药品电子监管的主管部门是A.国务院B.国家食品药品监督管理局C.卫生部D.工业和信息化部E.商务部

药品电子监管的主管部门是

A.国务院

B.国家食品药品监督管理局

C.卫生部

D.工业和信息化部

E.商务部

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根据下列选项，回答 57～60 题：A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部D．国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门第 57 题 负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（ ）。
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根据下列选项，回答 74～77 题：A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部D．国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第74题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（ ）。
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负责药品流通行业的管理A．国家食品药品监督管理局B．人力资源和社会保障部C．商务部D．国家发展和改革委员会E．工业和信息化部
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公布基本药物目录的是A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．劳动和社会保障部D．发展和改革委员会E．商务部
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药品电子监管的主管部门是 A.国务院B.国家食品药品监督管理局C.卫生部SXB 药品电子监管的主管部门是A.国务院B.国家食品药品监督管理局C.卫生部D.工业和信息化部E.商务部
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麻醉药品目录的制定主体是A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．国家食品药品监督管理局和公安部D．国家食品药品监督管理局和卫生部E．国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部
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批准全国性书批发企业的部门是A．卫生部B．省级卫生行政部门C．国家食品药品监督管理局D．省级食品药品监督管理局E．国家食品药品监督管理局和卫生部
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批准麻醉药品、第一类精神药品全国性批发企业的部门是A．卫生部B．省级卫生行政部门C．国家食品药品监督管理局D．省级食品药品监督管理局E．国家食品药品监督管理局和卫生部
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负责全国医疗机构药事管理工作的单位是A．卫生部B．卫生部和国家中医管理局C．国家食品药品监督管理局D．国家中医管理局E．卫生部和国家食品药品监督管理局
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我国国家药品储备的主管部门是（ ）。A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．国家食品药品监督管理局和卫生部D．民政部E．国家发展和改革委员会
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[44—46]A．国家食品药品监督管理局B．人力资源和社会保障部C．商务部D．国家发展和改革委员会E．工业和信息化部44．负责药品流通行业的管理
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81～83 题共用以下备选答案。A．国家食品药品监督管理局B．人力资源和社会保障部C．商务部D．国家发展和改革委员会E．工业和信息化部第 81 题 负责药品流通行业的管理
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负责全国医疗机构药事管理工作的部门是A．国务院和卫生部B．卫生部和国家食品药品监督管理局C．国家食品药品监督管理局和国家中医药管理局D．卫生部和国家中医药管理局E．国务院和国家中医药管理局
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根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签应由______予以核准A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．卫生部D．国家中医药管理局E．国家商务部
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公布基本医疗保险药品目录的是A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．劳动和社会保障部D．发展和改革委员会E．商务部
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《执业药师资格制度暂行规定》是1999年由哪个部门颁布的A.人事部B.卫生部C.国家食品药品监督管理局D.卫生部和国家食品药品监督管理局E.人事部和国家食品药品监督管理局
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药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准A. 卫生部和国家食品药品监督管理局B. 省级食品药品监督管理局C. 省级卫生主管部门D. 国家食品药品监督管理局E. 卫生部
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主管全国药品不良反应监测工作的是A.国家药品不良反应监测中心B.国家食品药品监督管理局C.国家卫生部D.国家药品再评价中心E.国家食品药品监督管理局和卫生部
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公布《基本医疗保险药品目录》的机构是A.劳动和社会保障部B.国家食品药品监督管理局C.卫生部D.国家发展和改革委员会E.商务部
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药品不良反应报告的规章、政策的制定主体是A.国家药品不良反应监测中心B.国家食品药品监督管理局和卫生部C.国家食品药品监督管理局D.卫生部E.国家食品药品监督管理局药品评价中心
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公布国家基本药物目录的机构是A.国家食品药品监督管理局B.劳动和社会保障部C.卫生部D.国家发展和改革委员会E.商务部
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是A．国家食品药品监督管理局 B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部 D．国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是A．国家食品药品监督管理局 B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部 D．国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责在职责范围内对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是A．国家食品药品监督管理局 B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部 D．国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责组织药品不良反应宣传、教育、培训和刊物的编辑、出版工作的部门是A．国家食品药品监督管理局 B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部 D．国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
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负责全国医疗机构药事管理工作的机构是A.国务院、总后卫生部B.国家食品药品监督管理局C.卫生部、国家中医药管理局D.国家发改委、卫生部E.卫生部、商务部
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单选题我国国家药品储备的主管部门是（）A卫生部B国家食品药品监督管理局C国家发展和改革委员会D国家食品药品监督管理局和卫生部E国家工业和信息化管理部门
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