与HMG-CoA还原酶的亲和力高出HMG-CoA数千倍，对该酶产生竞争性的抑制作用，使Ch合成受阻的药物是A、钙离子拮抗剂B、贝特类药物C、噻嗪类药物D、酰胺类药物E、他汀类药物

与HMG-CoA还原酶的亲和力高出HMG-CoA数千倍，对该酶产生竞争性的抑制作用，使Ch合成受阻的药物是

A、钙离子拮抗剂

B、贝特类药物

C、噻嗪类药物

D、酰胺类药物

E、他汀类药物

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合成胆固醇的限速酶是A、HMG-CoA合成酶B、HMG-CoA裂解酶C、HMG-CoA还原酶D、甲羟戊酸激酶E、鲨烯环氧酶
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合成酮体的关键酶是A、乙酰CoA竣化酶;B、HMG-CoA还原酶;C、HMG-CoA合成酶;D、HMG-CoA裂解酶;E、乙酰乙酸硫激酶;
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胆固醇合成的关键酶是A、硫解酶B、HMG-CoA氧化酶C、HMG-CoA裂解酶D、HMG-CoA合成酶E、HMG-oA还原酶
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胆固醇生物合成的限速酶是A、HMG-CoA合成酶B、羟基戊酸激酶C、HMG-CoA裂解酶D、鲨烯环氧酶E、HMG-CoA还原酶
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酮体合成的关键酶是A、β-羟丁酸脱氢酶B、HMG-CoA氧化酶C、HMG-CoA裂解酶D、HMG-CoA合成酶E、HMG-CoA还原酶
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羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。他汀类药物不可以降低（ ）A：HDLB：VLDLC：TGD：LDLE：ch
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羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。亲脂性较强的内酯环型他汀类药物是（ ）A：氟伐他汀B：洛伐他汀C：普伐他汀D：瑞舒伐他汀E：阿托伐他汀
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胆固醇合成的关键酶是A:硫解酶B:HMG-CoA氧化酶C:HMG-CoA裂解酶D:HMG-CoA合成酶E:HMG-CoA还原酶
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酮体合成的关键酶是A:β-羟丁酸脱氢酶B:HMG-CoA氧化酶C:HMG-CoA裂解酶D:HMG-CoA合成酶E:HMG-CoA还原酶
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