使用GB/T2828抽样检验方案时，在检索方案前进行的准备工作有（ ）。A．确定批量和抽样类型确定质量标准和不合格分类B．确定AQL值和检验水平C．对批进行判断D．确定批量和抽样类型E．抽取样本进行测量
从一批药品中,按规则抽取一定数量且具代表性的样品的操作是()。 A、取样B、鉴别C、检查D、样品预处理
对样品进行理化检验时,采集样品必须有() A、随机性B、适时性C、代表性D、典型性
在药品检验工作中，“取样”时应考虑取样的()A.先进性B.针对性C.真实性D.代表性E.科学性
在药品检验工作中，“取样”应考虑取样的( )。A 科学性B 先进性C 针对性D 真实性E 代表性
对批量药品原料药进行质量检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件 （ ）A.≤5B.≤4C.≤3D.≤2E.≤1
遵循一定原则,从研究对象中抽取有代表性的一定数量的个体进行研究的过程,称之为()。 A.总体B.个体C.取样D.样本
取样的目的是从大堆样中抽取一定数量的具有代表性的样品。( ) 此题为判断题(对，错)。
对批量药品进行检验，取样须有一定数量和代表性。规定为A.逐批取样B.≤2逐批取样C.≤3逐批取样D.3抽50%E.5抽20%
对批量药品原料药检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件A.≤5B.≤4C.≤3D.≤2E.≤l
对批量药品原料药检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药"每件取样"适用于货（批）件A、≤5B、≤4C、≤3D、≤2E、≤1
对批量药品进行检验，取样须有一定数量和代表性；对制剂成品规定为A、逐批取样B、≤2逐批取样C、≤3逐批取样D、>3抽50%E、>5抽20%
中药鉴定取样的基本原则是A、要有代表性B、要有足够的数量C、要中间人取样D、要送检人与检验人员同时取样E、要有代表性和足够的数量
对批量药品入库必须进行检验，对制剂成品取样规定为A.逐批取样B.≤2逐批取样C.≤3逐批取样D.＞3抽50%E.＞5抽20%
对批量药品原料药进行质量检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件A.≤2B.43C.≤4D.≤5E.46
对批量药品进行检验，取样须有一定数量和代表性；对制剂成品规定为A.逐批取样B.≤2逐批取样C.≥3逐批取样D.>3抽50%E.>5抽20%
对批量药品入库必须进行检验，对制剂成品取羊规定为A:逐批取样B:≤2逐批取样C:≤3逐批取样D:＞3抽50%E:＞5抽20%
在药品检验工作中，“取样”时可不考虑取样的（）A、针对性B、真实性C、代表性D、科学性
涂料产品验收若发现不符合质量标准时，则（）。A、该批产品判定为不合格B、重新取样检验C、加倍数量取样检验
取样数量应能够满足《药品生产质量管理规范（2010年修订）》中（）的要求。A、检验B、取样C、分装D、留样
对药品进行杂质检查应在（）后进行。A、样品审查B、取样C、鉴别D、含量测定E、检验报告
材料质量检验的取样必须有随机性，不一定要有代表性。（）
为使试验结果具有代表性，在沥青取样时，应用取样器按液面上、中、下位置各取规定数量，并将取出的三个样品分别进行检验
多选题取样数量应能够满足《药品生产质量管理规范（2010年修订）》中（）的要求。A检验B取样C分装D留样
多选题在药品检验工作中，"取样"时应考虑取样的（）A先进性B针对性C真实性D代表性E科学性
判断题中药鉴定取样要求具有代表性和足够的数量。（）A对B错