2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为A.45,XX，-14, -21，+t(14q21q)B.45,XX, -15,-21，+t(15q22q)C. 46,XXD.46,XX, -14,+t(14q21q)E.46.XX, -21,+t(14q21q)
2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为
A.45,XX，-14, -21，+t(14q21q)
B.45,XX, -15,-21，+t(15q22q)
C. 46,XX
D.46,XX, -14,+t(14q21q)
E.46.XX, -21,+t(14q21q)
A.45,XX，-14, -21，+t(14q21q)
B.45,XX, -15,-21，+t(15q22q)
C. 46,XX
D.46,XX, -14,+t(14q21q)
E.46.XX, -21,+t(14q21q)
参考解析
解析：患者为3D/G易位:D组中以14号染色体为主，其核型为46,XX(或XY),-14,+t(14q21q),少数为15号。这种易位型患儿约半数为遗传性，即亲代中有14/21平衡易位染色体携带者，核型为45,XX(或XY),-14，-21,+t(14q21q)。
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2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46， XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（ ）。A．45，XX，-14，-21，＋t（14g21q）B．45，XX，-15，-21，＋t（15g22q）C．46，XXD．46，XX，-14，＋t（14q21q）E．46，XX，-21，＋t（14q21q）
男，3岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XY，-14，+t(14q21q)，其母亲核型为45，XX，-14，-21，+t(14q21q)。其母再次生育发生本病的风险为A．10%B．25%C．50%D．75%E．100%
3岁男孩，因智能低下、身材矮小，查染色体检查为：46，XY，-14，+t（14q21q），追查其母，为平衡易位染色体携带者，核型应为A、45，XX，-14，-21，+t（14q21q）B、45，XX，-15，-21，+t（15q21q）C、46，XX，-15，+t（15q21q）D、46，XX，-14，+t（14q21q）E、46，XX，-21，+t（14q21q）
患儿男，3岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XY，-14.+t(14q:21q)，其母亲核型为45，XX，-14，-21，+t(14q:21q)。其母再次生育发生本病的风险为A、10%B、25%C、50%D、75%E、100%
2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，-14，+t(14q2lq)，查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为A．45，XX，-14，-21，+t(14q21q)B．45，XX，-15，-21，+t(15q22q)C．46．XXD．46，XX，-14，+t(14q2lq)E．46，XX，-21，+t(14q21q)
患儿5岁，智能低下。诊断为D／G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为A、46,XXB、45,XX,-21,+t(14q21q)C、45,XX,-14,～21,+t(14q21q)D、46,XX,-14,+t(14q21q)E、46,XX,-21,+t(14q21q)
（2004）2岁男孩。因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为A.45,XX,-14,-21,+t（14q21q）B.45,XX,-15,-21,+t（15q22q）C.46,XXD.46,XX,-14,+t（14q21q）E.46,XX,-21,+t（14q21q）
请教:2011年临床执业医师考试(第四单元)模拟试卷2第2大题第18小题如何解答?【题目描述】第 93 题 3岁男孩，因智力低下就诊，查染色体核型为46，XY，-14，+t(14q21q)，其母亲核型为45，XX，14，21，+t(14q21q)，其母再次生育发生本病的风险为A．10%B．25%C．50%D．75%E．100%
3岁男孩，因智力低下就诊，查染色体核型为46，XY，-14，+t(14q21q)，其母亲核型为45，XX，–14，–21，+t(14q21q)，其母再次生育发生本病的风险为A．10%B．25%C．50%D．75%E．100%
2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，-l4，+t(14q21q)，查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为A.45，XY，-14，-21，+t(14q21q)B.45，XY，-15，-21，+t (15q22q)C.46，XXD.46，XX，-14，+t(14q21q)E.46，XX，-21，4-t(14q21q)
2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，一14，+t(14q21q)，查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为A．45，XX，-14，-21，+t(14q21q)B．45，XX，-15，-2l，+t(15q22q)C．46，XXD．46，XX，-14，+t(14q2lq)E．46，XX，-21，+t(14q21 q)
男，3岁。因智能低下、身材矮小入院，染色体检查为：46，XY，-14，+t(14q21q)。追查其母，为平衡易位染色体携带者，核型应为A．45，XX，-14，-21，+t(14q21q)B．45，XX，-15，-21，+t(14q21q)C．46，XX，-15，+t(15q21q)D．46，XX，-14，+t(14q21q)E．46，XX，-21，+t(14q21q)
D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为 ( )A.46,XXB.46,XX,-14,+t(14q21q)C.45,XX,-14,-21,+t(14q21q)D.46,XX,-21,+t(14q21q)E.45,XX,-21,+t(14q21q)
2岁男孩．因智能低下查染色体核型为46，．XY，一1 4，．+t(14q21q)，查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为+A.45，XX，一14，--21，+t(14qa1q)B.45，XX，-15，--21，+t(15q22q)C.46，XXD.46，XX，一14，+t('14q21q)E.46，XX，-21，+t(14q21q)
D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为A.46，XXB.46,XX,-4，+t (14q21q)C.45,XX,-4，-21, +t (14q21q)D.46，XX,-21, +t (14q21q)E.45，XX,-21, +t (14q21q)
患儿5岁，智能低下。诊断为D／G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为A.46,XXB.45,XX,-21,+t(14q21q)C.45,XX,-14,～21,+t(14q21q)D.46,XX,-14,+t(14q21q)E.46,XX,-21,+t(14q21q)
7岁男孩，因智力低下查染色体核型为46，XY，-14，+t(14q21q)。查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为( )A.45，XX，-14，-21，+t(14q21q)B.46，XX，-21，+t(14q21q)C.46．XXD.46，XX，-14，+t(14q21q)E.45，XX，-15，-21，+t(15q22q)
2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，－14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）。A、45，XX，－14，－21，+t（14q21q）B、45，XX，－15，－21，+t（15q22q）C、46，XXD、46，XX，－14，+t（14q21q）E、46，XX，－21，+t（14q2lq）
男孩，先天愚型，染色体核型为：46XY，-14+t（14q21q），经检查其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率为（）A、45XX-14+t（14q21q），复发危险率为10%～15%B、45XX-14-21+t（14q21q），复发危险率为30%%～40%C、45XX-14-21+t（14q21q），复发危险率为10%～15%D、45XX-14+t（14q21q），复发危险率为30%～40%E、46XX-14-21+t（14q21q），复发危险率为10%～5%
D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）A、46，XXB、45，XX，-14，-21，+t（14q21q）C、46，XY，-14，+t（14q21q）D、46，XX，-14，-21，+t（14q21q）E、45，XX，-14，+t（14q21q）
2岁女孩，因智能低下就诊。查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，推测其母亲核型应为（）A、45，XX，-14，-21，+t（14q21q）B、45，XX，-15，-21，+t（15q22q）C、46，XX，-14，+t（14q21q）D、46，XX，-21，+t（14q21q）E、46，XX
7岁男孩，因智力低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q）。查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）A、45，XX，-14，-21，+t（14q21q）B、45，XX，-15，-21，+t（15q22q）C、46，XXD、46，XX，-14，+t（14q21q）E、46，XX，-21，+t（14q21q）
2岁男孩。因智能低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）A、45，XX，-14，-21，+t（14q21q）B、45，XX，-15，-21，+t（15q22q）C、46，XXD、46，XX，-14，+t（14q21q）E、46，XX，-21，+t（14q21q）
单选题3岁男孩，因智能低下、身材矮小，查染色体检查为：46，XY，-14，+t（14q21q），追查其母，为平衡易位染色体携带者，核型应为A45，XX，-14，-21，+t（14q21q）B45，XX，-15，-21，+t（15q21q）C46，XX，-15，+t（15q21q）D46，XX，-14，+t（14q21q）E46，XX，-21，+t（14q21q）
单选题7岁男孩，因智力低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q）。查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）A45，XX，-14，-21，+t（14q21q）B45，XX，-15，-21，+t（15q22q）C46，XXD46，XX，-14，+t（14q21q）E46，XX，-21，+t（14q21q）
单选题2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，－14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）。A45，XX，－14，－21，+t（14q21q）B45，XX，－15，－21，+t（15q22q）C46，XXD46，XX，－14，+t（14q21q）E46，XX，－21，+t（14q2lq）
单选题2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，－14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（ ）。A45，XX，－14，－21，+t（14q21q）B45，XX，－15，－21，+t（15q22q）C46，XXD46，XX，－14，+t（14q21q）E46，XX，－21，+t（14q21q）
单选题2岁女孩，因智能低下就诊。查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，推测其母亲核型应为（）A45，XX，-14，-21，+t（14q21q）B45，XX，-15，-21，+t（15q22q）C46，XX，-14，+t（14q21q）D46，XX，-21，+t（14q21q）E46，XX