机体节律性改变药物毒性程度的实例是A.晚上服用脂溶性药物疗效高B.凌晨血浆中游离型苯妥英含量最高C.9时血中地西泮代谢物水平最高D.肾上腺素控制哮喘应凌晨4时给药，此时人呼气量最大E.6时给予顺铂使其经肾排泄增加，且与肾毒性有时间对应
机体节律性改变药物毒性程度的实例是
A.晚上服用脂溶性药物疗效高
B.凌晨血浆中游离型苯妥英含量最高
C.9时血中地西泮代谢物水平最高
D.肾上腺素控制哮喘应凌晨4时给药，此时人呼气量最大
E.6时给予顺铂使其经肾排泄增加，且与肾毒性有时间对应
相关考题：
机体节律性影响代谢的实例是A.晚上服用脂溶性药物疗效高B.凌晨血浆中游离型苯妥英含量最高C.9时血中地西泮代谢物（N-去甲地西泮）水平最高D.肾上腺素控制哮喘应凌晨4时给药，此时人呼气量最大E.6时给予顺铂使其经肾排泄增加，且与肾毒性有时间对应
以下说法正确的是A、早上9点饮酒比下午2点饮酒时血液中醇浓度高约20%B、苯丙胺的人体肾排泄在夜晚最大C、人体对多数脂溶性药物早晨服用较傍晚服用吸收慢D、环磷酰胺在早上7点给药致畸作用最弱，而凌晨1点最强E、在人体内凌晨2点到早晨6点之间的血浆游离苯妥英钠或丙戊酸含量最低
以下有关“新生儿药物分布特点”的叙述中，不正确的是A．脂溶性药物血中游离药物浓度升高B．早产儿血中脂溶性游离药物浓度较低C．游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短D．水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低，使受体部位的药物浓度降低E．若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合，导致药物中毒
(机体节律性对药动学的影响)机体节律性影响药物毒性的实例是A.晚上服用脂溶性药物疗效高 (机体节律性对药动学的影响)机体节律性影响药物毒性的实例是A.晚上服用脂溶性药物疗效高B.抗高血压药大多需要清晨给药C.晚8时服吲哚美辛血中去甲基吲哚美辛含量最高D.凌晨血浆中游离型苯妥英含量最高E.环磷酰胺或氮芥冬季给药(致畸性最弱)
机体节律性影响分布的实例是A.晚上服用脂溶性药物疗效高B.抗高血压药大多需要清晨给药C.晚8时服吲哚美辛血中去甲基吲哚美辛含量最高D.凌晨血浆中游离型苯妥英含量最高E.环磷酰胺或氮芥冬季给药(致畸性最弱)
机体节律性影响药物分布的实例是A.酸性药物如水杨酸傍晚排泄快B.9时血中地西泮代谢物水平最高C.凌晨血浆中游离型地西泮含量最低D.肾上腺素控制哮喘应凌晨4时给药，此时人呼气量最大E.6时给予顺铂使其经肾排泄增加，且与肾毒性有时间对应
不属于老年人药物分布特点的是 A、水溶性药物分布容积减小B、血浆蛋白结合率低的药物分布容积小C、血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高D、脂溶性药物分布容积增大E、血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大
容易通过胎盘屏障的药物一般是A、小分子、水溶性高、解离型药物B、大分子、水溶性高、解离型药物C、大分子、脂溶性高、非解离型药物D、小分子、脂溶性高、解离型药物E、小分子、脂溶性高、非解离型药物
容易通过胎盘的药物一般A．是小分子、水溶性高、解离型药物B．是大分子、水溶性高、解离型药物C．是大分子、脂溶性高、非解离型药物D．是小分子、脂溶性高、解离型药物E．是小分子、脂溶性高、非解离型药物
以下说法正确的是A、顺铂与血浆蛋白结合最高值在早晨，最低值在晚上B、大鼠肝中氧化酶活性最大时间为上午10点C、酸性药物早晨给药较傍晚给药排泄快D、普萘洛尔毒性上午11点毒性最大E、多数脂溶性药物以早晨服用较傍晚服用吸收快
机体节律性影响分布的实例是A.晚上服用脂溶性药物疗效高B.凌晨血浆中游离型苯妥英含量最高C.9时血中地西泮代谢物水平最高D.肾上腺素控制哮喘应凌晨4时给药，此时人呼气量最大E.6时给予顺铂使其经肾排泄增加，且与肾毒性有时间对应
(机体节律性对药动学的影响)机体节律性影响给药方式的实例是A.酸性药物如水杨酸傍晚排泄快SXB (机体节律性对药动学的影响)机体节律性影响给药方式的实例是A.酸性药物如水杨酸傍晚排泄快B.9时血中地西泮代谢物水平最高C.凌晨血浆中游离型地西泮含量最低D.肾上腺素控制哮喘应凌晨4时给药，此时人呼气量最大E.6时给予顺铂使其经肾排泄增加，且与肾毒性有时间对应
(机体节律性对药动学的影响)机体节律性影响吸收的实例是A.晚上服用脂溶性药物疗效高B.凌晨血浆中游离型苯妥英含量最高C.9时血中地西泮代谢物水平最高D.肾上腺素控制哮喘应凌晨4时给药，此时人呼气量最大E.6时给予顺铂使其经肾排泄增加，且与肾毒性有时间对应
一般容易通过胎盘屏障的药物是A.小分子、水溶性高、非解离型药物B.大分子、水溶性高、解离型药物C.小分子、脂溶性高、解离型药物D.小分子、水溶性高、解离型药物E.大分子、脂溶性高、非解离型药物
以下有关"时辰节律与药代动力学的关系"的叙述中，最概括的是A.人体对药物的反应有节律性B.多数脂溶性药物以早晨服用吸收较快C.肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性D.肾功能具昼夜节律性，在相应活动期肾功能较高E.药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物(>80％)有显著的临床意义
机体节律性改变药物毒性程度的实例是A.晚上服用脂溶性药物疗效高B.凌晨血浆中游离型苯妥英含量最高C.9时血中地西泮代谢物水平最高D.肾上腺素控制哮喘应凌晨4时给药，此时人呼气量最大E.6时给予顺铂使其经肾排泄增加，且与肾毒性有时间对应（机体节律性对药动学的影响）
关于老年人药动学方面的改变，不正确的是（ ）。A.肝药酶活性降低，药物代谢速度慢B.脂肪组织增多，脂溶性药物的血药浓度高C.血浆白蛋白减少，游离型药物血药浓度高D.肾功能减退，药物半衰期延长E.唾液分泌减少，舌下给药吸收较差
新生儿服用脂溶性药物后血药浓度特点是（）A、由于新生儿脂肪含量高，血中游离药物浓度下降B、脂溶性药物解离度高，血药浓度高C、新生儿皮下脂肪多，血药浓度比成人高D、由新生儿于脂肪含量低，脂溶性药不能充分与之结合，血中的游离浓度高E、由于脂溶性药在酸性环境中不易吸收，血药浓度低
以下有关时辰节律与药代动力学的关系的叙述中，最概括的是（）A、人体对药物的反应有节律性B、多数脂溶性药物以早晨服用吸收较快C、肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性D、肾功能具昼夜节律性，在相应活动期肾功能较高E、药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（80%）有显著的临床意义
单选题新生儿服用脂溶性药物后血药浓度特点是（）A由于新生儿脂肪含量高，血中游离药物浓度下降B脂溶性药物解离度高，血药浓度高C新生儿皮下脂肪多，血药浓度比成人高D由新生儿于脂肪含量低，脂溶性药不能充分与之结合，血中的游离浓度高E由于脂溶性药在酸性环境中不易吸收，血药浓度低
单选题关于老年人药动学方面的改变，不正确的是（ ）。A肝药酶活性降低，药物代谢速度慢B脂肪组织增多，脂溶性药物的血药浓度高C血浆白蛋白减少，游离型药物血药浓度高D肾功能减退，药物半衰期延长E唾液分泌减少，舌下给药吸收较差
单选题不属于老年人药物分布特点的是（）A水溶性药物分布容积减小B血浆蛋白结合率低的药物分布容积小C血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高D脂溶性药物分布容积增大E血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大
单选题以下有关时辰节律与药代动力学的关系的叙述中，最概括的是（）A人体对药物的反应有节律性B多数脂溶性药物以早晨服用吸收较快C肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性D肾功能具昼夜节律性，在相应活动期肾功能较高E药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义