先天性肾上腺皮质增生症按缺陷酶的种类,可分五类,以下哪几种组合是正确的 ( ) A、21-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症,17α-羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症B、21-羟化酶缺陷症失盐型,男性化型,不典型亚型,17α-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症C、21-羟化酶缺陷症失盐型,男性化型,17α-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症D、21-羟化酶缺陷症失盐型,单纯男性化型,非典型失盐型,皮质醇缺乏型,11-β羟化酶缺陷症E、21-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症,17β-羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症

先天性肾上腺皮质增生症按缺陷酶的种类,可分五类,以下哪几种组合是正确的 ( )

A、21-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症,17α-羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症

B、21-羟化酶缺陷症失盐型,男性化型,不典型亚型,17α-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症

C、21-羟化酶缺陷症失盐型,男性化型,17α-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症

D、21-羟化酶缺陷症失盐型,单纯男性化型,非典型失盐型,皮质醇缺乏型,11-β羟化酶缺陷症

E、21-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症,17β-羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症


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先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷失盐型出现失盐表现,多发生于A、生后 先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷失盐型出现失盐表现,多发生于A、生后B、生后1~4周C、生后4~6周D、生后6~8周E、以上均不是

诊断先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷的非典型类型常需做A、TRH兴奋试验B、GnRH兴奋试验C、ACTH兴奋试验D、HCG刺激试验E、GHRH兴奋试验

临床最常见的先天性肾上腺皮质增生症缺陷的酶A、21-羟化酶B、113-羟化酶C、3β-羟类固醇脱氢酶D、17-羟化酶E、18-羟化酶

以下有关先天性肾上腺皮质增生症的描述错误的是A、先天性肾上腺皮质增生症是一种常染色体隐性遗传B、肾上腺类固醇合成过程的某些酶类出现缺陷,使肾上腺皮质醇生成增加C、先天性肾上腺皮质增生症发生率约为1/16000~1/20000D、症状轻微的非典型先天性肾上腺增生症临床表现各异,发病年龄不一E、最常见的酶缺陷为21-羟化酶

临床最常见的先天性肾上腺皮质增生症患者缺陷的酶是 A、11β-羟化酶B、17-羟化酶C、18-羟化酶D、21-羟化酶E、3β-羟类固醇脱氢酶

以下有关先天性肾上腺皮质增生症之描述何者有误()A、先天性肾上腺皮质增生症是一种常染色体隐性遗传病B、肾上腺类固醇合成过程的某些酶类出现缺陷,使肾上腺皮质醇生成增加C、先天性肾上腺皮质增生症,发生率约为1/16000到1/20000D、症状轻微的非典型先天性肾上腺增生症临床表现各异,发病年龄不一E、最常见的酶缺陷为21-羟化酶缺乏

先天性肾上腺皮质增生症按缺陷酶的种类,可分五类,以下哪几种组合是正确的( )A、21-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症,17α-羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症B、21-羟化酶缺陷症失盐型,男性化型,不典型亚型,17α-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症C、21-羟化酶缺陷症失盐型,男性化型,17α-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症D、21-羟化酶缺陷症失盐型,单纯男性化型,非典型失盐型,皮质醇缺乏型,11-β羟化酶缺陷症E、21-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症,17β-羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症

先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是()A、常染色体显性遗传B、性连锁隐性遗传C、常染色体隐性遗传D、性连锁显性遗传E、染色体病

在先天性肾上腺皮质增生症中,主要的酶缺陷有()A、21-羟化酶B、11β-羟化酶C、18-羟化酶D、17-α羟化酶E、3β-羟类固醇脱氢酶

对先天性肾上腺皮质增生症的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是()A、ACTH(促肾上腺素)B、UFC(尿游离皮质醇)C、尿17酮类固醇D、17α-羟孕酮E、PRA(肾素)

多选题在先天性肾上腺皮质增生症中,主要的酶缺陷有()A21-羟化酶B11β-羟化酶C18-羟化酶D17-α羟化酶E3β-羟类固醇脱氢酶

单选题诊断先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷的非典型类型常需做()ATRH兴奋试验BGnRH兴奋试验CACTH兴奋试验DHCG刺激试验EGHRH兴奋试验

单选题临床最常见的先天性肾上腺皮质增生症缺陷的酶()A21-羟化酶B113-羟化酶C3β-羟类固醇脱氢酶D17-羟化酶E18-羟化酶

单选题先天性肾上腺皮质增生症按缺陷酶的种类,可分五类,以下哪几种组合是正确的( )A21-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症,17α-羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症B21-羟化酶缺陷症失盐型,男性化型,不典型亚型,17α-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症C21-羟化酶缺陷症失盐型,男性化型,17α-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症D21-羟化酶缺陷症失盐型,单纯男性化型,非典型失盐型,皮质醇缺乏型,11-β羟化酶缺陷症E21-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症,17β-羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症

单选题以下有关先天性肾上腺皮质增生症之描述何者有误()A先天性肾上腺皮质增生症是一种常染色体隐性遗传病B肾上腺类固醇合成过程的某些酶类出现缺陷,使肾上腺皮质醇生成增加C先天性肾上腺皮质增生症,发生率约为1/16000到1/20000D症状轻微的非典型先天性肾上腺增生症临床表现各异,发病年龄不一E最常见的酶缺陷为21-羟化酶缺乏

单选题用于诊断非典型先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷()AACTH兴奋试验BGnRH兴奋试验CTRH兴奋试验DHCG刺激试验EGHRH兴奋试验