非处方药安全性的具体要求是A.现有资料和临床长期使用证实为安全性药品B.药品长期使用不产生依赖性和耐药性,无三致作用,无潜在毒性,不易蓄积中毒C.在推荐剂量下无任何严重不良反应D.不会掩盖其他疾病的诊断E.与其他药品、食品或保健品同服时不产生有害的相互作用

非处方药安全性的具体要求是

A.现有资料和临床长期使用证实为安全性药品

B.药品长期使用不产生依赖性和耐药性,无三致作用,无潜在毒性,不易蓄积中毒

C.在推荐剂量下无任何严重不良反应

D.不会掩盖其他疾病的诊断

E.与其他药品、食品或保健品同服时不产生有害的相互作用


相关考题:

非处方药安全性的具体要求是A、用药前后需要进行特殊试验和检查B、药物无潜在毒性,长期使用无依赖性和耐药性,不易蓄积中毒C、在推荐治疗剂量下,无严重不良反应或虽有反应,但为一过性D、现有的资料和临床长期使用确已证实为安全的E、剂量和规格不方便使用

国家药品监督管理局决定新药的监测期的依据是A.现有的安全性研究资料、境内外研究状况B.境内外安全性研究状况C.现有的安全性研究资料D.现有的注册资料E.现有的临床前研究的一般资料

非处方药安全性的具体要求是A.用药前后需要进行特殊试验和检查B.药物无潜在的毒性,长期使用无依赖性和耐药性,不易蓄积中毒C.在推荐治疗剂量下,无严重不良反应或虽有反应,但为一过性D.现有的资料和临床长期使用确已证实为安全的E.剂量和规格不方便使用

非处方药安全性的具体要求是A.用药前后需要进行特殊试验和检查B.药物无潜在和毒性,长期使用无依赖性和耐药性,不易蓄积中毒C.在推荐治疗剂量下,无严重不良反应或虽有反应,但为一过性D.现有的资料和临床长期使用确已证实为安全的E.剂量和规格不方便使用

非处方药安全性的具体要求是( )。A.用药前后需要进行特殊试验和检查B.药物无潜在和毒性,长期使用无依赖性和耐药性,不易蓄积中毒C.在推荐治疗剂量下,无严重不良反应或虽有反应,但为一过性D.现有的资料和临床长期使用确已证实为安全的E.剂量和规格不方便使用

非处方药安全性的具体要求是( )。A.有资料和临床应用证实B.长期使用不产生依赖性和耐药性C.无潜在毒性D.无“三致”作用E.不会掩盖其他疾病的诊断

对非处方药的安全性要求是A.药物长期使用无依赖性或耐药性,无“三致”作用,无潜在的毒性,不易蓄积中毒B.在推荐治疗剂量下,无严重不良反应,或虽有反应但为一过性轻微者,停药后可迅速自行消退C.不会掩盖其他疾病,不会诱导病原体产生耐药性或抗药性D.与其他药物或食物同时服用时,不产生有害的相互作用E.现有的资料和临床长期使用确已证实为安全性药物

对非处方药的安全性要求是A.在推荐治疗剂量下,无严重不良反应,或虽有反应但为一过性轻微者,停药后可迅速自行消退B.不会掩盖其他疾病,不会诱导病原体产生耐药性或抗药性C.与其他药物或食物同时服用时,不产生有害的相互作用D.现有的资料和临床长期使用确已证实为安全性药物E.药物长期使用无依赖性和耐药性,无"三致"作用,无潜在的毒性,不易蓄积中毒

非处方药安全性评价的内容包括A.作为处方药品时的安全性B.当药品成为非处方药后广泛使用时出现滥用、误用情况下的安全性C.当处于消费者进行自我诊断、自我药疗情况下的药品安全性D.临床实验阶段使用时的安全性