药物的鉴别试验是指( )。A.确定药物疗效的试验B.辨识药物真伪的试验C.检查药物纯度的试验D.考查药物稳定性的试验E.测定药物含量的试验
下列剂型中应加强澄明度检查的是()。A.注射剂B.粉针剂C.片剂D.水剂E.糖浆剂
性状、色泽均一、表面磨损、污垢、硬度、完整A.片剂B.注射剂C.颗粒剂D.糖浆剂E.胶囊剂
主要检查有无发霉、发酵及异常酸败气味的是A.片剂B.胶囊剂C.糖浆剂D.软膏荆E.颗粒剂
制剂的化学稳定性的改变为（ ）。A．混悬剂中药物颗粒结块B．乳剂的分层、破裂C．片剂崩解时间延长D．颗粒剂的吸潮E．片剂含量下降
“可见异物”检查项属于A．口服液B．酊剂C．乳剂D．混悬剂E．注射剂
主要检查有无发霉、发酵及异常酸败气味的是A.片剂B.胶囊剂C.糖浆剂D.软膏剂E.颗粒剂
下列制剂中不具有靶向性的制剂有( )A．混悬型注射剂B．纳米粒注射剂C．口服乳剂D．脂质体注射剂E．静脉乳剂
．属于药物制剂稳定的物理变化的是( )A．混悬剂的结块B．乳剂的分层C．片剂崩解变慢D．片剂药物含量降低E．软膏剂的稠度变小
片剂稳定性试验的重点考察项目不包括A．含量B．有关物质C．崩解时限D．均匀度E．溶出度或释放度
下列属于药物制剂化学稳定性发生变化的是A．混悬剂中药物颗粒结块B．乳剂分层C．胶体制剂老化D．药物含量发生变化E．片剂溶出速度发生改变
Svr.的含义是A．片剂B．胶囊剂C．溶液剂D．糖浆剂E．注射剂
下列哪项不是片剂稳定性所要考察的项目A．吸湿性B．性状C．含量D．有关物质E．溶出度
药物肝脏首过效应大时，可选用的剂型是A．肠溶片剂B．口服乳剂C．胶囊剂D．栓剂E．糖浆剂
稳定性试验中重点考查性状、含量、崩解时限或溶出度及有关物质的是A、片剂B、糖浆剂C、口服乳剂D、注射剂E、口服混悬剂
稳定性试验中，重点考查外观色泽、含量、pH 值、澄明度及有关物质A.片剂B.糖浆剂C.口服乳剂D.注射剂E.口服混悬剂
稳定性试验中，重点考查性状、含量、pH值、澄明度、相对密度及有关物质A.片剂B.糖浆剂C.口服乳剂D.注射剂E.口服混悬剂
应加强澄明度检查的是A．注射剂B．粉针剂C．片剂D．水剂E．糖浆剂
稳定性试验中重点考查外观色泽、含量、pH值、澄明度及有关物质的是A、片剂B、糖浆剂C、口服乳剂D、注射剂E、口服混悬剂
完整、性状与色泽均一、表面光滑、无磨损与污垢、硬度适中A.片剂B.注射剂C.颗粒剂D.糖浆剂E.胶囊剂
热原或细菌内毒素检查是以下剂型的重要质量指标A.洗剂B.酊剂C.片剂D.注射剂E.糖浆剂
要求检查溶出度的药物制剂是A.注射剂B.糖浆剂C.酊剂D.片剂E.洗剂
要求检查澄清度的药物制剂是A.糖浆剂B.洗剂C.片剂D.注射剂E.胶囊剂
药品外观质量检查时，下列哪种药品需要进行有无白点、白块、玻璃屑、纤维、黑点检查A.口服液B.片剂C.注射剂D.糖浆剂E.胶囊剂
“澄明度”是下列哪种剂型的检查项目A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.糖浆剂E.喷雾剂
药品外观质量检查时，下列哪种药品需要进行澄明度检查A.口服液B.片剂C.注射剂D.糖浆剂E.胶囊剂
原料药及药物制剂稳定性重点考察项目一般都有性状、含量、有关物质。