对药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称进行批准的单位是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.市级药品食品监督管理局D.中国药品生物制品检定所E.中华人民共和国卫生部

对药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称进行批准的单位是

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.市级药品食品监督管理局

D.中国药品生物制品检定所

E.中华人民共和国卫生部


相关考题:

关于药品商品名称管理表述正确的是A.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:4B.未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上C.药品商品名称不得与通用名称同行书写D.药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体E.药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注

制定药品包装,标签,说明书印刷规定的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.设区的卫生管理部门D.县以上卫生管理部门E.工商管理部门

药品说明书和标签中禁止使用的内容有( )。A.其他未经国省级食品药品监督管理局批准的药品名称B.未经注册的商标C.其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称D.已经注册的商标E.未经国家卫生部批准的药品名称

药品说明书和标签中标注的药品名称A、必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称的命名原则B、必须符合国家食品药品监督管理局公布的商品名称的命名原则C、必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则D、必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称和商品名称的命名原则E、必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称或商品名称的命名原则

批准医疗机构制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.卫生部D.省级卫生行政部门E.市级食品药品监督管理局

非处方药标签和说明书的批准部门为A.国家食品药品监督管理局B.国家卫生部C.国家发改委D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生厅

对药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称进行批准的单位是( )。A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.市级药品食品监督管理局D.中国药品生物制品检定所E.中华人民共和国卫生部

非处方药标签和说明书的批准部门为( )A.国家食品药品监督管理总局B.卫生部C.国家发改委D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生厅

非处方药的标签和说明书的批准单位是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.市级药品食品监督管理局D.中国药品生物制品检定所E.中华人民共和国卫生部

以下关于药品商品名称管理规定的表述,正确的是A、药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:4B、未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上C、药品商品名称不得与通用名称同行书写D、药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体E、药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注

核发医疗机构制剂批准文号的是A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理局药品评价中心D.省级食品药品监督管理局E.省级食品药品监督管理局药品审评中心

药品生产工艺由A.国家食品药品监督管理局批准B.省级食品药品监督管理局批准C.市级食品药品监督管理局批准D.省级以上食品药品监督管理局批准E.市级以上食品药品监督管理局批准

颁发药品批准文号的是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.省级以上食品药品监督管理局D.市级食品药品监督管理局E.市级以上食品药品监督管理局

在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经A.中华人民共和国卫生部批准B.国家药品监督管理局批准C.国家工商管理局批准D.国家技术监督局批准E.国家劳动保障部批准

根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,进口药品的包装要求A.药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制B.药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料C.药品包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主,标签的内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容;文字表达应与说明书保持一致D.药品的通用名称必须用中文显著标示,如同时有商品名称,则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:2,通用名称与商品名称之间应有一定空隙,不得连用E.药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注

药品商品名称( )。A.不得作为商标使用B.是国家药品标准收载的名称C.是工商行政管理部门批准的名称D.须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注E.是省级药品监督管理局批准的名称

以下有关药品商品名管理规定的表述,正确的是A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标,不准印刷在包装标签上B.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:3C.药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注D.药品商品名不得与通用名连写,应分行E.药品商品名应该以黑体正楷印刷

以下有关药品商品名管理规定的表述,正确的是A、未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标,不准印刷在包装标签上B、药品商品名称与通用名称用字的比例不得小于2:1C、药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注D、药品商品名不得与通用名连写,应分行E、药品商品名应该以黑体正楷印刷

在药品包装、标签及说明书上标注药品商品名称须经:A.国家工商行政管理总局批准B.国家药品监督管理局批准C.劳动和社会保障部批准D.卫生部批准E.国家质量监督检验检疫总局批准

药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合( )公布的药品通用名称和商品名称的命名原则。A.国家食品药品监督管理局B.国家卫生部C.国家质量监督总局D.国家科学技术委员会

药品说明书和标签由( )予以核准。A.省级食品药品监督管理局B.设区的市级食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局

颁发广告批准文号的是A.市级食品药品监督管理局B.市级以上食品药品监督管理局C.省级以上食品药品监督管理局D.省级食品药品监督管理局E.国家食品药品监督管理局

药品说明书和标签中标注的药品名称A.必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称的命名原则B.必须符合国家食品药品监督管理局公布的商品名称的命名原则C.必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则D.必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称和商品名称的命名原则E.必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称或商品名称的命名原则

药品说明书和标签应由()予以核准?A、县级食品药品监督管理局B、市级食品药品监督管理局C、省级食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局

关于药品商品名称管理表述正确的是()A、药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:4B、未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上C、药品商品名称不得与通用名称同行书写D、药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体E、药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注

有关药品的标签,下列说法错误的是()A、药品标签的内容由省级药品监督管理部门审核B、药品标签上可以不注明有效期C、药品标签上可以使用民族文字D、药品标签不得以粘贴的方式进行修改E、禁止在药品标签上使用未经国家食品药品监督管理局批准的商品名称

单选题以下有关药品商品名管理规定的表述,正确的是(  )。A未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标,不准印刷在包装标签上B药品商品名称与通用名称用字的比例不得小于2:1C药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注D药品商品名不得与通用名连写,应分行E药品商品名应该以黑体正楷印刷

单选题关于药品商品名称管理表述正确的是()A药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:4B未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上C药品商品名称不得与通用名称同行书写D药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体E药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注