洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星 查看材料A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星 查看材料
A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱
B.药物光毒性减少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药
E.水溶性增加，更易制成注射液
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洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg?h/ml和36μg?h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星A．与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱 B．药物光毒性减少 C．口服生物利用度增加 D．消除半衰期3～4小时，需一日多次给药 E．水溶性增加，更易制成注射液
洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星A.与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3～4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液
洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星A、与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱?B、药物光毒性减少?C、口服利用度增加?D、消除半衰期3-4小时，需一日多次给药?E、水溶性增加，更易制成注射液?
阅读材料，回答题对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星A．与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B．药物光毒性减少C．口服利用度增加D．消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E．水溶性增加，更易制成注射液
洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40(μg·h)／ml和36(μg·h)／ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美A.与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3～4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液
洛美沙星结构如下：，对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg.h/ml和36μg.h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（ ）。A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液
洛美沙星结构如下： 对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为 400mg，静 脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。 洛美沙星是奎诺酮母核8位引入氟构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（） A与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B药物光毒性减少C口服利用度增加D消除半衰期3~4小时，需一日多次给药E水溶性增加，更易制成注射液
不属于第三代氟喹诺酮的是（）A环丙沙星B吡哌酸C依诺沙星D洛美沙星