以下有关先天性肾上腺皮质增生症之描述何者有误（）A、先天性肾上腺皮质增生症是一种常染色体隐性遗传病B、肾上腺类固醇合成过程的某些酶类出现缺陷，使肾上腺皮质醇生成增加C、先天性肾上腺皮质增生症，发生率约为1/16000到1/20000D、症状轻微的非典型先天性肾上腺增生症临床表现各异，发病年龄不一E、最常见的酶缺陷为21-羟化酶缺乏

以下有关先天性肾上腺皮质增生症之描述何者有误（）

  • A、先天性肾上腺皮质增生症是一种常染色体隐性遗传病
  • B、肾上腺类固醇合成过程的某些酶类出现缺陷，使肾上腺皮质醇生成增加
  • C、先天性肾上腺皮质增生症，发生率约为1/16000到1/20000
  • D、症状轻微的非典型先天性肾上腺增生症临床表现各异，发病年龄不一
  • E、最常见的酶缺陷为21-羟化酶缺乏

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先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷失盐型出现失盐表现，多发生于A、生后 先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷失盐型出现失盐表现，多发生于A、生后B、生后1～4周C、生后4～6周D、生后6～8周E、以上均不是
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临床最常见的先天性肾上腺皮质增生症缺陷的酶A、21-羟化酶B、113-羟化酶C、3β-羟类固醇脱氢酶D、17-羟化酶E、18-羟化酶
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以下有关先天性肾上腺皮质增生症的描述错误的是A、先天性肾上腺皮质增生症是一种常染色体隐性遗传B、肾上腺类固醇合成过程的某些酶类出现缺陷，使肾上腺皮质醇生成增加C、先天性肾上腺皮质增生症发生率约为1／16000～1／20000D、症状轻微的非典型先天性肾上腺增生症临床表现各异，发病年龄不一E、最常见的酶缺陷为21-羟化酶
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先天性肾上腺皮质增生症的最常见类型为 A、17α-羟化酶缺乏症B、3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症C、11β-羟化酶缺乏症D、21-羟化酶缺乏症E、醛固酮合成酶
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以下有关先天性肾上腺皮质增生症之描述何者有误 A、先天性肾上腺皮质增生症是一种常染色体隐性遗传病B、肾上腺类固醇合成过程的某些酶类出现缺陷，使肾上腺皮质醇生成增加C、先天性肾上腺皮质增生症，发生率约为1/16000到1/20000D、症状轻微的非典型先天性肾上腺增生症临床表现各异，发病年龄不一E、最常见的酶缺陷为21-羟化酶缺乏
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临床最常见的先天性肾上腺皮质增生症患者缺陷的酶是 A、11β-羟化酶B、17-羟化酶C、18-羟化酶D、21-羟化酶E、3β-羟类固醇脱氢酶
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先天性肾上腺皮质增生症的最常见类型为( ) A、1β-羟化酶缺乏症B、3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症C、17α-羟化酶缺乏症D、21-羟化酶缺乏症E、醛固酮合成酶
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先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是A、常染色体显性遗传B、性连锁隐性遗传C、常染色体隐性遗传D、性连锁显性遗传E、染色体病
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以下哪项是先天性肾上腺皮质增生症(CAH)的最常见类型A、11β-羟化酶缺乏症B、醛固酮合成酶缺乏C、17α-羟化酶缺乏症D、3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症E、21-羟化酶缺乏症
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对先天性。肾上腺皮质增生症的21－羟化酶缺陷最具有诊断意义的检查是（）A、ACTH（促肾上腺素）B、UFC（尿游离皮质醇）C、尿17α－酮类固醇D、血17α－羟孕酮E、PRA（肾素）
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以下哪项是先天性肾上腺皮质增生症的最常见类型（）A、17α-羟化酶缺乏症B、3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症C、21-羟化酶缺乏症D、11β-羟化酶缺乏症E、醛固酮合成酶
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在先天性肾上腺皮质增生症中，主要的酶缺陷有（）A、21-羟化酶B、11β-羟化酶C、18-羟化酶D、17-α羟化酶E、3β-羟类固醇脱氢酶
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单选题先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是（）A常染色体显性遗传B性连锁隐性遗传C常染色体隐性遗传D性连锁显性遗传E染色体病
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单选题以下有关先天性肾上腺皮质增生症之描述何者有误（）A先天性肾上腺皮质增生症是一种常染色体隐性遗传病B肾上腺类固醇合成过程的某些酶类出现缺陷，使肾上腺皮质醇生成增加C先天性肾上腺皮质增生症，发生率约为1/16000到1/20000D症状轻微的非典型先天性肾上腺增生症临床表现各异，发病年龄不一E最常见的酶缺陷为21-羟化酶缺乏
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