单选题《药品广告审查办法》规定,应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括()A《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的B《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的C篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的D提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的E药品批准证明文件被撤销、注销的

单选题
《药品广告审查办法》规定,应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括()
A

《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的

B

《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的

C

篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

D

提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的

E

药品批准证明文件被撤销、注销的


参考解析

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审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查

药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查

《药品广告审查办法》中不予受理的情形有()。A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号后尚不满1年的B、提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满1年的C、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号后尚不满2年的D、提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满2年的E、提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后撤销该药品广告批准文号后尚不满3年的

根据《药品广告审查办法》的有关规定,下列叙述正确的有()。A、药品广告批准文号有效期为3年,过期作废B、已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案C、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜D、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出E、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

收回、注销或撤销药品广告批准文号的药品广告必须( )。A.立即停止发布,异地停止备案B.立即停止发布,并且停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案C.立即停止发布,并停止异地药品广告审査机关对其备案的申请D.立即停止发布,异地药品广告审查机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案E.药品广告审査机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告申请

《药品广告审查办法》规定,应注销药品广告批准文号情形包括A、《药品生产许可证》被吊销B、《药品经营许可证》被吊销C、药品批准证明文件被撤销D、药品被国家食品药品监督管理局责令停止生产E、药品被省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产

依照《药品广告审查办法》规定,有关药品广告批准文号说法正确的是( )。A.药品广告批准文号是发布广告的依据B.不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告C.药品广告批准文号有效期为3年,到期作废D.药品广告内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号E:注销药品广告批准文号的,不得发布药品广告,已经发布广告的,必须立即停止

根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有 A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B、已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案C、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E、药品广告批准文号有效期为2年,过期作废

根据《广告审查办法》,药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号未满一年的B、提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的C、申请药品广告批准文号,提交的《药品广告审查表》不符合规定的D、撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的E、提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案

根据下列选项,回答下列各题: A.暂停该药品在辖区内销售,撤销该药品广告批准文号 B.暂停该药品在辖区内销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事 C.1年 D.2年 E.3年根据《药品广告审查办法》 对提供虚假材料申请广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,几年内不受理该品种审批

《药品广告审查办法》规定,应注销药品广告批准文号情形不包括A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》被吊销B.药品被国家食品药品监督管理局责令停止生产C.药品被省级药品监督管理部门责令停止生产D.药品出现不良反应E.药品批准证明文件被撤销

根据{药品广告审查办法》,下列叙述正确的有A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B.已批准的药品广告内容需要改动的,应当重新申请广告批准文号C.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E.药品广告批准文号有效期为2年,过期作废

根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有A. 药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B. 已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案C. 申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D. 申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E. 药品广告批准文号有效期为3年,过期作废

对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,几年内不受理该企业该品种的广告审批申请

根据《药品广告审查办法》,下列说法正确的有A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审査备案

根据《药品广告审查办法》,药品广告内容需要改动的,应当A.申请广告许可事项变更B.申请广告登记事项变更C.申请广告发布备案D.重新申请广告批准文号E.申请撤销原广告批准文号

根据《药品广告审查办法》 对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,几年内不受理该企业该品种的广告审批申请

临床发现药品有新的不良反应应进行A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查

内容需要改动或者药品的质量标准发生变化的药品广告应进行A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查

根据《药品广告审查办法》,对提供虚假材料申请药品广告审批。取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号.几年内不受理该企业该品种的广告审批申请A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当A.撤销该药品广告批准文号,并1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 B.撤销该药品广告批准文号,并2年内不受理该企业该品种的广告审批申请 C.撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请 D.撤销该药品广告批准文号,并4年内不受理该企业该品种的广告审批申请

根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有()A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B、已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案C、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D、审查进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E、药品广告批准文号有效期为2年,过期作废

《药品广告审查办法》规定,应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括()A、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的B、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的C、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的D、提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的E、药品批准证明文件被撤销、注销的

零售药店营业场所内药品广告应符合除()外的规定。A、工商管理办法B、药品广告管理办法C、药品广告审查办法D、药品广告审查标准

依据《药品广告审查办法》规定,提供虚假材料申请药品广告审批的法律责任包括()A、被药品广告审查机关在受理审查中发现的,1年内不受理该企业该品种的广告审批申请B、被药品广告审查机关在受理审查中发现的,3年内不受理该企业该品种的广告审批申请C、取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号D、取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关1年内不受理该企业该品种的广告审批申请E、取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

多选题《药品广告审查办法》规定,应注销药品广告批准文号情形包括()A《药品生产许可证》被吊销B《药品经营许可证》被吊销C药品批准证明文件被撤销D药品被国家食品药品监督管理局责令停止生产E药品被省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产