.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C.以国务院批准的相关文件为准D.以省级药品监督管理部门批准的文件为准E.以省级工商管理部门批准的文件为准

核发药品广告批准文号的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级以下药品监督管理部门D.地市级药品监督管理部门E.县级以上地方药品监督管理部门

新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SXB 新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市以上药品监督管理部门D.县以上药品监督管理部门E.药品注册中心

关于药品广告的内容,下列说法不正确的是( )A.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B.药品广告不得利用患者的名义或形象做广告C.药品广告的内容必须真实、合法D.药品广告的内容由广告主决定E.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

下列对药品广告管理的论述错误的是A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准,不得含有虚假的内容D.药品广告的内容必须真实、合法E.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

药品委托生产必须经A.国务院药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.设区的市级以上药品监督管理部门批准D.县级以上药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

核发药品广告批准文号的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.地市级药品监督管理部门E.县级以上地方药品监督管理部门

药品广告的内容必须真实、合法A.以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容B.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容C.以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准,不得含有虚假的内容D.以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容E.以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准,不得含有虚假的内容

药品广告的内容必须真实、合法,可以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。

药品广告的内容必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的()为准。A、药品的安全性、有效性B、药物的药理实验数据C、药物的毒理实验数据D、药品的说明书

药品广告的内容必须真实、合法()A、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容B、以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准,不得含有虚假的内容C、以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准,不得含有虚假的内容D、以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容E、以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容

单选题药品委托生产必须经(  )。A国务院药品监督管理部门批准B省级药品监督管理部门批准C市级药品监督管理部门批准D县级药品监督管理部门批准E国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

判断题药品广告的内容必须真实、合法,可以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。A对B错

单选题真实、合法的药品广告内容的依据是()A国务院药品监督管理部门批准的文件B国务院药品监督管理部门批准的新药证书C国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书D国务院药品监督管理部门批准的药品说明书E国务院卫生行政部门批准的广告文件

单选题药品委托生产必须经批准,其审批的具体部门是()A国务院药品监督管理部门批准B国务院药品监督管理部门批准或国务院药品监督管理部门授权的省级药品监督管理部门批准C省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准