HMG-CoA还原酶抑制药在治疗剂量下，对A、VLDL-C的降低作用最强B、LDL-C的降低作用最强C、TC的降低作用最强D、TG的降低作用最强E、HDL-C水的降低作用最强

HMG-CoA还原酶抑制药在治疗剂量下，对

A、VLDL-C的降低作用最强
B、LDL-C的降低作用最强
C、TC的降低作用最强
D、TG的降低作用最强
E、HDL-C水的降低作用最强

参考解析

解析：在治疗剂量下，对LDL-C的降低作用最强，TC次之，降TG作用很弱。

相关考题：

与对CYP3A4有明显抑制作用的环孢素、伊曲 康唑、酮康唑、大环内酯类抗生素合用能显著增高HMG-CoA还原酶抑制剂类药物的血药浓度的药物是( )。A.头孢菌素类B.普伐他汀、辛伐他汀等羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂C.青霉素类D.在治疗剂量下E.在维持剂量下
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属于HMG－CoA还原酶抑制药的是() A、洛伐他汀B、氯贝丁酯C、噻氯匹定D、考来烯胺
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胆固醇合成的限速酶是A、HMG-CoA合酶B、HMG-CoA裂解酶C、HMC-CoA还原酶D、MVA激酶E、鲨烯还原酶
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下列药物属于HMG-CoA还原酶抑制药的是A、烟酸B、考来烯胺C、阿伐他汀D、吉非贝齐E、洛伐他汀
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HMG-CoA还原酶抑制药不能降低A.ChtB.HDLC.VLDLD.TGE.UL
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辛伐他汀属于( )A、苯氧酸类药物B、烟酸类降脂药物C、多烯脂肪酸类药物D、黏多糖类E、HMG-CoA还原酶抑制药
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洛伐他汀属于A、苯氧酸类药物B、胆汁酸结合树脂类药物C、多烯脂肪酸类药物D、抗氧化剂E、HMG-CoA还原酶抑制药
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首选用于治疗高胆固醇血症的药物是A、降脂中成药B、HMG-CoA还原酶抑制药类C、黏多糖类D、多不饱和脂肪酸类E、贝特类
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关于血脂调节药的合理应用，下列说法错误的是A．对显著增高的脂血症和家族性杂合型高CH血症者，提倡2～3种作用机制不同的药并用B．HMG-CoA还原酶抑制药不宜与吉非贝齐合用C．晚餐或晚餐后服药有助于提高疗效D．HMG-CoA还原酶抑制药与烟酸合用可增强疗效E．应用HMG-CoA还原酶抑制药初始宜从小量起
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原药有活性的HMG－CoA还原酶抑制药为 A、洛伐他汀B、辛伐他汀C、普伐他汀D、考来烯胺E、氟伐他汀
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HMG-CoA还原酶抑制药的药理作用为A．抑制体内胆固醇氧化酶B．阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸C．使肝LDL受体表达减弱D．具有促进细胞分裂作用E．具有增强细胞免疫作用
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HMG-CoA还原酶抑制药在治疗剂量下，对A.VLDL-C的降低作用最强B.LDL-C的降低作用最强C.TC的降低作用最强D.TG的降低作用最强E.HDL-C水的降低作用最强
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HMG-CoA还原酶抑制药( )A.保护肾脏B.保护血管内皮细胞C.二者均可D.二者均不可
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胆固醇合成的关键酶是A:硫解酶B:HMG-CoA氧化酶C:HMG-CoA裂解酶D:HMG-CoA合成酶E:HMG-CoA还原酶
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调血脂药辛伐他汀属于A:烟酸类药物B:胆汁酸剂C:多烯脂肪酸类药物D:抗氧化剂E:HMG-CoA还原酶抑制药
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属于HMG-CoA还原酶抑制药的是A:左氧氟沙星B:头孢呋辛酯C:阿托伐他汀D:氯沙坦E:双嘧达莫
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HMG-CoA还原酶抑制药：A、保护肾脏B、保护血管内皮细胞C、二者均可D、二者均不可
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HMG-CoA还原酶抑制药不能降低（）。A、ChB、HDLC、VLDLD、TGE、LDL
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HMG-CoA还原酶抑制药的药理作用为（）A、抑制体内胆固醇氧化酶B、阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸C、使肝LDL受体表达减弱D、具有促进细胞分裂作用E、具有增强细胞免疫作用
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HMG-CoA还原酶抑制药可降低（）A、ChB、HDLC、VLDLD、TGE、LDL
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下列哪一项疾病不宜首选HMG-CoA还原酶抑制药治疗（）A、原发性高胆固醇症B、纯合子家族性高胆固醇血症C、杂合子家族性高胆固醇血症D、Ⅲ型高脂蛋白血症E、肾性和糖尿病性高脂血症
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胆固醇合成的限速酶是（）A、HMG-CoA合酶B、HMG-CoA裂解酶C、HMG-CoA还原酶D、MVA激酶E、鲨烯还原酶
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HMG-CoA还原酶抑制剂是（）。
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下列哪种药物与HMG-CoA还原酶抑制药合用可增加降胆固醇的作用：A、烟酸B、考来烯胺C、氯贝丁酯D、非诺贝特E、吉非贝齐
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单选题HMG-CoA还原酶抑制药的药理作用为（）A抑制体内胆固醇氧化酶B阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸C使肝LDL受体表达减弱D具有促进细胞分裂作用E具有增强细胞免疫作用
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单选题属于HMG-CoA还原酶抑制药的药物是（　　）。A洛伐他汀B氯贝丁酯C烟酸肌醇D非诺贝特E氯吡格雷
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多选题HMG-CoA还原酶抑制药可降低（）AChBHDLCVLDLDTGELDL
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