机体节律性影响分布的实例是A.晚上服用脂溶性药物疗效高B.凌晨血浆中游离型苯妥英含量最高C.9时血中地西泮代谢物水平最高D.肾上腺素控制哮喘应凌晨4时给药,此时人呼气量最大E.6时给予顺铂使其经肾排泄增加,且与肾毒性有时间对应

机体节律性影响分布的实例是

A.晚上服用脂溶性药物疗效高

B.凌晨血浆中游离型苯妥英含量最高

C.9时血中地西泮代谢物水平最高

D.肾上腺素控制哮喘应凌晨4时给药,此时人呼气量最大

E.6时给予顺铂使其经肾排泄增加,且与肾毒性有时间对应


相关考题:

苯巴比妥显效慢的主要原因是A.体内再分布B.吸收不良C.脂溶性较小D.肾排泄慢E.血浆蛋白结合率低

机体节律性影响代谢的实例是A.晚上服用脂溶性药物疗效高B.凌晨血浆中游离型苯妥英含量最高C.9时血中地西泮代谢物(N-去甲地西泮)水平最高D.肾上腺素控制哮喘应凌晨4时给药,此时人呼气量最大E.6时给予顺铂使其经肾排泄增加,且与肾毒性有时间对应

脂溶性最低,作用慢而长的药物是脂溶性最低,作用慢而长的药物是A.巴比妥B.硫喷妥C.苯巴比妥D.戊巴比妥E.司可巴比妥

有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A、药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B、药物的疗效取决于其游离型浓度C、血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中的游离浓度大D、蛋白结合可作为药物贮库E、蛋白结合有置换现象

以下说法正确的是A、早上9点饮酒比下午2点饮酒时血液中醇浓度高约20%B、苯丙胺的人体肾排泄在夜晚最大C、人体对多数脂溶性药物早晨服用较傍晚服用吸收慢D、环磷酰胺在早上7点给药致畸作用最弱,而凌晨1点最强E、在人体内凌晨2点到早晨6点之间的血浆游离苯妥英钠或丙戊酸含量最低

(机体节律性对药动学的影响)机体节律性影响药物毒性的实例是A.晚上服用脂溶性药物疗效高 (机体节律性对药动学的影响)机体节律性影响药物毒性的实例是A.晚上服用脂溶性药物疗效高B.抗高血压药大多需要清晨给药C.晚8时服吲哚美辛血中去甲基吲哚美辛含量最高D.凌晨血浆中游离型苯妥英含量最高E.环磷酰胺或氮芥冬季给药(致畸性最弱)

机体节律性影响分布的实例是A.晚上服用脂溶性药物疗效高B.抗高血压药大多需要清晨给药C.晚8时服吲哚美辛血中去甲基吲哚美辛含量最高D.凌晨血浆中游离型苯妥英含量最高E.环磷酰胺或氮芥冬季给药(致畸性最弱)

机体节律性影响药物分布的实例是A.酸性药物如水杨酸傍晚排泄快B.9时血中地西泮代谢物水平最高C.凌晨血浆中游离型地西泮含量最低D.肾上腺素控制哮喘应凌晨4时给药,此时人呼气量最大E.6时给予顺铂使其经肾排泄增加,且与肾毒性有时间对应

机体节律性影响药物代谢的实例是A.酸性药物如水杨酸傍晚排泄快B.9时血中地西泮代谢物水平最高C.凌晨血浆中游离型地西泮含量最低D.肾上腺素控制哮喘应凌晨4时给药,此时人呼气量最大E.6时给予顺铂使其经肾排泄增加,且与肾毒性有时间对应

不属于老年人药物分布特点的是 A、水溶性药物分布容积减小B、血浆蛋白结合率低的药物分布容积小C、血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高D、脂溶性药物分布容积增大E、血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大

以下药物具有较好水溶性的是:()A地西泮B苯巴比妥C苯妥英D盐酸氯丙嗪

机体节律性对药动学的影响有( )。A.对药物吸收的影响B.机体昼夜节律性对药物分布、蛋白结合的影响C.机体节律性对药物代谢的影响D.机体昼夜节律性对药物排泄的影响E.以上均不正确

容易通过胎盘的药物一般A.是小分子、水溶性高、解离型药物B.是大分子、水溶性高、解离型药物C.是大分子、脂溶性高、非解离型药物D.是小分子、脂溶性高、解离型药物E.是小分子、脂溶性高、非解离型药物

机体节律性改变药物毒性程度的实例是A.晚上服用脂溶性药物疗效高B.凌晨血浆中游离型苯妥英含量最高C.9时血中地西泮代谢物水平最高D.肾上腺素控制哮喘应凌晨4时给药,此时人呼气量最大E.6时给予顺铂使其经肾排泄增加,且与肾毒性有时间对应

机体节律性影响代谢的实例是A.晚上服用脂溶性药物疗效高B.抗高血压药大多需要清晨给药C.晚8时服吲哚美辛血中去甲基吲哚美辛含量最高D.凌晨血浆中游离型苯妥英含量最高E.环磷酰胺或氮芥冬季给药(致畸性最弱)

(机体节律性对药动学的影响)机体节律性影响给药方式的实例是A.酸性药物如水杨酸傍晚排泄快SXB (机体节律性对药动学的影响)机体节律性影响给药方式的实例是A.酸性药物如水杨酸傍晚排泄快B.9时血中地西泮代谢物水平最高C.凌晨血浆中游离型地西泮含量最低D.肾上腺素控制哮喘应凌晨4时给药,此时人呼气量最大E.6时给予顺铂使其经肾排泄增加,且与肾毒性有时间对应

(机体节律性对药动学的影响)机体节律性影响吸收的实例是A.晚上服用脂溶性药物疗效高B.凌晨血浆中游离型苯妥英含量最高C.9时血中地西泮代谢物水平最高D.肾上腺素控制哮喘应凌晨4时给药,此时人呼气量最大E.6时给予顺铂使其经肾排泄增加,且与肾毒性有时间对应

关于老年人的药物分布特点的说法正确的是A.水溶性药物分布容积增加B.脂溶性药物分布容积减少C.血浆蛋白结合率低的药物浓度升高D.血浆蛋白结合率高的药物浓度升高E.以上都不是

有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.蛋白结合可作为药物贮库B.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关C.蛋白结合有置换现象D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中的游离浓度大E.药物的疗效取决于其游离型浓度

苯巴比妥起效慢,其原因是A.与血浆蛋白质结合率高B.肾排泄慢C.脂溶性较低D.体内再分布E.肝内破坏快

妊娠期妇女血浆容积增加约50%,药物分布容积明显增加,受影响较大的是A.离子型药物B.难溶性药物C.水溶性药物D.无机药物E.脂溶性药物

机体节律性影响分布的实例是A.晚上服用脂溶性药物疗效高B.凌晨血浆中游离型苯妥英含量最高C.9时血中地西泮代谢物水平最高D.肾上腺素控制哮喘应凌晨4时给药,此时人呼气量最大E.6时给予顺铂使其经肾排泄增加,且与肾毒性有时间对应(机体节律性对药动学的影响)

机体节律性改变药物毒性程度的实例是A.晚上服用脂溶性药物疗效高B.凌晨血浆中游离型苯妥英含量最高C.9时血中地西泮代谢物水平最高D.肾上腺素控制哮喘应凌晨4时给药,此时人呼气量最大E.6时给予顺铂使其经肾排泄增加,且与肾毒性有时间对应(机体节律性对药动学的影响)

新生儿服用脂溶性药物后血药浓度特点是()A、由于新生儿脂肪含量高,血中游离药物浓度下降B、脂溶性药物解离度高,血药浓度高C、新生儿皮下脂肪多,血药浓度比成人高D、由新生儿于脂肪含量低,脂溶性药不能充分与之结合,血中的游离浓度高E、由于脂溶性药在酸性环境中不易吸收,血药浓度低

苯巴比妥起效慢,其原因是()A、与血浆蛋白质结合率高B、肾排泄慢C、脂溶性较低D、体内再分布E、肝内破坏快

单选题新生儿服用脂溶性药物后血药浓度特点是()A由于新生儿脂肪含量高,血中游离药物浓度下降B脂溶性药物解离度高,血药浓度高C新生儿皮下脂肪多,血药浓度比成人高D由新生儿于脂肪含量低,脂溶性药不能充分与之结合,血中的游离浓度高E由于脂溶性药在酸性环境中不易吸收,血药浓度低

单选题不属于老年人药物分布特点的是()A水溶性药物分布容积减小B血浆蛋白结合率低的药物分布容积小C血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高D脂溶性药物分布容积增大E血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大