公布基本医疗保险药品目录的是A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.劳动和社会保障部D.发展和改革委员会E.商务部

公布基本医疗保险药品目录的是

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.劳动和社会保障部

D.发展和改革委员会

E.商务部


相关考题:

审核国家基本药物目录的机构A.卫生部C.人力资源和社会保障部B.国家发展和改革委员会D.国家食品药品监督管理局E.国家药物基本工作委员会

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品监督管理,正确的是A.麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整、公布B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定、调整、公布C.麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理D.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查处E.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布

公布基本药物目录的是A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.劳动和社会保障部D.发展和改革委员会E.商务部

麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是A.麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局C.麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理D.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查出E.麻醉药品目录由国家食品药品监督管

(95~97题共用备选答案)A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.劳动和社会保障部D.发展和改革委员会E.商务部公布非处方药目录的是

麻醉药品目录的制定主体是A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局和公安部D.国家食品药品监督管理局和卫生部E.国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部

批准全国性书批发企业的部门是A.卫生部B.省级卫生行政部门C.国家食品药品监督管理局D.省级食品药品监督管理局E.国家食品药品监督管理局和卫生部

根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药应当是A.既在《中华人民共和国药典》中收栽,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种B.既在卫生部颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种C.既在国家食品药品监督管理局颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种D.国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种和注册标准的品种E.《中华人民共和国药典》收载的,卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种

批准麻醉药品、第一类精神药品全国性批发企业的部门是A.卫生部B.省级卫生行政部门C.国家食品药品监督管理局D.省级食品药品监督管理局E.国家食品药品监督管理局和卫生部

负责全国医疗机构药事管理工作的单位是A.卫生部B.卫生部和国家中医管理局C.国家食品药品监督管理局D.国家中医管理局E.卫生部和国家食品药品监督管理局

麻醉药品、精神药品目录由谁制定与公布A.全国人民代表大会常务委员会B.国务院C.国家食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局会同卫生部、公安部E.卫生部、公安部

我国国家药品储备的主管部门是( )。A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局和卫生部D.民政部E.国家发展和改革委员会

《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理,说法正确的是A.麻醉药品目录由卫生部制定、调整并公布B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局、公安部制定、调整并公布C.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部制定、调整并公布D.麻醉药品药用原植物由卫生部监督管理E.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查处

根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,列入国家基本药物目录药品的条件包括A.《中华人民共和国药典》收载的品种B.卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种C.实行省级炮制规范的中药饮片品种D.国家基本医疗保险药品目录中“甲类目录”的品种E.国家基本医疗保险药品目录中“乙类目录”的品种

药品广告的审查机关是( )A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.卫生部D.省级卫生厅

公布非处方药目录的是A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.劳动和社会保障部D.发展和改革委员会E.商务部

《执业药师资格制度暂行规定》是1999年由哪个部门颁布的A.人事部B.卫生部C.国家食品药品监督管理局D.卫生部和国家食品药品监督管理局E.人事部和国家食品药品监督管理局

药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须由以下哪个部门批准A. 卫生部和国家食品药品监督管理局B. 省级食品药品监督管理局C. 省级卫生主管部门D. 国家食品药品监督管理局E. 卫生部

主管全国药品不良反应监测工作的是A.国家药品不良反应监测中心B.国家食品药品监督管理局C.国家卫生部D.国家药品再评价中心E.国家食品药品监督管理局和卫生部

公布《基本医疗保险药品目录》的机构是A.劳动和社会保障部B.国家食品药品监督管理局C.卫生部D.国家发展和改革委员会E.商务部

药品不良反应报告的规章、政策的制定主体是A.国家药品不良反应监测中心B.国家食品药品监督管理局和卫生部C.国家食品药品监督管理局D.卫生部E.国家食品药品监督管理局药品评价中心

负责处方药和非处方药目录遴选、审批工作的是A.中国药学会B.劳动和社会保障部C.国家食品药品监督管理局D.卫生部E.国家药典委员会

公布国家基本药物目录的机构是A.国家食品药品监督管理局B.劳动和社会保障部C.卫生部D.国家发展和改革委员会E.商务部

无菌器械按《一次性使用无菌医疗器械目录》实施重点监督管理。由()公布并调整。A、国家食品药品监督管理局B、国家卫生部C、国家食品药品监督管理局同卫生局部

我国医疗器械分类目录由()依据医疗器械分类规则,商()制定和公布。A、国务院;国家食品药品监督管理局B、国务院;卫生部C、卫生部;国家食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局;卫生部

单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,以下叙述最准确的是()A麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布B麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定、调整公布C麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理D麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布

单选题《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是()A麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布B麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定,调整公布C麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理D麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查出E麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布