[95—98]A.洁净度级别100级B.洁净度级别1000级C.洁净度级别10 000级D.洁净度级别100 000级E.洁净度级别300 000级依照《药品生产质量管理规范附录》95.最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为

[95—98]

A.洁净度级别100级

B.洁净度级别1000级

C.洁净度级别10 000级

D.洁净度级别100 000级

E.洁净度级别300 000级

依照《药品生产质量管理规范附录》

95.最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为


相关考题:

手术间空气洁净度等级是用数字表示的,其规律为:()。 A.数字越小,级别越小B.数字越小,洁净度越低C.数字越大,洁净度越高D.数字越小,级别越高

GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为( )。A.二个级别B.三个级别C.四个级别D.五个级别E.六个级别

根据下列选项,回答 90~92 题:A.洁净度级别为100级B.洁净度级别为1000级C.洁净度级别为10000级D.洁净度级别为100000级E.洁净度级别为300000级依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录第90题:最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求( )。

空气洁净度级别与数字关系为( ) A.数字越小,级别越高B.数字越小,级别越低C.数字越大,级别越高D.数字越大,级别越低E.呈反比

试述部分生产工序与洁净度级别的要求。

最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为A.洁净度级别100级B.洁净度级别1000级C.洁净度级别10000级D.洁净度级别100000级E.洁净度级别300000级依照《药品生产质量管理规范附录》

非最终灭菌中,灌装前不需除菌滤过的药液配制的空气洁净要求为A.洁净度级别100级B.洁净度级别1000级C.洁净度级别10000级D.洁净度级别100000级E.洁净度级别300000级依照《药品生产质量管理规范附录》

72~74 题共用以下备选答案。A.洁净度级别100级B.洁净度级别1000级C.洁净度级别10000级D.洁净度级别100 000级E.洁净度级别300 000级依照《药品生产质量管理规范附录》第 72 题 最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为

选项十六 A、洁净度级别为100级 B、洁净度级别为1000级C、洁净度级别为10000级 D、洁净度级别为100000级E、洁净度级别为300000级依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录第114题:最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求

制药企业控制区要求的洁净度是A.洁净度在100万级B.洁净度在1万级C.洁净度在10万级D.洁净度在100级E.无洁净度要求

??依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求A.洁净度级别为100级B.洁净度级别为1000级 C.洁净度级别为10000级D.洁净度级别为100000级 E.洁净度级别为300000级

空气洁净度级别与数字关系为()A、数字越小,级别越高B、数字越小,级别越低C、数字越大,级别越高D、数字越大,级别越低E、呈反

相同洁净度级别的()之间也应当保持适当的压差梯度。

取样区的空气洁净度级别应当()。

浸膏的什么操作其洁净度级别应当与其制剂配制操作区的洁净度级别一致?

生物制品生产环境的空气洁净度级别要求是什么?

药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分几个级别?

我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级别有()A、20万级B、10万级C、1万级D、100级

无菌更衣室的空气洁净度级别为()级?A、100级B、1万级C、10万级D、100万级

洁净度级别有100级、10000级、100000级和()。

无菌检查需要的环境洁净度级别是()A、10级B、100级以下C、1000级以下D、10000级以下

以下关于阴道洁净度检查说法错误的是:()A、洁净度分为4级,级别越高越好。B、洁净度分为4级,级别越低越好。C、Ⅰ~Ⅱ度属正常,Ⅲ~Ⅳ度为异常白带。D、阴道的PH值4-4.5之间,属于弱酸性。

填空题洁净度级别有100级、10000级、100000级和()。

填空题取样区的空气洁净度级别应当()。

单选题手术间空气洁净度等级是用数字表示的,其规律为:()。A数字越小,级别越小B数字越小,洁净度越低C数字越大,洁净度越高D数字越小,级别越高

问答题浸膏的什么操作其洁净度级别应当与其制剂配制操作区的洁净度级别一致?

问答题药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分几个级别?