《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是A.15曰内B.立即C.1日内D.2日内E.3日内

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是

A.15曰内

B.立即

C.1日内

D.2日内

E.3日内


相关考题:

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是A、15日内B、立即C、1日内D、2日内E、3日内

新药监测期内的国产药品应报告其引起的A.严重药品不良反应B.群体药品不良反应C.新的药品不良反应D.所有不良反应E.药物相互作用引起的不良反应根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

根据下列选项,回答题:根据《药品不良反应报告和监测管理办法》A.药品不良反应B.严重药品不良反应C.药品群体不良事件D.药品不良反应报告和监测E.药品重点监测是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应查看材料

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是( )。A.立即B.1日内C.2日内D.3日内E.15日内

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为A.立即B.1日内C.2日内D.3日内E.5日内

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药监测内的药品应报告该药品发生的( )A.严重的不良反应B.迟现型不良反应C.药物相互作用引起的不良反应D.新的和严重的不良反应E.所有不良反应

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内B.5日内C.3日内D.1日内E.立即

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内B.立即C.1日内D.3日内E.5日内

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是 ( )

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是 ( )

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规,药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知的药品不良反应导致的死亡病例,报告时限是A.15日内B.5曰内C.3曰内D.1曰内E.立即

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应报告和监测是指A. 药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程B. 药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程C. 医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程D. 药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程E. 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是A. 15日内B. 立即C. 1日内D. 2日内E. 3日内

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是A.获知或者发现可能与用药有关的不良反应,应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告B.应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门对药品不良反应或群体不良事件的调查C.对不良反应报告和监测资料进行评价和管理D.建立并保存不良反应报告和监测档案E.应当配合药品不良反应监测机构对药品不良反应或群体不良事件的调查

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品经营企业发现药品群体不良事件,应当告知药品生产企业的时限是()。A.15日内B.立即C.1日内D.2日内

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品经营企业发现新的不良反应,其报告时限是A.立即B.及时C.15日D.30日

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》, 发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应

药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内B.立即C.1日内D.3日内

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,导致住院时间延长的药品不良反应属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应

《药品不良反应报告和监测管理办法》 规定,药品发生群体不良反应的报告时 限是 A. 15曰内 B.立即C. 1日内 D. 2日内 E. 3日内

药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是()。 A、加强药品的上市后监管B、规范药品不良反应报告和监测C、降低药品不良反应的发生率D、及时、有效控制药品风险

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是()。A、15日内B、立即C、1日内D、3日内

单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生境内个体不良反应的报告时限日历日是(  )A15日内B立即C1日内D2日内

单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是()A15日内B立即C1日内D3日内E5日内

单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是( )A15日内B立即C1日内D2日内

单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品在境外发生严重药品不良反应,药品生产企业在获知之后,应及时报告,报告时限为( )A20日内B10日内C30日内D15日内

单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应指的是(  )。A药品不良反应B药品重点监测C药品群体不良事件D药品不良反应报告和监测