将侧链上含有伯醇羟基的药物(如氛奋乃静)与长链脂肪酸成酯的目的是A.提高药物稳定性B.提高药物对靶部位的选择性C.改善药物的溶解性D.延长药物作用时间E.改善药物的吸收

将侧链上含有伯醇羟基的药物(如氛奋乃静)与长链脂肪酸成酯的目的是

A.提高药物稳定性

B.提高药物对靶部位的选择性

C.改善药物的溶解性

D.延长药物作用时间

E.改善药物的吸收


相关考题:

将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是( )A.增强选择性B.延长作用时间C.提高稳定性D.改善溶解度E.降低毒副作用

下列药物中,哪些含有吩噻嗪母核( )。A.阿米替林B.氟哌啶醇C.氯丙嗪D.奋乃静E.氟奋乃静

将抗精神病药物氟奋乃静进行结构修饰,制成其前药氟奋乃静庚酸酯和癸酸酯的目的是( )。A.改善药物的吸收B.延长药物的作用时间C.改善药物的溶解性D.降低药物的毒副作用E.提高药物的稳定性

奋乃静在空气中或日光下逐渐变为红色的原因是A、分子结构中含有羟基B、分子结构中含有哌嗪环C、侧链的不稳定结构D、分子结构中含有吩噻嗪环E、分子结构中含有苯环

奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色,分子中不稳定的结构部分为A.羟基B.哌嗪环C.侧链部分D.苯环E.吩噻嗪环

如给予药物治疗,下列不属于抗精神瘸药的是A.氯氮平B.三氟拉嗪C.氟奋乃静SX 如给予药物治疗,下列不属于抗精神瘸药的是A.氯氮平B.三氟拉嗪C.氟奋乃静D.氟西汀E.氟哌啶醇

氟奋乃静成庚酸酯或癸酸酯的目的是延长作用时间。 ( ) 此题为判断题(对,错)。

将侧链上含有伯醇羟基的药物如氟奋乃静与长链脂肪酸成酶的目的A.提高药物稳定性B.提高药物对靶部位的选择性C.改善药物的溶解性D.延长药物作用时间E.改善药物的吸收

如给予药物治疗,以下哪项不属于抗精神病药A.氟哌啶醇B.氟奋乃静C.氟西汀SX 如给予药物治疗,以下哪项不属于抗精神病药A.氟哌啶醇B.氟奋乃静C.氟西汀D.氯氮平E.三氟拉嗪

以下为设计成靶向性制剂的前体药物是A.磺胺嘧啶银B.氟奋乃静庚酸酯C.雌二醇双磷酸酯D.阿司匹林赖氨酸盐E.无味氯霉素

将氟奋乃静制成长链脂肪酸的目的是A:增强选择性B:延长作用时间C:提高稳定性D:改善溶解度E:降低毒副作用

将奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A:增强选择性B:延长作用时间C:提高稳定性D:改善溶解度E:降低毒副作用

以下为起到协同作用的前体药物是A.雌二醇双磷酸酯B.磺胺嘧啶银C.无味氯霉素D.青霉素E.氟奋乃静庚酸酯

维生素E易被氧化是因为其分子中含有( )A.潜在的酚羟基B.吩噻嗪C.酯键D.芳伯胺E.共轭多烯醇侧链

以下为改变药物的不良味道而设计的前体药物是A.无味氯霉素B.氟奋乃静庚酸酯C.雌二醇双磷酸酯D.阿司匹林赖氨酸盐E.磺胺嘧啶银

部分吩噻嗪类药物的10位侧链上有伯醇羟基,体内易与葡萄糖醛酸结合排出体外,作用时间短,为了延长该类药物的作用时间,对其羟基成酯可延长作用时间。下列属于长效的吩噻嗪类药物的是A.氯丙嗪B.奋乃静C.庚氟奋乃静D.氯氮平E.利培酮

含有伯醇羟基的药物代谢主要生成A.醋酸酯B.醛C.羧酸D.酮E.烷烃

奋乃静在空气中或日光下逐渐变为红色的原因是A.分子结构中含有羟基B.分子结构中含有哌嗪环C.侧链的不稳定结构D.分子结构中含有吩噻嗪环E.分子结构中含有苯环

抗精神病药物氟奋乃静进行结构修饰制成氟奋乃静庚酸酯的目的是A.增加药物对特定部位作用的选择性B.提高药物的稳定性C.延长药物的作用时间D.减低药物的毒副作用E.改善药物的溶解性

将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A.增强选择性B.延长作用时间C.提高稳定性两D.改善溶解度E.降低毒副作用

维生素E易被氧化是因为其分子中含有()A、芳伯氨基B、共轭多烯醇侧链C、潜在的酚羟基D、酯键E、吩噻嗪

抗精神病药物氟奋乃静进行结构修饰制成氟奋乃静庚酸酯的目的是()。A、增加药物对特定部位作用的选择性B、提高药物的稳定性C、延长药物的作用时间D、减低药物的毒副作用E、改善药物的溶解性

下列药物中,哪些含有吩噻嗪母核()。A、舒必利B、氟哌啶醇C、氯丙嗪D、奋乃静E、氟奋乃静

下列哪个药物具有酸性,可与碱成盐()。A、阿普唑仑B、苯巴比妥C、地西泮D、奋乃静E、甲丙氨酯

单选题奋乃静在空气中或日光下逐渐变为红色的原因是()A分子结构中含有羟基B分子结构中含有哌嗪环C侧链的不稳定结构D分子结构中含有吩噻嗪环E分子结构中含有苯环

单选题将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A增强选择性B延长作用时间C提高稳定性D改善溶解度E降低毒副作用

多选题下列药物中,哪些含有吩噻嗪母核()。A舒必利B氟哌啶醇C氯丙嗪D奋乃静E氟奋乃静