下列药物中可抑制氯吡格雷转化为活性代谢物的是( )A.地高辛B.异烟肼C.苯巴比妥D.阿司匹林E.奥美拉唑

下列药物中可抑制氯吡格雷转化为活性代谢物的是( )

A.地高辛
B.异烟肼
C.苯巴比妥
D.阿司匹林
E.奥美拉唑

参考解析

解析:奥美拉唑既是CYP2C19的底物,又是CYP2C19强抑制剂,与氯吡格雷同服可抑制其生物转换为活性代谢物,不能拮抗血小板聚集而阻止血栓的形成。故答案选E。

相关考题:

有关普拉格雷和氯吡格雷对心源性死亡复合终点的影响,不正确的是()。 A、普拉格雷与氯吡格雷比较,心源性死亡复合终点绝对和相对风险都有所降低B、普拉格雷组大出血和致命性出血发生率显著低于氯吡格雷组C、平衡获益和出血风险显示,总人群净获益普拉格雷组并不优于氯吡格雷组D、不建议在既往发生过卒中或TIA或活动性出血的患者中使用普拉格雷

患者男性,49岁,因“急性心肌梗死”来诊。行冠状动脉扩张手术,并置入金属支架。期间出现心室颤动,但恢复良好,坚持服用氯吡格雷。8个月后出现上腹胀痛、黑粪,给予奥美拉唑治疗。关于氯吡格雷,叙述正确的是A、口服吸收迅速,原形和代谢物均有抗血小板作用B、原形血浆浓度高,仅原形有抗血小板作用C、是一种前体药,经氧化生成2-氧基-氯吡格雷,继而水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)才有抗血小板作用D、广泛地经肝代谢为羧酸盐衍生物,有抗血小板聚集作用E、可与非甾体消炎药安全联用关于奥美拉唑与氯吡格雷的相互作用,叙述正确的是A、氯吡格雷转化为活性代谢物的过程受CyP2C19酶多态性影响B、奥美拉唑对CyP2C19酶的活性影响小C、奥美拉唑对氯吡格雷的抗血小板作用影响小D、氯吡格雷抗血小板作用的个体差异主要来源于CyP3A4酶基因多态性的差异E、奥美拉唑对CyP3A4酶有抑制作用,因而影响氯吡格雷的抗血小板作用可能与氯吡格雷发生药动学相互作用的药物是A、碳酸氢钠B、钙通道阻断药C、胰岛素D、美托洛尔E、兰索拉唑

奥美拉唑与氯吡格雷联用后,不会导致氯吡格雷代谢物的血药浓度大幅下降。()

下列药物中为丁酰苯类抗精神失常药物的是A、齐多夫定B、艾司唑仑C、氯吡格雷D、氟哌啶醇E、氯雷他定

关于口服P2Y12受体抑制剂之间的转换,以下正确的说法是( )。 A.由氯吡格雷转换为替格瑞洛时,直接给予替格瑞洛负荷剂量(180mg),无需考虑氯吡格雷的剂量和服药时间B.由氯吡格雷转换为替格瑞洛时,直接给予替格瑞洛(90mg),无需考虑氯吡格雷的剂量和服药时间C.由氯吡格雷转换为替格瑞洛时,需要根据氯吡格雷的剂量和服药时间来决定替格瑞洛的剂量和服药时间D.由替格瑞洛转换为氯吡格雷时,直接给予氯吡格雷负荷剂量(75mg)E.以上都正确

对于房颤患者,抗拴方面最有效的抗栓药物是() A.阿司匹林B.华法林C.氯吡格雷D.阿司匹林+氯吡格雷

下列药物中是前体药物,其代谢后可产生活性的是:A 氯吡格雷B 华法林钠C 奥扎格雷D 西洛他唑E 替罗非班

与奥美拉唑联合应用,因两者竞争性抑制CYP2C19,可抑制其转变成活性代谢物,使其抗血小板作用减弱的药物是A.阿司匹林B.氯吡格雷C.双嘧达莫D.替罗非班E.奥扎格雷

下列药物中为丁酰苯类抗精神失常药物的是A.氯雷他定B.齐多夫定C.艾司唑仑D.氯吡格雷E.氟哌啶醇

可竞争肝药酶CYP2C9、CYP2C19而影响氯吡格雷代谢为有活性的产物,降低氯吡格雷的疗效,因此正在使用氯吡格雷的患者应避免合用A.奥美拉唑 B.泮托拉唑 C.雷贝拉唑 D.法莫替丁 E.胰酶

关于CHANCE研究中安全性的描述,正确的是()A、氯吡格雷联合阿司匹林治疗,没有增加胃肠道出血风险,大出血风险有增加的趋势B、氯吡格雷联合阿司匹林治疗,增加出血风险C、氯吡格雷联合阿司匹林治疗,未增加出血风险D、氯吡格雷联合阿司匹林治疗,增加了胃肠道出血风险

从药物经济学角度考虑,针对卒中患者()A、美国药物经济学研究表明,卒中患者使用氯吡格雷比阿司匹林更具成本-效益B、美国药物经济学研究表明,卒中患者使用氯吡格雷比阿司匹林成本-效益没有显著性差异C、国内药物经济学研究表明,氯吡格雷+阿司匹林较阿司匹林拥有更佳的成本-效益D、国内药物经济学研究表明,氯吡格雷+阿司匹林较阿司匹林成本-效益没有显著性差异

以下关于氯吡格雷与抗凝或其他抗血小板药物相互作用描述正确的是()A、阿司匹林不改变氯吡格雷对由ADP诱导的血小板聚集的抑制作用B、氯吡格雷不改变阿司匹林对胶原诱导的血小板聚集的抑制作用C、健康人群研究显示,合用肝素增强氯吡格雷对血小板的抑制作用D、氯吡格雷对地高辛的药代动力学有影响

下列药物中,不属于抗血小板药物的是()A、阿司匹林B、阿替普酶C、氯吡格雷D、噻氯匹定E、奥扎格雷

氯吡格雷下列说法错误的是()A、是一个无活性的前体药物B、在临床中存在氯吡格雷低反应或抵抗的现象C、不同的质子泵抑制剂与其合用时相互作用无差异D、可适用于难以耐受阿司匹林的患者

一患者因糖尿病、不稳定型心绞痛反复发作而住院治疗,平素未服用抗血小板药物。最佳的选择治疗是()A、阿司匹林B、氯吡格雷C、阿司匹林、氯吡格雷D、阿司匹林、氯吡格雷、替罗非班E、阿司匹林、氯吡格雷、肝素

属于二磷酸腺苷受体拮抗剂的药物是 ()A、阿司匹林B、噻氯匹定C、氯吡格雷D、普拉格雷

下列药物中,不属于抗血小板药的是()A、阿司匹林B、氯吡格雷C、双嘧达莫D、噻氯匹定E、依诺肝素

COMMIT研究比较氯吡格雷与安慰剂组出血风险的结果,错误的是:()A、对灌注、致死、脑出血的综合评估显示,氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异B、在接受纤维蛋白溶解治疗的患者中,氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异C、氯吡格雷与安慰剂比较引起致死性出血存在显著差异D、在70岁以上患者中,氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异

以下关于氯吡格雷的临床应用描述正确的是()A、存在遗传性CYP2C19功能降低的患者,其服用氯吡格雷后抗血小板作用降低B、氯吡格雷可与食物同时服用C、临床实践中,不推荐氯吡格雷与华法林合用D、以上均对

泰嘉的通用名称为()A、硫酸氯吡格雷片B、盐酸氯吡格雷片C、硫酸氢氯吡格雷片D、亚硫酸氯吡格雷片

单选题患者男性,49岁,因“急性心肌梗死”来诊。行冠状动脉扩张手术,并置入金属支架。期间出现心室颤动,但恢复良好,坚持服用氯吡格雷。8个月后出现上腹胀痛、黑粪,给予奥美拉唑治疗。关于奥美拉唑与氯吡格雷的相互作用,叙述正确的是()A氯吡格雷转化为活性代谢物的过程受CyP2C19酶多态性影响B奥美拉唑对CyP2C19酶的活性影响小C奥美拉唑对氯吡格雷的抗血小板作用影响小D氯吡格雷抗血小板作用的个体差异主要来源于CyP3A4酶基因多态性的差异E奥美拉唑对CyP3A4酶有抑制作用,因而影响氯吡格雷的抗血小板作用

单选题一患者因糖尿病、不稳定型心绞痛反复发作而住院治疗,平素未服用抗血小板药物。最佳的选择治疗是()A阿司匹林B氯吡格雷C阿司匹林、氯吡格雷D阿司匹林、氯吡格雷、替罗非班E阿司匹林、氯吡格雷、肝素

单选题下列药物中,不属于抗血小板药物的是()A阿司匹林B阿替普酶C氯吡格雷D噻氯匹定E奥扎格雷

单选题氯吡格雷下列说法错误的是()A是一个无活性的前体药物B在临床中存在氯吡格雷低反应或抵抗的现象C不同的质子泵抑制剂与其合用时相互作用无差异D可适用于难以耐受阿司匹林的患者

单选题可能影响氯吡格雷药效的药物是(  )。ABCDE

单选题可能影响氢氯吡格雷药效的药物是(  )。ABCDE