抗肿瘤药物美法仑经过结构修饰得到氮甲,目的是A.提高药物对靶部位的选择性B.提高药物稳定性C.降低药物毒性D.改善药物的溶解性E.改善药物的吸收

抗肿瘤药物美法仑经过结构修饰得到氮甲,目的是

A.提高药物对靶部位的选择性

B.提高药物稳定性

C.降低药物毒性

D.改善药物的溶解性

E.改善药物的吸收


相关考题:

根据下面选项,回答题:A.提高药物对特定部位的选择性B.提高药物的稳定性C.延长药物作用时间D.降低药物的毒副作用E.提高药物与受体的结合下列药物化学结构修饰的目的将氟尿嘧啶制成去氧氟尿嘧啶 查看材料

由美法仑结构修饰得到抗肿瘤药氮甲是采用( )。A.羧基药物的修饰方法B.羟基药物的修饰方法C.氨基药物的修饰方法D.成盐修饰方法E.开环或闭环的修饰方法

利用癌组织中磷酸酯酶活性较高的生化特点,将治疗前列腺癌的药物己烯雌酚进行结构修饰,制成其前药己烯雌酚磷酸酯(磷雌酚)的目的是( )。A.提高药物的稳定性B.延长药物作用时间C.改善药物溶解性D.改善药物的吸收E.提高药物对特定部位的选择性

将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮A.提高药物对特定部位的选择性B.提高药物的稳定性C.延长药物作用时间D.降低药物的毒副作用E.提高药物与受体的结合

以增加药物对特定部位作用的选择性为目的,而进行结构修饰得到的药物有( )。A.美法仑B.匹氨西林C.比托特罗D.头孢呋辛酯E.去氧氟尿苷

抗肿瘤药物美法仑经过结构修饰得到氮甲,目的是A.提高药物对靶部位的选择性B.提高药物稳定性C.降低药物毒性D.改善药物的溶解性E.改善药物的吸收

溶肉瘤素是烷化剂类抗肿瘤药物,其结构中引入了苯丙氨酸,其目的是A.提高药物的组织选择性B.改善药物的口服吸收C.提高药物的稳定性D.消除药物的不适气味E.改善药物的溶解性

下列哪项不是药物化学结构修饰的目的A.改变药物的基本结构和基团,以利于和受体的契合B.提高药物的组织选择性C.提高化合物的稳定性D.延长药物作用时间E.改善药物的吸收

为了降低抗肿瘤药物美法仑的毒副作用,可采取的化学修饰方法是A.甲酰化修饰B.开环修饰C.酯化修饰D.成盐修饰E.成环修饰

药物化学结构修饰的目的( )。A.提高药物对靶部位的选择性B.提高药物的稳定性C.延长药物作用时间D.降低药物的毒副作用E.提高药物与受体的结合

根据下列题干及选项,回答 118~119 题:A.提高药物对特定部位的选择性B.提高药物的稳定性C.延长药物作用时间D.降低药物的毒副作用E.提高药物与受体的结合下列药物化学结构修饰的目的第 118 题 将氟尿嘧啶制成去氧氟尿嘧啶( )。

关于氮芥类药物结构中的烷基化部分错误的为A.可以改善该类药物在体内的分布,吸收B.提高选择性及抗肿瘤活性C.影响药物的毒性D.增强药物的稳定性E.是抗肿瘤活性的功能基

将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰,得到氮甲,这种结构修饰的目的是A、降低了药物的毒副作用B、改善了药物的溶解性C、提高了药物的稳定性D、延长了药物的作用时间E、消除了不良的制剂性质

将侧链上含有伯醇羟基的药物如氟奋乃静与长链脂肪酸成酶的目的A.提高药物稳定性B.提高药物对靶部位的选择性C.改善药物的溶解性D.延长药物作用时间E.改善药物的吸收

将苯丙氨酸引入氮芥结构中得到美法仑的目的是A.改善药物的溶解性能B.延长药物的作用时间c.降低药物的毒副作用D.改善药物的吸收性能 E.增加药物对特定部位作用的选择性

将侧链上含有伯醇羟基的药物(如氛奋乃静)与长链脂肪酸成酯的目的是A.提高药物稳定性B.提高药物对靶部位的选择性C.改善药物的溶解性D.延长药物作用时间E.改善药物的吸收

以增加药物对特定部位作用的选择性为目的,而进行结构修饰得到的药物有A:美法仑B:匹氨西林C:比托特罗D:头孢呋辛酯E:去氧氟尿苷

将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰,得到氮甲,毒副作用减低,这种结构修饰方法为A.酰胺化修饰B.开环修饰C.酯化修饰D.成盐修饰E.成环修饰

将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰,得到氮甲,这种结构修饰的目的是A.降低了药物的毒副作用B.改善了药物的溶解性C.提高了药物的稳定性D.延长了药物的作用时间E.消除了不良的制剂性质

抗精神病药物氟奋乃静进行结构修饰制成氟奋乃静庚酸酯的目的是A.增加药物对特定部位作用的选择性B.提高药物的稳定性C.延长药物的作用时间D.减低药物的毒副作用E.改善药物的溶解性

下列药物化学结构修饰的目的将氟尿嘧啶制成去氧氟尿嘧啶A.提高药物对特定部位的选择性B.提高药物的稳定性C.延长药物作用时间D.降低药物的毒副作用E.提高药物与受体的结合

下列药物化学结构修饰的目的将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮A.提高药物对特定部位的选择性B.提高药物的稳定性C.延长药物作用时间D.降低药物的毒副作用E.提高药物与受体的结合

由美法仑结构修饰得到抗肿瘤药氮甲是采用A .羧基药物的修饰方法 B .羟基药物的修饰方法C .氨基药物的修饰方法 D .成盐修饰方法E .开环或闭环的修饰方法

将苯丙氨酸引入氮芥结构中得到美法仑的目的是()。A、改善药物的溶解性B、延长药物的作用时间C、降低药物的毒副作用D、改善药物的吸收性能E、增加药物对特定部位的选择性

将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰,得到氮甲,毒副作用减低,这种结构修饰方法为()A、酰胺化修饰B、开环修饰C、酯化修饰D、成盐修饰E、成环修饰

单选题将苯丙氨酸引入氮芥结构中得到美法仑的目的是()。A改善药物的溶解性B延长药物的作用时间C降低药物的毒副作用D改善药物的吸收性能E增加药物对特定部位的选择性

单选题将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰,得到氮甲,毒副作用减低,这种结构修饰方法为()A酰胺化修饰B开环修饰C酯化修饰D成盐修饰E成环修饰

多选题以增加药物对特定部位作用的选择性为目的,而进行结构修饰得到的药物有(  )。A美法仑B匹氨西林C比托特罗D头孢呋辛酯E去氧氟尿苷