《中国药典》正文是药典的主要内容，叙述本部药典收载的所有A.试药B.试液C.药物D.制剂E.对照品
《中国药典》正文是药典的主要内容，叙述本部药典收载的所有
A.试药
B.试液
C.药物
D.制剂
E.对照品
相关考题：
下列有关《中国药典》（2005年版）说法错误的是（ ）。A．《中国药典》（2005年版）分为三部B．《中国药典》一部收载药材、饮片、植物油脂C．《中国药典》一部收载提取物、成方制剂和单味制剂D．《中国药典》二部收载化学药品、抗生素、生化药品E．《中国药典》二部收载放射性药品、药用辅料和生物制品
以下对《中国药典》叙述正确的是 ( )A.由凡例、正文和附录等主要部分构成B.凡例是药典的总说明，正文是药典的主要内容C.附录包括制剂通则和通用的检查方法D.《中国药典》一部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型E.《中国药典》一部的制剂通则中收载了化学药品的各种常用剂型
下列关于中国药典的正确叙述是( )A．药典是药品生产、检验、销售与使用的依据B．药典由政府颁布施行，具有法律约束力C．药典一般由国家药典委员会编纂D．药典是记载药品规格和标准的工具书E．药典收载药效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂
下列关于药典叙述错误的是 ( )A.药典是国家记载药品规格、质量标准的法典B.药典由国家组织药典会编印，并由政府部门颁布实施C.药典具有法律约束力D.药典中收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及制剂E.药典每年发行一册
下列叙述正确的是A．《中国药典》由国家药典委员会编制和修订，由国家食品药品监督管理局颁布实施B．首次将生物制品单独列为一部的是《中国药典》2000年版C．《美国国家处方集》的英文缩写为USPD．《英国药典》由凡例、正文、附录组成E．《中国药典》附录主要收载制剂通则和指导原则
下列关于《中国药典》的叙述，正确的是A.该药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典，第一部《中国药典》为1949年版B.该药典中收载医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的所有药物及其制剂C.凡例是使用该药典的总说明，包括药典中各种计量单位、符号、术语、试药、对照品等内容D.正文是药典的主要内容，叙述该部药典收载的所有药物和制剂E.附录是叙述该药典所采用的检验方法、制剂通则、药材炮制通则、索引等
下列关于中国药典2015年版凡例的说法中,正确的有()。 A.中国药典的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定B.中国药典的凡例是为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则C.中国药典的凡例是中国药典的内容之一D.中国药典的凡例收载有制剂通则
关于药典的说法,错误的是( ) A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NFD.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药E.《欧洲药典》收载有制剂通则，但不收载制剂品种
下列关于药典的叙述，哪一项不正确( )A.药典是判断药品质量的准则，具有法律作用B.凡是药典所收载的药物，如其质量不符合药典规定均不得使用C.药典收载的药物品种和数量是永久不变的D.工厂必须按规定的生产工艺生产法定药E.药典所收载的药品，称为法定药
关于中国药典，下列说法不正确的是( )A.凡是药典收载而又不符合药典规定的药品不得使用B.中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典C.药典是判断药品质量的准绳，具有法律作用D.凡是药典收载的药物，其品种和数量是不变的E.凡是药典收载的药品称为法定药品
有关《中国药典》叙述正确的是A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B.《中国药典》标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部分C.药典凡例是为了正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，具有法律约束力D.阿司匹林含量测定的方法在《中国药典》通则通用检测方法中收载E.药典各正文品种通用的检测方法在《中国药典》通则中收载
以下对《中国药典》叙述正确的是（）。A、由凡例.正文和附录等主要部分构成B、凡例是药典的总说明，正文是药典的主要内容C、附录包括制剂通则和通用的检查方法D、《中国药典》一部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型E、《中国药典》一部的制剂通则中收载了化学药品的各种常用剂型