制定《药品经营质量管理规范》的依据是( )。A.中华人民共和国消费者权益保护法B.中华人民共和国反不正当竞争法C.中华人民共和国产品质量法D.中华人民共和国计量法E.中华人民共和国药品管理法

制定《药品经营质量管理规范》的依据是( )。

A.中华人民共和国消费者权益保护法

B.中华人民共和国反不正当竞争法

C.中华人民共和国产品质量法

D.中华人民共和国计量法

E.中华人民共和国药品管理法


相关考题:

制定《卓越绩效评价准则》的根据有( )。A.《中华人民共和国产品质量法》B.《中华人民共和国消费者权益保护法》C.ISO 9001《质量管理体系要求》D.《质量振兴纲要》E.《中华人民共和国标准化法》

以下哪个不是制定《中华人民共和国消费者权益保护法》的目的。() A、保护消费者的合法权益B、保护经营者的合法权益C、维护社会经济秩序

《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是:A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《中华人民共和国产品质量法》D.《中华人民共和国消费者权益保护法》E.《中华人民共和国标准化法》

《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国标准化法》C.《中华人民共和国产品质量法》D.《药品流通监督管理办法》E.《中华人民共和国消费者权益保护法》

《中华人民共和国消费者权益保护法》所指的消费者是:为()需要购买、使用商品或者接受服务者。A.生产B.投资C.生活消费D.经营

药品零售企业中药饮片质量管理办法制定的依据是( )。A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中药商业质量管理规范》C.《中华人民共和国产品质量法》D.《中华人民共和国标准化法》E.《中华人民共和国计量法》

制定执业药师资格制度暂行规定的依据是A.《中华人民共和国宪法》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《中华人民共和国执业医师法》D.《中华人民共和国执业药师法》E.《中华人民共和国消费者权益保护法》

制定《药品经营质量管理规范》的依据是A.中华人民共和国消费者权益保护法B.中华人民共和国反不正当竞争法C.中华人民共和国产品质量法D.中华人民共和国计量法E.中华人民共和国药品管理法

制定《药品生产质量管理规范》的依据是( )。A.中华人民共和国药品管理法B.中华人民共和国产品质量法C.中华人民共和国药典D.中华人民共和国计量法E.中华人民共和国标准化法

《药品生产质量管理规范》根据()制定A.宪法B.消费者权益保护法C.反不正当竞争法D.药品管理法

适用于中华人民共和国境内经营药品兼营企业的是()A.药品生产质量管理规范B.药品经营质量管理规范C.两者都是D.两者都不是

为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据( )。A.中华人人民共和国宪法B.中华人民共和国药品管理法C.中华人民共和国药品管理法实施条例D.药品生产监督管理条例

"戒毒药品管理办法"制定的依据是A.中华人民共和国宪法B.中华人民共和国药品管理法C.中华人民共和国消费者权益保护法D.全国人民代表大会常务委员会关于禁毒的决定E.中华人民共和国反不正当竞争法

药品经营质量管理规范(GSP)适用于( )A.药品生产企业B.药品批发经营企业C.药品零售经营企业D.中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的( )经营药品。A.《药品生产管理规范》B.《药品经营管理规范》C.《药品经营质量管理规范》D.《药品生产质量管理规范》

药品经营企业的行业管理法规为A.《药品生产质量管理规范》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《药品经营许可证》D.《药品经营质量管理规范》E.《中华人民共和国药典》

GMP是指( )。A.中华人民共和国药典B.药品生产质量管理规范C.药品经营质量管理规范D.药品非临床研究质量管理规范E.药品临床试验质量管理规范

制定《卓越绩效评价准则》的根据是( )。A.《中华人民共和国产品质量法》 B.《中华人民共和国消费者权益保护法》C. ISO 9001《质量管理体系要求》 D.《质量发展纲要(2011—2020年)》E.《中华人民共和国标准化法》

《药品经营质量管理规范》的主要法律依据是()A《中华人民共和国食品安全法》B《中华人民共和国药品管理法》C《中华人民共和国药品管理法实施条例》D《药品生产质量管理规范》

制定《药品生产质量管理规范》的依据是:()A、中华人民共和国药品管理法B、中华人民共和国产品质量法C、中华人民共和国药典D、中华人民共和国计量法

《药品经营质量管理规范实施细则》制定的依据是()。 A、《药品经营质量管理规范》B、《药品生产质量管理规范》C、《药品管理法》D、《药品管理法实施条例》

药品监督管理部门应当按照规定,依据哪些法律法规,对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查()A、《中华人民共和国价格法》《药品生产质量管理规范》B、《中华人民共和国广告法》《药品经营质量管理规范》C、《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》D、《中华人民共和国价格法》《药品经营质量管理规范》

药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。()

《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是()。A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国标准化法》C、《中华人民共和国产品质量法》D、《药品流通监督管理办法》E、《中华人民共和国消费者权益保护法》

制定《药品经营质量管理规范》的依据是:()A、国家法律、法规B、中华人民共和国药品管理法C、中华人民共和国药品管理法实施条例D、保证人民用药安全E、国家食品药品监督管理局

为规范药品生产质量管理,根据(),制定GMP规范。A、《药品经营质量管理规范》B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》C、《中华人民共和国药品管理法》D、《药品流通监督管理办法》

为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据:()。A、中华人民共和国宪法B、中华人民共和国药品管理法C、中华人民共和国药品管理法实施条例D、药品生产监督管理办法

判断题药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。()A对B错