属于多巴胺受体阻断剂的止吐药物是()。A.甲氧氯普胺B.甲地孕酮C.格雷司琼D.阿瑞吡坦E.奥美拉唑
属于5-HT3受体阻断剂的止吐药物是()。A.甲氧氯普胺B.甲地孕酮C.格雷司琼D.阿瑞吡坦E.奥美拉唑
下述质子泵抑制剂中对氯吡格雷疗效影响最小的是( )A.奥美拉唑B.泮托拉唑C.兰索拉唑D.埃索美拉唑E.法莫替丁
根据下面内容，回答题：A．甲氧氯普胺B．甲地孕酮C．格雷司琼D．阿瑞吡坦E．奥美拉唑属于多巴胺受体阻断剂的止吐药物是查看材料
影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是A.奥美拉唑B.阿迷普林C.非诺贝特D.普萘洛尔E.吲达帕胺
根据以下答案，回答题A．胺碘酮B．美托洛尔C．达比加群酯D．氯吡格雷E．阿司匹林属于新型抗凝药物的是（ ）。查看材料
奥美拉唑与氯吡格雷联用后，不会导致氯吡格雷代谢物的血药浓度大幅下降。()
正在使用氯吡格雷的患者如需同时使用质子泵抑制剂，应选择A.奥美拉唑B.兰索拉唑C.埃索美拉唑D.雷贝拉唑E.法莫替丁
属于新型抗凝药物的是A．胺碘酮B．美托洛尔C．达比加群酯D．氯吡格雷E．阿司匹林
转复并维持窦性心律的药物是A．胺碘酮B．美托洛尔C．达比加群酯D．氯吡格雷E．阿司匹林
控制心室率的药物是A．胺碘酮B．美托洛尔C．达比加群酯D．氯吡格雷E．阿司匹林
两药合用，可使横纹肌溶解的肌病风险增加的是A、氟喹诺酮+胺碘酮B、华法林+胺碘酮C、辛伐他汀+胺碘酮D、奥美拉唑+氯吡格雷E、华法林+对乙酰氨基酚
可发生“冠状动脉窃血”的药物为( )A.阿司匹林B.氯吡格雷、C.低分子肝素、D.双嘧达莫E.胺碘酮
可能与胺碘酮发生相互作用而致出血风险增高的抗栓药物是( ) A.氯吡格雷B.阿司匹林C.依诺肝素D.肝素E.达比加群酯
临床上与华法林联用后可缩短INR的药物是A.卡托普利B.胺碘酮C.利福平D.奥美拉唑E.阿司匹林
可出现顽固性干咳的是A.卡托普利B.胺碘酮C.利福平D.奥美拉唑E.阿司匹林
可能出现甲状腺功能下降的不良反应是A.卡托普利B.胺碘酮C.利福平D.奥美拉唑E.阿司匹林
与氯吡格雷合用，竞争CYP2C19，使用氯吡格雷患者血栓不良反应事件增多的药物是A.西咪替丁B.泮托拉唑C.奥美拉唑D.雷贝拉唑E.法莫替丁
影响氯吡格雷的肝酶(CYP2C19)代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是A:奥美拉唑B:阿迷普林C:非诺贝特D:普萘洛尔E:吲达帕胺
正在使用氯吡格雷的患者如需同时使用质子泵抑制剂，应选择A.奥美拉唑B.兰索拉唑C.埃索美拉唑D.泮托拉唑E.法莫替丁
下述质子泵抑制剂中对氯吡格雷疗效影响最小的是A.奥美拉唑B.泮托拉唑C.右兰索拉唑D.埃索美拉唑E.兰索拉唑
可竞争肝药酶CYP2C9、CYP2C19而影响氯吡格雷代谢为有活性的产物，降低氯吡格雷的疗效，因此正在使用氯吡格雷的患者应避免合用A．奥美拉唑 B．泮托拉唑 C．雷贝拉唑 D．法莫替丁 E．胰酶
下列药物中可抑制氯吡格雷转化为活性代谢物的是( )A.地高辛B.异烟肼C.苯巴比妥D.阿司匹林E.奥美拉唑
与氯吡格雷有较强相互作用的药物是（）A、奥美拉唑B、泮托拉唑C、雷尼替丁D、法莫替丁
单选题下列各组药物合用，可使横纹肌溶解的肌病风险增加的是（ ）。A氟喹诺酮＋胺碘酮B华法林＋胺碘酮C辛伐他汀＋胺碘酮D奥美拉唑＋氯吡格雷E华法林＋对乙酰氨基酚
单选题患者男性，49岁，因“急性心肌梗死”来诊。行冠状动脉扩张手术，并置入金属支架。期间出现心室颤动，但恢复良好，坚持服用氯吡格雷。8个月后出现上腹胀痛、黑粪，给予奥美拉唑治疗。关于奥美拉唑与氯吡格雷的相互作用，叙述正确的是（）A氯吡格雷转化为活性代谢物的过程受CyP2C19酶多态性影响B奥美拉唑对CyP2C19酶的活性影响小C奥美拉唑对氯吡格雷的抗血小板作用影响小D氯吡格雷抗血小板作用的个体差异主要来源于CyP3A4酶基因多态性的差异E奥美拉唑对CyP3A4酶有抑制作用，因而影响氯吡格雷的抗血小板作用
单选题可能影响氢氯吡格雷药效的药物是（ ）。ABCDE