构效关系表明喹诺酮母核的6位引入氟原子能产生的效应是A.提高对金葡菌及铜绿假单胞菌的抗菌作用B.增强抗菌作用并对金葡菌有抗菌活性C.脂溶性增加，肠道吸收增强D.扩大抗菌谱E.提高水溶性，使药物在体内不被代谢
构效关系表明喹诺酮母核的6位引入氟原子能产生的效应是
A.提高对金葡菌及铜绿假单胞菌的抗菌作用
B.增强抗菌作用并对金葡菌有抗菌活性
C.脂溶性增加，肠道吸收增强
D.扩大抗菌谱
E.提高水溶性，使药物在体内不被代谢
B.增强抗菌作用并对金葡菌有抗菌活性
C.脂溶性增加，肠道吸收增强
D.扩大抗菌谱
E.提高水溶性，使药物在体内不被代谢
参考解析
解析：常见错误A或C。①错选A:若7位引进哌嗪环可提高对金葡菌及铜绿假单胞菌的抗菌作用（如诺氟沙星）；②错选C：若7位哌嗪被甲基哌嗪环取代（如培氟沙星），脂溶性高，肠道吸收增加；③6位引入氟原子，可增强抗菌作用并对金葡菌有抗菌活性。
相关考题：
下列有关诺氟沙星构效关系的描述不正确的是 () (A) 在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大(B) 在5位取代基中，以氨基或甲基取代，抗革兰氏阴性菌活性增加。(C) 3位羧基和 4位酮基是此类药物产生药效必不可缺少的部分。(D) 6位上引入氟原子后活性降低
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星 查看材料A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液
下列有关喹诺酮抗菌药构效关系的描述错误的是（ ）。A．吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B．3位COOH和4位C＝O为抗菌活性不可缺少的部分C．8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D．6位引入氟原子可使抗菌活性增大E．7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加
有关喹诺酮类药物构效关系，叙述错误的是A、3-羧基-4酮基为抗菌活性的药效基团B、6位氟原子可增大抗菌活性C、7位哌嗪基可增大抗菌活性，扩大抗菌谱D、5位氨基是抗菌活性的必需基团E、8位引入氟，对光不稳定
有关喹诺酮构效关系，叙述正确的有 （ ）A.3位羧基和4位羰基氧是保持活性的必需基团B.5位引入氨基可以提高药物的吸收能力或组织分布选择性C.6位引入氟原子，可以增强抗菌活性D.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性增加，以哌嗪基最好E.8位以氟、甲氧基取代或与1位成环，活性降低
构效关系表明喹诺酮母核的6位引入氟原子能产生的效应是A:增强抗菌作用并对金葡菌有抗菌活性B:提高对金葡菌及铜绿假单胞菌的抗菌作用C:提高水溶性，使药物在体内不被代谢D:脂溶性增加，肠道吸收增强E:扩大抗菌谱
下列有关喹诺酮抗菌药构效关系描述错误的是A:吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B:3位羧基和4位C=0为抗菌活性不可缺少的部分C:8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D:6位引入氟原子可使抗菌活性增大E:7位引入五元或六元杂环抗菌活性均增加
有关喹诺酮类药物构效关系，叙述错误的是A.3-羧基-4-酮基为抗菌活性的药效基团B.6位氟原子可增大抗菌活性C.7位哌嗪基可增大抗菌活性，扩大抗菌谱D.5位氨基是抗菌活性的必需基团E.8位引入氟，对光不稳定
下面叙述的内容与喹诺酮类药物构效关系相符的是（）。A、3位羧基和4位酮基为抗菌活性所必需的基团B、7位以哌嗪环取代为最好C、2位以氟原子取代为最好D、6位以氟原子取代为最好E、5位引入氨基可使抗菌活性显著增强
多选题有关喹诺酮构效关系，叙述正确的有（ ）。A吡啶酮环3位羧基和4位羰基氧是保持活性的必需基团B2位引入取代基，其活性增加C6位引入氟原子，可以增强其亲脂性和抗菌活性D7位引入取代基有利于活性增强E8位取代基引入氟原子可以增强体内活性
多选题下面叙述的内容与喹诺酮类药物构效关系相符的是（）。A3位羧基和4位酮基为抗菌活性所必需的基团B7位以哌嗪环取代为最好C2位以氟原子取代为最好D6位以氟原子取代为最好E5位引入氨基可使抗菌活性显著增强
单选题在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，必要的基团是（）。A8位哌嗪基B1位乙基取代C6位氟D3位羧基，4位酮基