与HMG-CoA还原酶的亲和力高出HMG-CoA数千倍，对该酶产生竞争性的抑制作用，使Ch合成受阻的药物是A、钙离子拮抗剂B、贝特类药物C、噻嗪类药物D、酰胺类药物E、他汀类药物
与对CYP3A4有明显抑制作用的环孢素、伊曲 康唑、酮康唑、大环内酯类抗生素合用能显著增高HMG-CoA还原酶抑制剂类药物的血药浓度的药物是( )。A.头孢菌素类B.普伐他汀、辛伐他汀等羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂C.青霉素类D.在治疗剂量下E.在维持剂量下
对羟甲基戊二酰辅酶A(HMC-CoA)还原酶抑制作用最强的是()。A.辛伐他汀B.普伐他汀C.洛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀
胆固醇合成的限速酶是A、HMG-CoA合酶B、HMG-CoA裂解酶C、HMC-CoA还原酶D、MVA激酶E、鲨烯还原酶
对HMG—CoA还原酶抑制作用最强的是A.阿托伐他汀B.辛伐他汀C.普伐他汀D.洛伐他汀E.瑞舒伐他汀
胆固醇合成的关键酶是A、硫解酶B、HMG-CoA氧化酶C、HMG-CoA裂解酶D、HMG-CoA合成酶E、HMG-oA还原酶
晚间服用他汀类降脂药降低血清胆固醇作用强于白天用药，根本原因是A、胆固醇夜间排泄减少B、夜间用药吸收增加C、夜间药物对HMG-CoA还原酶的抑制作用增强D、夜间药物对代谢酶活性的抑制作用增强E、胆固醇的合成受到机体昼夜节律的影响
酮体合成的关键酶是A、β-羟丁酸脱氢酶B、HMG-CoA氧化酶C、HMG-CoA裂解酶D、HMG-CoA合成酶E、HMG-CoA还原酶
HMG-CoA还原酶抑制药在治疗剂量下，对A.VLDL-C的降低作用最强B.LDL-C的降低作用最强C.TC的降低作用最强D.TG的降低作用最强E.HDL-C水的降低作用最强
HMG-CoA还原酶抑制药在治疗剂量下，对A、VLDL-C的降低作用最强B、LDL-C的降低作用最强C、TC的降低作用最强D、TG的降低作用最强E、HDL-C水的降低作用最强
合成胆固醇的限速酶是A. HMG-CoA 合酶 B. HMG-CoA 裂解酶C. HMG-CoA还原酶 D.硫解酶
对HMG-CoA还原酶抑制作用最强的是A.辛伐他汀B.洛伐他汀C.普伐他汀D.阿托伐他汀E.瑞舒伐他汀
A.普罗布考B.考来烯胺C.氯贝丁酯D.洛伐他汀E.非诺贝特能抑制HMG-COA还原酶，降低LDL-C作用最强，降低血中胆固醇的是
胆固醇合成的关键酶是A:硫解酶B:HMG-CoA氧化酶C:HMG-CoA裂解酶D:HMG-CoA合成酶E:HMG-CoA还原酶
对HMG-CoA还原酶抑制作用最强的是（）A、阿托伐他汀B、辛伐他汀C、普伐他汀D、洛伐他汀E、瑞舒伐他汀
能抑制HMG-COA还原酶，降低LDL-C作用最强，降低血中胆固醇的是（）A、普罗布考B、考来烯胺C、氯贝丁酯D、洛伐他汀E、非诺贝特
对羟甲基戊二酰辅酶A（HMC-CoA）还原酶抑制作用最强的是（）A、辛伐他汀B、普伐他汀C、洛伐他汀D、阿托伐他汀E、氟伐他汀
固醇合成的限速酶是（）A、HMG-CoA还原酶B、HMG-CoA合成酶C、鲨烯环化酶D、β酮硫解酶E、HMG-CoA裂解酶
摄入较多胆固醇后肝内HMG-CoA还原酶水平降低，这是由于胆固醇对酶的（）A、变构抑制B、化学修饰C、抑制作用D、诱导合成E、阻抑合成
下列（）酶是酮体合成途径的关键酶A、HMG-CoA合成酶B、HMG-CoA还原酶C、HMG-CoA裂解酶D、HMG合成酶
胆固醇合成的限速酶是（）A、HMG-CoA合酶B、HMG-CoA裂解酶C、HMG-CoA还原酶D、MVA激酶E、鲨烯还原酶
单选题能抑制HMG-COA还原酶，降低LDL-C作用最强，降低血中胆固醇的是（）A普罗布考B考来烯胺C氯贝丁酯D洛伐他汀E非诺贝特
单选题抑制HMG-CoA还原酶的药物是（ ）。ABCDE
单选题摄入较多胆固醇后肝内HMG-CoA还原酶水平降低，这是由于胆固醇对酶的（）A变构抑制B化学修饰C抑制作用D诱导合成E阻抑合成
单选题晚间服用他汀类降脂药，其降低血清胆固醇的作用强于白天的原因是（）A夜间药物对代谢酶活性的抑制作用增强B夜间药物对HMG-CoA还原酶的抑制作用增强C晚上用药副作用少D胆固醇的合成受到机体昼夜节律的影响E胆固醇代谢酶的活性夜间增强