开办药品生产企业筹建时申办人应提交的资料是A．申办人的基本情况及其相关证明文件B．拟办企业的基本情况C．省级药品监督管理局要求的其它有关资料D．拟办连锁店的简单情况E．县级药品监督管理局要求的其它有关资料
开办药品生产企业筹建时申办人应提交的资料是
A．申办人的基本情况及其相关证明文件
B．拟办企业的基本情况
C．省级药品监督管理局要求的其它有关资料
D．拟办连锁店的简单情况
E．县级药品监督管理局要求的其它有关资料
相关考题：
药品生产企业申办《药品生产许可证》A、提交申请人、拟办企业的基本情况和相关证明材料B、提交依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表及所在部门及岗位的相关材料C、提交初、中、高级技术人员的比例情况表材料D、应对其申请材料全部内容的真实性负责
在向对外贸易经济合作管理部门申办批准证书申请开办资料审查的项目()。A.新开办的外商投资药品生产企业B.港、澳、台地区投资者开办药品生产企业C.限制类外商投资项目D.允许类外商投资项目E.鼓励类外商投资项目
开办药品生产企业筹建完申请验收应提交的资料是（ ）。A．拟办企业的组织机构图B．拟办企业的周边环境图及仓储、质检场所等各方面平面图C．拟生产的范围、剂型、品种、质量标准及依据D．主要生产设备及检验仪器目录E．拟办企业生产管理、质量管理文件目录
应按申请筹建验收办理，提交筹建验收申请所需的资料A.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的B.药品生产企业增加生产范围或变更生产地址的C.变更企业名称.法定代表人.注册地址.企业类型等事项的D.国务院药品监督管理部门E.省级药品监督管理部门
开办药品批发企业提出筹建申请时，须提交的材料( )。A．执业药师执业证书原件、复印件B．拟经营药品的范围C．拟设营业场所、设备、仓储设施等情况D．拟经营药品的品种E．拟办企业质量负责入学历证明原件、复印件及个人简历
下列说法错误的是A．省级药品监督管理部门自收到拟办药品生产企业申请之日起30个工作日内，按国家的药品行业发展规划和产业政策进行审查，并作出是否同意筹建的决定B．拟办企业筹建后，省级药品监督管理部门自收到申请之日起30个工作日内，按开办条件验收合格的发给《药品生产许可证》C．省级药品监督管理部门负责组织对药品生产企业的GMP认证工作D．新企业、新车间、新剂型获得生产证明文件之日起30日内按规定申请GMP认证，受理部门在申请之日起6个月内组织认证E．省以上药品监督管理部门(省和国家)负责GSP认证工作
筹建药品生产企业申办人应提交的资料是A．县级的药监部门要求的有关资料B．拟办药品经营企业的基本情况C．申办人的基本情况及其相关证明文件D．拟办企业的基本情况E．省级药监部门要求的其他有关资料
筹建完的药品生产企业申请验收应提交的资料是A．拟办企业的质量检验场所平面布置图B．拟办企业的负责人、部门负责人简历、学历和专业技术职务证书C．拟办企业生产工艺布局平面图D．拟生产剂型或品种工艺流程图，并注明主要质量控制点与项目E．生产、检验仪器、仪表、衡器校验情况
开办药品零售企业筹建申请应提交的材料有( )A．拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的学历、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历B．工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件C．拟经营药品的范围D．拟设营业场所、仓储设施、设备情况E．专业技术人员资格证书、聘书
申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》，并附与发布内容相一致的样稿（样片、样带）和药品广告申请的电子文件，同时提交A.申请人的《营业执照》《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B.申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件C.代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件D.药品批准证明文件（含《进口药品注册证》《医药产品注册证》）复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书
开办药品批发企业申办人提出筹建申请，需要提交的材料不包含的是（）。A、拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历B、执业药师执业证书原件、复印件C、拟经营药品的范围D、拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况E、拟办企业营业执照
开办药品零售企业，申办人完成拟办企业筹建后，应当向原审批机构申请验收。原审批机构应当自收到申请之日起（）个工作日内，依据规定的开办条件组织验收；符合条件的，发给《药品经营许可证》A、15B、30C、60D、90
开办药品生产企业，申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起60个工作日内，依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收；验收合格的，发给《药品生产许可证》。
单选题开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地（）提出申请。A设区的市级工商行政管理部门B设区的市级药品监督管理部门C省级药品监督管理部门D省级工商行政管理部门