某患者到省人民医院就医发生药品不良反应，需 要报告的部门 A.医学会B.省级人民政府C.省级人民法院D.省级人民政府执法部门E.省级药品监督管理部门和卫生行政部门
某患者到省人民医院就医发生药品不良反应，需 要报告的部门
A.医学会
B.省级人民政府
C.省级人民法院
D.省级人民政府执法部门
E.省级药品监督管理部门和卫生行政部门
A.医学会
B.省级人民政府
C.省级人民法院
D.省级人民政府执法部门
E.省级药品监督管理部门和卫生行政部门
参考解析
解析：该患者到省人民医院出现不良反应,需向省 级部门报告。
相关考题：
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向A．所在市级卫生行政部门报告B．所在省级卫生行政部门报告C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告E．所在市级药品监督管理部门报告
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，下列说法正确的有A、进口药品自首次获准进口日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应B、进口满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应C、进口满10年的，不需报告其不良反应D、进口药品自首次获准进口日起第1年内，需每月报告期所有不良反应E、进口药品在其他国家发生新的不良反应，代理经营该药品的单位应于发现之日起1个月内报告国家药品不良反应监测中心
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定，个人发现药品引起的可疑不良反 应，应向（ ）。A．所在市级卫生行政部门报告B．所在省级卫生行政部门报告C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告E．所在市级药品监督管理部门报告
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（ ）。A．所在市级卫生行政部门报告B．所在省级卫生行政部门报告C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告D．所在省级药品不良反应监测监测中心或(食品)药品监督管理局报告E．所在市级药品监督管理部门报告
某患者到省人民医院就医，接诊医师在诊治过程中，使用了一种新上市的抗生素，致使该患者出现了严重不良反应，按照《药品管理法》的规定，该医院应当向有关部门报告，接受报告的部门是A、国家工商行政管理部门B、省级药品监督管理部门和卫生行政部门C、国家药品监督管理部门D、国务院卫生行政部门E、国家中医药管理部门
医务人员应做好观察与记录，及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门的是A、发生医疗事故B、首诊危重患者C、发生药品不良反应D、发现可能与用药有关的严重不良反应E、发现可能与用药有关的新的不良反应
药品不良反应报告和监测管理办法规定，个人发行药品引起的可疑不良反应，应向（ ）。A．所在市级卫生行政部门报告B．所在省级卫生行政部门报告C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告E．所在市级药品监督管理部门报告
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应（ ）。A．及时报告药品不良反应B．直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应C．向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应D．按规定报告所发现的药品不良反应E．按规定反映所在地发生的药品不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当A、向所在地卫生行政部门报告B、向所在地药品监督管理部门报告C、向所在地省级药品监督管理部门报告D、向所在地药品不良反应监测机构报告E、直接向国家药品监督管理局或不良反应监测中心报告
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向A、国家药品不良反应监测中心报告B、当地的不良反应监测机构报告C、所在地的市级以上药品监督管理部门报告D、所在地的省级卫生行政部门报告E、经治医师报告
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向( )报告 A、所在市级卫生行政部门报告B、所在省级卫生行政部门报告C、所在市级药品不良反应监测专业机构报告D、所在省级药品不良反应监测专业机构E、所在地的省级药品监督管理部门报告
个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向A.所在地的省级卫生行政部门报告B.所在地的省级药品监督管理部门报告C.所在地的省级药品不良反应监测中心报告D.所在地的省级药品不良反应监测中心和省级卫生行政部门报告E.所在地的省级药品不良反应监测中心和省级药品监督管理部门报告
进口药品A、应于不良反应发现之日起一个月内报告国家不良反应中心B、首次获准进口之日满5年的，应报告该药品发生的所有不良反应C、首次取得进口药品注册证之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应D、应报告该药品发生的新的和严重的不良反应E、首次获准进口之日5年内，报告该药品发生的新的严重的不良反应
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向A. 经治医师报告B. 药品生产企业报告C. 药品经营企业报告D. 当地的药品监督管理部门或卫生行政部门报告E. 当地的药品不良反应监测机构报告
不良反应的报告程序和要求正确的是A．药品不良反应报告实行越级、不定期报告制度B．上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应C．常见药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告D．个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告E．新的、严重的不良反应应于3个月内报告
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应A、及时报告药品不良反应B、直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应C、向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应D、按规定报告所发现的药品不良反应E、按规定反映所在地发生的药品不良反应
某患者到省人民医院就医发生药品不良反应,需要报告的部门A.医学会B.省级人民政府SXB 某患者到省人民医院就医发生药品不良反应，需要报告的部门A.医学会B.省级人民政府C.省级人民法院D.省级人民政府执法部门E.省级药品监督管理部门和卫生行政部门
不良反应的报告程序和要求正确的是A:药品不良反应报告实行越级、不定期报告制度B:上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应C:常见药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告D:个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告E:新的、严重的不良反应应于3个月内报告
药品生产、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的不良反应A.应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应／事件报告表》B.应7日内报告省级药品监督管理部门并填写《药品不良反应／事件报告表》C.应15日内报告省级卫生行政主管部门并填写《药品不良反应／事件报告表》D.应立即报告药品不良反应监督机构并填写《药品不良反应／事件报告表》E.应立即报告省、自治区、直辖市药品监督管理部门并填写《药品不良反应／事件报告表》
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反醒，应向（）。A、所在市级卫生行政部门报告B、所在省级卫生行政部门报告C、所在市级药品不良反应监测专业机构报告D、所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告E、所在市级药品监督管理部门报告
多选题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，下列说法正确的有（）A进口药品自首次获准进口日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应B进口满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应C进口满10年的，不需报告其不良反应D进口药品自首次获准进口日起第1年内，需每月报告期所有不良反应E进口药品在其他国家发生新的不良反应，代理经营该药品的单位应于发现之日起1个月内报告国家药品不良反应监测中心
单选题某患者到省人民医院就医，接诊医师在诊断过程中，使用了一种新上市的抗生素，致使该患者出现了严重不良反应。按照《中华人民共和国药品管理法》的规定，该医院应当向有关部门报告。接收报告的部门是（ ）。A国家工商行政管理部门B省级药品监督管理部门和卫生行政部门C国家药品监督管理部门D国务院卫生行政部门E国家中医药管理部门
单选题某患者到省人民医院就医，接诊医师在诊治过程中，使用了一种新上市的抗生素，致使该患者出现了严重不良反应，按照《药品管理法》的规定，该医院应当向有关部门报告，接受报告的部门是A国家工商行政管理部门B省级药品监督管理部门和卫生行政部门C国家药品监督管理部门D国务院卫生行政部门E国家中医药管理部门
单选题不良反应的报告程序和要求正确的是（ ）。A自首次获准进口之日起5年以内的进口药品，要报告该药品引起新的和严重的不良反应B自首次获准进口之日起5年以内的进口药品，要报告该进口药品的所有不良反应C新药监测期内的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告D个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告E新的、严重的不良反应应于1个月内报告
单选题对监测期已满的新药需报告（ ）。A发生的所有不良反应B新的和严重的不良反应C药品不良反应D可疑药品不良反应E罕见不良反应