《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是A．15日内B．立即C．1日内D．3日内E．5日内

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是

A．15日内

B．立即

C．1日内

D．3日内

E．5日内

相关考题：

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是A、15日内B、立即C、1日内D、2日内E、3日内
查看答案
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是A．15日内B．5日内C．3日内D．1日内E．立即
查看答案
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是A. 15日内B. 立即C. 1日内D. 2日内E. 3日内
查看答案
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是A.15曰内B.立即C.1日内D.2日内E.3日内
查看答案
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是A:15日内B:立即C:1日内D:3日内E:5日内
查看答案
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是A、15日内B、立即C、1日内D、3日内E、5日内
查看答案
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内B.立即C.1日内D.3日内E.5日内
查看答案
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品经营企业发现药品群体不良事件，应当告知药品生产企业的时限是（）。A.15日内B.立即C.1日内D.2日内
查看答案
15、《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）A．15日内B．立即C．1日内D．3日内
查看答案
热门标签