对非处方药的安全性要求是A．在推荐治疗剂量下，无严重不良反应，或虽有反应但为一过性轻微者，停药后可迅速自行消退B．不会掩盖其他疾病，不会诱导病原体产生耐药性或抗药性C．与其他药物或食物同时服用时，不产生有害的相互作用D．现有的资料和临床长期使用确已证实为安全性药物E．药物长期使用无依赖性和耐药性，无"三致"作用，无潜在的毒性，不易蓄积中毒
对非处方药的安全性要求是
A．在推荐治疗剂量下，无严重不良反应，或虽有反应但为一过性轻微者，停药后可迅速自行消退
B．不会掩盖其他疾病，不会诱导病原体产生耐药性或抗药性
C．与其他药物或食物同时服用时，不产生有害的相互作用
D．现有的资料和临床长期使用确已证实为安全性药物
E．药物长期使用无依赖性和耐药性，无"三致"作用，无潜在的毒性，不易蓄积中毒
相关考题：
下列属于非处方药特点的是（ ）。A．缓解轻度不适，治疗轻微的病症或慢性疾病疗效确切B．质量稳定C．有助于治疗、预防和增进人民健康D．需要医师处方，消费者可自行在药店或商店购买E．安全有效，有效成分稳定、无毒、无药物依赖性，不良反应小而少
非处方药安全性的具体要求是A、用药前后需要进行特殊试验和检查B、药物无潜在毒性，长期使用无依赖性和耐药性，不易蓄积中毒C、在推荐治疗剂量下，无严重不良反应或虽有反应，但为一过性D、现有的资料和临床长期使用确已证实为安全的E、剂量和规格不方便使用
非处方药安全性的具体要求是A．现有资料和临床长期使用证实为安全性药品B．药品长期使用不产生依赖性和耐药性，无三致作用，无潜在毒性，不易蓄积中毒C．在推荐剂量下无任何严重不良反应D．不会掩盖其他疾病的诊断E．与其他药品、食品或保健品同服时不产生有害的相互作用
非处方药安全性的具体要求是A．用药前后需要进行特殊试验和检查B．药物无潜在的毒性，长期使用无依赖性和耐药性，不易蓄积中毒C．在推荐治疗剂量下，无严重不良反应或虽有反应，但为一过性D．现有的资料和临床长期使用确已证实为安全的E．剂量和规格不方便使用
非处方药安全性的具体要求是A．用药前后需要进行特殊试验和检查B．药物无潜在和毒性，长期使用无依赖性和耐药性，不易蓄积中毒C．在推荐治疗剂量下，无严重不良反应或虽有反应，但为一过性D．现有的资料和临床长期使用确已证实为安全的E．剂量和规格不方便使用
对非处方药的安全性要求是A．药物长期使用无依赖性或耐药性，无“三致”作用，无潜在的毒性，不易蓄积中毒B．在推荐治疗剂量下，无严重不良反应，或虽有反应但为一过性轻微者，停药后可迅速自行消退C．不会掩盖其他疾病，不会诱导病原体产生耐药性或抗药性D．与其他药物或食物同时服用时，不产生有害的相互作用E．现有的资料和临床长期使用确已证实为安全性药物
非处方药安全性要求，哪项是错误的（ ）A．已确证为安全有效B．推荐剂量下，绝不能有严重不良反应C．不会掩盖其他疾病的诊断D．不会诱导病原体产生抗药性E．与其他药品食品同服时，又产生有害相互作用
某药厂一种药品作为处方药上市多年，该药厂打算申请转换为非处方药(OTC)，如果成为OTC药物可以扩大企业和产品的知名度，提高经济效益和社会效益。该药申请转换为非处方药，须具备的安全性评价要求A.作为处方药时的安全性高B.作为处方药时经常出现不良反应C.成为非处方药后广泛使用时出现滥用、误用情况下的容易发生严重不良反应D.当处于消费者进行自我诊断、自我药疗的情况下可能会出现严重不良反应
非处方药安全性要求，哪项是错误的（）A、已确证为安全有效B、推荐剂量下，绝不能有严重不良反应C、不会掩盖其他疾病的诊断D、不会诱导病原体产生抗药性E、与其他药品食品同服时，又产生有害相互作用
非处方药安全性的具体要求是（）A、用药前后需要进行特殊试验和检查B、药物无潜在的毒性，长期使用无依赖性和耐药性，不易蓄积中毒C、在推荐治疗剂量下，无严重不良反应或虽有反应，但为一过性D、现有的资料和临床长期使用确已证实为安全的E、剂量和规格不方便使用
单选题该药申请转换为非处方药，需具备的安全性评价要求是（ ）。A作为处方药时的安全性B作为处方药时经常出现不良反应C成为非处方药后广泛使用时出现滥用、误用情况下的容易发生严重不良反应D当处于消费者进行自我诊断、自我药疗的情况下，可能会出现严重不良反应
多选题非处方药安全性的具体要求是（）A用药前后需要进行特殊试验和检查B药物无潜在的毒性，长期使用无依赖性和耐药性，不易蓄积中毒C在推荐治疗剂量下，无严重不良反应或虽有反应，但为一过性D现有的资料和临床长期使用确已证实为安全的E剂量和规格不方便使用
单选题在药物不良反应中，（）指的是在治疗剂量下，药物产生的于治疗目的无关的其它效应。A变态反应B停药反应C副作用D毒性反应