经体内代谢水解后方具有抗血小板聚集活性的药物是A.AB.BC.CD.DSX 经体内代谢水解后方具有抗血小板聚集活性的药物是A.AB.BC.CD.DE.E

经体内代谢水解后方具有抗血小板聚集活性的药物是A.AB.BC.CD.DSX

经体内代谢水解后方具有抗血小板聚集活性的药物是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E


相关考题:

有关肝素的叙述,错误的是A、具有调血脂作用B、可用于防治血栓栓塞性疾病C、体内外均有抗凝作用D、具有抗动脉粥样硬化作用E、促进血小板聚集

本身具有活性,在体内不发生代谢或化学转化的药物是 查看材料

本身具有活性,在体内不发生代谢或化学转化的药物是( )。

根据下列选项,回答 120~122 题:A.前药B.抗代谢药C.软药D.生物前药E.硬药第 120 题 本身无药理活性,经体内代谢而转化为活性药物的是( )。

体外无活性,经体内代谢产生活性的药物是 ( )A.奥美拉唑B.贝诺酯C.舒林酸S 体外无活性,经体内代谢产生活性的药物是 ( )A.奥美拉唑B.贝诺酯C.舒林酸D.维生素D2E.氯霉素

体内代谢产物具有活性的药物是( )

前体药物是指 A、被设计在体内按指定途径进行代谢的化合物B、在体内经非酶催化进行代谢的化合物C、能被酶水解的化合物D、在体内不代谢的化合物E、体外无活性或活性很低,在体内经代谢转化成有活性的药物而发挥药理作用的化合物

下列关于药物代谢的叙述正确的是A、在酶作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统排泄至体外的过程B、药物通过吸收、分布,有的以原形随粪便和尿液排出,有的以代谢物的形式排出C、水解酶是促进药物生物转化的主要酶系统D、药物在体内经代谢转化后,极性增加,有利于药物的排泄E、药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变成无活性的化合物

在体内经水解代谢而产生作用的药物是( )

回答下列各题特非那定在体内代谢生成羧酸活性代谢物,具有选择性外周H,受体拮抗活性的药物是 ( )

下列叙述与吡罗昔康的相符的是A:又名炎痛喜康B:具有酸性C:体内代谢的方式有芳环上的氧化和水解,代谢物有活性D:抗炎活性略强于吲哚美辛,镇痛作用强于布洛芬E:用于治疗风湿性及类风湿关节炎

具有硝酸酯结构,体内代谢物有活性的药物为

关于药物的体内代谢,不正确的是( )。A.普鲁卡因在体内被水解迅速失去活性B.氯丙嗪代谢为去甲氯丙嗪后活性增强C.非那西丁代谢为对乙酰氨基酚后活性增强D.左旋多巴代谢为多巴胺后发挥药理作用E.异烟肼代谢为乙酰肼后引起肝脏损害

本身具有活性,在体内不发生代谢或化学转化的药物是A .代谢措抗物 B .生物电子等排体C .前药 D .硬药E.软药

本身具有活性,在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是A .代谢措抗物 B .生物电子等排体C .前药 D .硬药E.软药

贝特类药物降血脂作用机制是()A增加脂蛋白脂酶活性,促进TG代谢B明显降低血浆VLDL,LDL,TG含量C增加HDL含量D抗血小板聚集E降低血浆纤维蛋白原浓度,增加抗凝作用

主要经肾脏排泄的药物或活性代谢产物易在体内蓄积,是由于()

具有抗血小板聚集治疗和预防缺血性脑血管病双重作用的药物是()。

不符合药物代谢的叙述是()A、代谢和排泄统称为消除B、所有药物在体内均经代谢后排出体外C、肝脏是代谢的主要器官D、药物经代谢后极性增加E、P酶系的活性不固定

普萘洛尔治疗心律失常的药理学基础是()A、膜稳定作用B、内在拟交感活性C、受体阻断作用D、抗血小板聚集作用E、抗代谢作用

肝素具有()A、抑制血小板聚集作用B、体外抗凝作用C、体内抗凝作用D、升高血脂作用

抗血小板药氯吡格雷为前药,在体内分两步代谢为具有抗血小板活性的代谢产物,代谢中可与质子泵抑制剂竞争的主要肝药酶是()A、CYP2B4B、CYP2C19C、CYP2D6D、CYP3A4

本身具有生物活性,在体内经可控制的代谢作用后转为物活性和无毒性化合物的药物是()A、抗代谢拮抗物B、生物电子等排体C、前药D、软药

单选题不符合药物代谢的叙述是()A代谢和排泄统称为消除B所有药物在体内均经代谢后排出体外C肝脏是代谢的主要器官D药物经代谢后极性增加EP酶系的活性不固定

单选题本身具有生物活性,在体内经可控制的代谢作用后转为物活性和无毒性化合物的药物是()A抗代谢拮抗物B生物电子等排体C前药D软药

单选题抗血小板药氯吡格雷为前药,在体内分两步代谢为具有抗血小板活性的代谢产物,代谢中可与质子泵抑制剂竞争的主要肝药酶是()ACYP2B4BCYP2C19CCYP2D6DCYP3A4

单选题下列选项中不属于药物在体内生物转化的是(  )。A药物原有的活性变为无活性B无活性药物代谢后具有药理活性C活性药物代谢后的药理作用程度有所改变D药物及其代谢物被排出体外