与氯吡格雷有较强相互作用的药物是()A、奥美拉唑B、泮托拉唑C、雷尼替丁D、法莫替丁

与氯吡格雷有较强相互作用的药物是()

  • A、奥美拉唑
  • B、泮托拉唑
  • C、雷尼替丁
  • D、法莫替丁

相关考题:

有关普拉格雷和氯吡格雷对心源性死亡复合终点的影响,不正确的是()。 A、普拉格雷与氯吡格雷比较,心源性死亡复合终点绝对和相对风险都有所降低B、普拉格雷组大出血和致命性出血发生率显著低于氯吡格雷组C、平衡获益和出血风险显示,总人群净获益普拉格雷组并不优于氯吡格雷组D、不建议在既往发生过卒中或TIA或活动性出血的患者中使用普拉格雷

分子中含有香豆素的内酯结构,易与多种药物发生相互作用而影响安全性的抗凝药物是A.盐酸噻氯匹定B.华法林钠C.奥扎格雷D.硫酸氯吡格雷E.替罗非班

患者男性,49岁,因“急性心肌梗死”来诊。行冠状动脉扩张手术,并置入金属支架。期间出现心室颤动,但恢复良好,坚持服用氯吡格雷。8个月后出现上腹胀痛、黑粪,给予奥美拉唑治疗。关于氯吡格雷,叙述正确的是A、口服吸收迅速,原形和代谢物均有抗血小板作用B、原形血浆浓度高,仅原形有抗血小板作用C、是一种前体药,经氧化生成2-氧基-氯吡格雷,继而水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)才有抗血小板作用D、广泛地经肝代谢为羧酸盐衍生物,有抗血小板聚集作用E、可与非甾体消炎药安全联用关于奥美拉唑与氯吡格雷的相互作用,叙述正确的是A、氯吡格雷转化为活性代谢物的过程受CyP2C19酶多态性影响B、奥美拉唑对CyP2C19酶的活性影响小C、奥美拉唑对氯吡格雷的抗血小板作用影响小D、氯吡格雷抗血小板作用的个体差异主要来源于CyP3A4酶基因多态性的差异E、奥美拉唑对CyP3A4酶有抑制作用,因而影响氯吡格雷的抗血小板作用可能与氯吡格雷发生药动学相互作用的药物是A、碳酸氢钠B、钙通道阻断药C、胰岛素D、美托洛尔E、兰索拉唑

奥美拉唑与氯吡格雷联用后,不会导致氯吡格雷代谢物的血药浓度大幅下降。()

患者,男性,56岁,因急性心肌梗死、高脂血症人院,行PCI术,术后给予阿司匹林、氯吡格雷抗血小板,并强化他汀治疗,为避免和氯吡格雷的相互作用,应选择的他汀类药物是A、辛伐他汀B、普伐他汀C、阿托伐他汀D、洛伐他汀E、氟伐他汀

关于口服P2Y12受体抑制剂之间的转换,以下正确的说法是( )。 A.由氯吡格雷转换为替格瑞洛时,直接给予替格瑞洛负荷剂量(180mg),无需考虑氯吡格雷的剂量和服药时间B.由氯吡格雷转换为替格瑞洛时,直接给予替格瑞洛(90mg),无需考虑氯吡格雷的剂量和服药时间C.由氯吡格雷转换为替格瑞洛时,需要根据氯吡格雷的剂量和服药时间来决定替格瑞洛的剂量和服药时间D.由替格瑞洛转换为氯吡格雷时,直接给予氯吡格雷负荷剂量(75mg)E.以上都正确

对于房颤患者,抗拴方面最有效的抗栓药物是() A.阿司匹林B.华法林C.氯吡格雷D.阿司匹林+氯吡格雷

患者,男性,56岁,急性心肌梗死、高脂血症入院,行PCI术,术后给予阿司匹林、氯吡格雷抗血小板,并强化他汀治疗,为避免和氯吡格雷的相互作用,应选择的他汀类药物是()。 A.辛伐他汀B.普伐他汀C.阿托伐他汀D.洛伐他汀

与氯吡格雷合用,竞争CYP2C19,使用氯吡格雷患者血栓不良反应事件增多的药物是A.西咪替丁B.泮托拉唑C.奥美拉唑D.雷贝拉唑E.法莫替丁

以下关于波立维®与抗凝或其他抗血小板药物相互作用描述正确的是()A、阿司匹林不改变氯吡格雷对由ADP诱导的血小板聚集的抑制作用B、氯吡格雷不改变阿司匹林对胶原诱导的血小板聚集的抑制作用C、健康人群研究显示,合用肝素增强氯吡格雷对血小板的抑制作用D、氯吡格雷对地高辛的药代动力学有影响

关于CHANCE研究中安全性的描述,正确的是()A、氯吡格雷联合阿司匹林治疗,没有增加胃肠道出血风险,大出血风险有增加的趋势B、氯吡格雷联合阿司匹林治疗,增加出血风险C、氯吡格雷联合阿司匹林治疗,未增加出血风险D、氯吡格雷联合阿司匹林治疗,增加了胃肠道出血风险

从药物经济学角度考虑,针对卒中患者()A、美国药物经济学研究表明,卒中患者使用氯吡格雷比阿司匹林更具成本-效益B、美国药物经济学研究表明,卒中患者使用氯吡格雷比阿司匹林成本-效益没有显著性差异C、国内药物经济学研究表明,氯吡格雷+阿司匹林较阿司匹林拥有更佳的成本-效益D、国内药物经济学研究表明,氯吡格雷+阿司匹林较阿司匹林成本-效益没有显著性差异

以下关于氯吡格雷与抗凝或其他抗血小板药物相互作用描述正确的是()A、阿司匹林不改变氯吡格雷对由ADP诱导的血小板聚集的抑制作用B、氯吡格雷不改变阿司匹林对胶原诱导的血小板聚集的抑制作用C、健康人群研究显示,合用肝素增强氯吡格雷对血小板的抑制作用D、氯吡格雷对地高辛的药代动力学有影响

下列药物中,不属于抗血小板药物的是()A、阿司匹林B、阿替普酶C、氯吡格雷D、噻氯匹定E、奥扎格雷

氯吡格雷下列说法错误的是()A、是一个无活性的前体药物B、在临床中存在氯吡格雷低反应或抵抗的现象C、不同的质子泵抑制剂与其合用时相互作用无差异D、可适用于难以耐受阿司匹林的患者

一患者因糖尿病、不稳定型心绞痛反复发作而住院治疗,平素未服用抗血小板药物。最佳的选择治疗是()A、阿司匹林B、氯吡格雷C、阿司匹林、氯吡格雷D、阿司匹林、氯吡格雷、替罗非班E、阿司匹林、氯吡格雷、肝素

属于二磷酸腺苷受体拮抗剂的药物是 ()A、阿司匹林B、噻氯匹定C、氯吡格雷D、普拉格雷

COMMIT研究比较氯吡格雷与安慰剂组出血风险的结果,错误的是:()A、对灌注、致死、脑出血的综合评估显示,氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异B、在接受纤维蛋白溶解治疗的患者中,氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异C、氯吡格雷与安慰剂比较引起致死性出血存在显著差异D、在70岁以上患者中,氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异

以下关于氯吡格雷的临床应用描述正确的是()A、存在遗传性CYP2C19功能降低的患者,其服用氯吡格雷后抗血小板作用降低B、氯吡格雷可与食物同时服用C、临床实践中,不推荐氯吡格雷与华法林合用D、以上均对

泰嘉的通用名称为()A、硫酸氯吡格雷片B、盐酸氯吡格雷片C、硫酸氢氯吡格雷片D、亚硫酸氯吡格雷片

单选题患者男性,49岁,因“急性心肌梗死”来诊。行冠状动脉扩张手术,并置入金属支架。期间出现心室颤动,但恢复良好,坚持服用氯吡格雷。8个月后出现上腹胀痛、黑粪,给予奥美拉唑治疗。关于奥美拉唑与氯吡格雷的相互作用,叙述正确的是()A氯吡格雷转化为活性代谢物的过程受CyP2C19酶多态性影响B奥美拉唑对CyP2C19酶的活性影响小C奥美拉唑对氯吡格雷的抗血小板作用影响小D氯吡格雷抗血小板作用的个体差异主要来源于CyP3A4酶基因多态性的差异E奥美拉唑对CyP3A4酶有抑制作用,因而影响氯吡格雷的抗血小板作用

单选题与氯吡格雷有较强相互作用的药物是()A奥美拉唑B泮托拉唑C雷尼替丁D法莫替丁

单选题与双嘧达莫合用能够增加出血的危险性的药物是( )。A阿司匹林B替罗非班.C噻氯匹定D氯吡格雷E替格雷洛

单选题一患者因糖尿病、不稳定型心绞痛反复发作而住院治疗,平素未服用抗血小板药物。最佳的选择治疗是()A阿司匹林B氯吡格雷C阿司匹林、氯吡格雷D阿司匹林、氯吡格雷、替罗非班E阿司匹林、氯吡格雷、肝素

单选题氯吡格雷下列说法错误的是()A是一个无活性的前体药物B在临床中存在氯吡格雷低反应或抵抗的现象C不同的质子泵抑制剂与其合用时相互作用无差异D可适用于难以耐受阿司匹林的患者

单选题可能影响氯吡格雷药效的药物是(  )。ABCDE

单选题可能影响氢氯吡格雷药效的药物是(  )。ABCDE