药品零售企业中药饮片质量管理办法制定的依据是( )。A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中药商业质量管理规范》C.《中华人民共和国产品质量法》D.《中华人民共和国标准化法》E.《中华人民共和国计量法》

药品零售企业中药饮片质量管理办法制定的依据是( )。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中药商业质量管理规范》

C.《中华人民共和国产品质量法》

D.《中华人民共和国标准化法》

E.《中华人民共和国计量法》


相关考题:

《药品零售企业中药饮片质量管理办法》规定,药品零售企业调剂中药饮片必须严格执行()。A、质量检查制度B、审方制度C、炮制加工制度D、保管养护制度E、清洁卫生制度

《中华人民共和国药品管理法》规定,必须具有质量检验机构的药事组织是( )。A.药店B.药品批发企业C.药品零售连锁企业D.药品生产企业E.药品零售连锁、批发和生产企业

《进口药品国内销售代理商备案规定》制定依据是( )。A.《药品流通监督管理办法》B.《进口药品管理办法》C.《医药商品质量管理法》D.《中华人民共和国药品管理法》E.《中华人民共和国反不正当法》

《药品零售企业中药饮片质量管理办法》适用于( )。A.所有经营中药饮片的药品零售企业B.经营中药的零售企业C.经营医药商品的零售企业D.所有药店E.可销售药品的超市

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A、《中华人民共和国药品管理法实施条例》B、《中华人民共和国产品质量法》C、《中华人民共和国药品管理法》D、《药品流通监督管理办法》E、《药品生产监督管理办法》

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》C、《中华人民共和国产品质量法》D、《药品生产监督管理办法》E、《药品流通监督管理办法》

由国务院制定颁布的药品管理法规是A.《麻醉药品管理办法》B.《药物非临床研究质量管理规范》C.《药品生产质量管理规范》D.《药品注册管理办法》E.《中华人民共和国药品管理法》

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《中华人民共和国药品管理法》B:《中华人民共和国药品管理法实施条例》C:《中华人民共和国产品质量法》D:《药品生产监督管理办法》E:《药品流通监督管理办法>

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《中华人民共和国产品质量法》D.《药品生产监督管理办法》E.《药品流通监督管理办法》