以增加药物对特定部位作用的选择性为目的,而进行结构修饰得到的药物有A:美法仑B:匹氨西林C:比托特罗D:头孢呋辛酯E:去氧氟尿苷

以增加药物对特定部位作用的选择性为目的,而进行结构修饰得到的药物有

A:美法仑
B:匹氨西林
C:比托特罗
D:头孢呋辛酯
E:去氧氟尿苷

参考解析

解析:

相关考题:

根据下面选项,回答题:A.提高药物对特定部位的选择性B.提高药物的稳定性C.延长药物作用时间D.降低药物的毒副作用E.提高药物与受体的结合下列药物化学结构修饰的目的将氟尿嘧啶制成去氧氟尿嘧啶 查看材料

对药物结构中的氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是A、增加药物的组织选择性B、降低药物不良反应C、延长药物作用时间D、降低脂溶性E、增加药物的稳定性

利用癌组织中磷酸酯酶活性较高的生化特点,将治疗前列腺癌的药物己烯雌酚进行结构修饰,制成其前药己烯雌酚磷酸酯(磷雌酚)的目的是( )。A.提高药物的稳定性B.延长药物作用时间C.改善药物溶解性D.改善药物的吸收E.提高药物对特定部位的选择性

以增加药物对特定部位作用的选择性为目的,而进行结构修饰得到的药物有( )。A.美法仑B.匹氨西林C.比托特罗D.头孢呋辛酯E.去氧氟尿苷

抗肿瘤药物美法仑经过结构修饰得到氮甲,目的是A.提高药物对靶部位的选择性B.提高药物稳定性C.降低药物毒性D.改善药物的溶解性E.改善药物的吸收

对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是A.增加药物的组织选择性 B.降低毒副作用c.延长药物作用时间 D.降低脂溶毪E.增加药物的稳定性

对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是( )。A.增加药物的组织选择性B.降低毒副作用C.延长药物作用时间D.降低脂溶性E.增加药物的稳定性

利用前药修饰原理,增加药物对特定部位作用的选择性A、匹氨西林B、美法仑C、可林霉素制备成棕榈酸酯D、丙酸睾酮E、贝诺酯

药物化学结构修饰的目的( )。A.提高药物对靶部位的选择性B.提高药物的稳定性C.延长药物作用时间D.降低药物的毒副作用E.提高药物与受体的结合

根据下列题干及选项,回答 118~119 题:A.提高药物对特定部位的选择性B.提高药物的稳定性C.延长药物作用时间D.降低药物的毒副作用E.提高药物与受体的结合下列药物化学结构修饰的目的第 118 题 将氟尿嘧啶制成去氧氟尿嘧啶( )。

将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰,得到氮甲,这种结构修饰的目的是A、降低了药物的毒副作用B、改善了药物的溶解性C、提高了药物的稳定性D、延长了药物的作用时间E、消除了不良的制剂性质

将苯丙氨酸引入氮芥结构中得到美法仑的目的是A.改善药物的溶解性能B.延长药物的作用时间c.降低药物的毒副作用D.改善药物的吸收性能 E.增加药物对特定部位作用的选择性

将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮的目的是( )。A、提高药物对特定部位的选择性B、提高药物的稳定性C、延长药物作用时间D、降低药物的毒副作用E、提高药物与受体的结合

将苯丙氨酸引入氮芥结构中得到美法仑的目的是A、改善药物的溶解性能 B、延长药物的作用时间c、降低药物的毒副作用 D、改善药物的吸收性能E、增加药物对特定部位作用的选择性

对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是A:增加药物的组织选择性B:降低毒副作用C:延长药物作用时间D:降低脂溶性E:增加药物的稳定性

对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是A.增加药物的组织选择性B.降低毒副作用C.增加药物的化学稳定性D.降低脂溶性E.延长药物的作用时间

抗精神病药物氟奋乃静进行结构修饰制成氟奋乃静庚酸酯的目的是A.增加药物对特定部位作用的选择性B.提高药物的稳定性C.延长药物的作用时间D.减低药物的毒副作用E.改善药物的溶解性

下列药物化学结构修饰的目的将氟尿嘧啶制成去氧氟尿嘧啶A.提高药物对特定部位的选择性B.提高药物的稳定性C.延长药物作用时间D.降低药物的毒副作用E.提高药物与受体的结合

下列药物化学结构修饰的目的将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮A.提高药物对特定部位的选择性B.提高药物的稳定性C.延长药物作用时间D.降低药物的毒副作用E.提高药物与受体的结合

抗精神病药物氟奋乃静进行结构修饰制成氟奋乃静庚酸酯的目的是()。A、增加药物对特定部位作用的选择性B、提高药物的稳定性C、延长药物的作用时间D、减低药物的毒副作用E、改善药物的溶解性

噻吗洛尔化学结构修饰后得到丁酰噻吗洛尔其疗效大幅增加是因为()A、减低了药物的毒性与不良反应B、改善了药物的吸收与分布C、延长了药物的作用时间D、增加了药物对特定部位的选择性E、改变了药物的吸收性

将苯丙氨酸引入氮芥结构中得到美法仑的目的是()。A、改善药物的溶解性B、延长药物的作用时间C、降低药物的毒副作用D、改善药物的吸收性能E、增加药物对特定部位的选择性

对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是()A、增加药物的组织选择性B、降低毒副作用C、增加药物的化学稳定性D、降低脂溶性E、延长药物的作用时间

单选题将苯丙氨酸引入氮芥结构中得到美法仑的目的是()。A改善药物的溶解性B延长药物的作用时间C降低药物的毒副作用D改善药物的吸收性能E增加药物对特定部位的选择性

单选题噻吗洛尔化学结构修饰后得到丁酰噻吗洛尔其疗效大幅增加是因为()A减低了药物的毒性与不良反应B改善了药物的吸收与分布C延长了药物的作用时间D增加了药物对特定部位的选择性E改变了药物的吸收性

单选题对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是()A增加药物的组织选择性B降低毒副作用C增加药物的化学稳定性D降低脂溶性E延长药物的作用时间

多选题以增加药物对特定部位作用的选择性为目的,而进行结构修饰得到的药物有(  )。A美法仑B匹氨西林C比托特罗D头孢呋辛酯E去氧氟尿苷