特非那定在体内代谢生成羧酸活性代谢特，具有选择性外周H1受体拮抗活性的药物是A.AB.BC.CD.DE.E
特非那定在体内代谢生成羧酸活性代谢特，具有选择性外周H1受体拮抗活性的药物是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
相关考题：
关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的A．生成无活性的硫醚代谢物B．生成有活性的硫醚代谢物C．生成无活性的砜类代谢物D．生成有活性的砜类代谢物E．生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物
关于舒林酸在体内代谢的叙述哪一条是最准确的A．生成无活性的硫醚代谢物B．生成有活性的硫醚代谢物C．生成无活性的砜类代谢物D．生成有活性的砜类代谢物E．生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物
关于药物在体内的代谢过程,下面说法正确的是() A、药物经过代谢过程，活性会发生改变B、有些药物代谢的中间产物有活性C、药物经过结合反应，水溶性会增加D、药物在体内会经代谢生成的代谢产物是照成药物毒性的一个重要原因
关于药物的体内代谢，不正确的是（ ）。A.普鲁卡因在体内被水解迅速失去活性B.氯丙嗪代谢为去甲氯丙嗪后活性增强C.非那西丁代谢为对乙酰氨基酚后活性增强D.左旋多巴代谢为多巴胺后发挥药理作用E.异烟肼代谢为乙酰肼后引起肝脏损害
关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的（）A、生成无活性的硫醚代谢物B、生成有活性的硫醚代谢物C、生成无活性的砜类代谢物D、生成有活性的砜类代谢物E、生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物
咪唑斯汀优于第二代H1受体拮抗剂的是（）A、不仅对外周H1受体有强效选择性拮抗作用，还具有多种抗炎、抗过敏作用B、尚未观察到明显的心脏毒性C、分子中有多个氮原子，碱性较强，整体分子稳定D、分子结构简单，易于合成E、不经P450代谢，且代谢物无活性
下列关于Mizolastine的叙述，正确的有（）。A、不仅对外周H1受体有强效选择性拮抗作用，还具有多种抗炎、抗过敏作用B、不经P450代谢，且代谢物无活性C、虽然特非那定和阿司咪唑都因心脏毒性先后被撤出，但Mizolastine在这方面有优势，尚未观察到明显的心脏毒性D、在体内易离子化，难以进入中枢，所以是非镇静性抗组胺药E、分子中虽有多个氮原子，但都处于叔胺、酰胺及芳香性环中，只有很弱的碱性
多选题咪唑斯汀优于第二代H1受体拮抗剂的是（）A不仅对外周H1受体有强效选择性拮抗作用，还具有多种抗炎、抗过敏作用B尚未观察到明显的心脏毒性C分子中有多个氮原子，碱性较强，整体分子稳定D分子结构简单，易于合成E不经P450代谢，且代谢物无活性
单选题关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一项是最准确的？（ ）A生成无活性的硫醚代谢物B生成有活性的硫醚代谢物C生成无活性的砜类代谢物D生成有活性的砜类代谢物E生成有活性硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物
单选题属于第一代H1受体拮抗剂的是（）。A非索那定B特非那定C氯雷他定D地氯雷他定E赛庚定