无菌更衣室的空气洁净度级别为（）级？A、100级B、1万级C、10万级D、100万级

无菌更衣室的空气洁净度级别为（）级？

  • A、100级
  • B、1万级
  • C、10万级
  • D、100万级

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≥0.5μm和≥5μm尘粒最大允许数/立方米分别为3500和0;微生物最大允许数其中浮游菌/立方米和沉降菌/立方米分别为5和1的空气洁净度级别为( )。A.百级B.万级C.十万级D.三十万级E.四个级别
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我国《药品生产质量管理规范》把空气洁净度分为哪几个等级() A、100级B、1000级C、1万级D、10万级E、30万级
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无菌区要求空气洁净度很高，一般定为( )A．大于10万级B．10万级C．大于1万级D．1万级E．100级
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法定药品标准中列有无菌检查项目的原料药的精制、干煤、包装环境的空气洁净度级别要求 ( ) A.100级B.10000级C.10万级D.30万级E.一般生产区
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无菌更衣室的空气洁净度级别为( )级?A.100级B.1万级C.10万级D.100万级
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静脉配置间水平层流台对空气洁净度的要求是A、100级B、1千级C、1万级D、10万级E、30万级
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控制区对空气洁净度的要求是A.大于10万级B.10万级C.大于1万级D.1万级E.100级
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下列空气洁净度标准中,尘粒数量最少的是A.100级B.30000级C.300000级SX 下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是A.100级B.30000级C.300000级D.1000级E.1000000级
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注射用抗生素粉针分装空气洁净度为A:1000级B:100级C:＞1万级D:30万级E:100万级
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A.十万级B.万级C.百级D.千级E.十级一次更衣室、洗衣洁具间的洁净标准是
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A.十万级B.百级C.万级D.百万级E.绝对无菌（《静脉用药集中调配质量管理规范》要求洁净区的洁净标准）二次更衣室
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A.十万级B.万级C.百级D.千级E.十级二次更衣室的洁净标准是
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下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是A:100级B:30000级C:＞300000级D:1000级E:1000000级
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控制区对空气洁净度要求是A:大于10万级B:10万级C:大于1万级D:1万级E:100级
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一次更衣室A.百级B.万级C.十万级D.百万级E.绝对无菌
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下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是A.100级B.3000级C.10000级D.300000级E.500000级
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注射用抗生素粉针分装空气洁净度为A:万级B:百级C:30万级D:大于10万级E:100万级
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PIVAS各功能室的洁净级别要求：一次更衣室、洗衣洁具间为（）级。A、百级B、万级C、十万级D、三十万级
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当洁净室采用非单向流时，其空气洁净度最高只能达到（）。A、6级B、5级C、4级D、7级
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下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的（）A、注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区B、一般生产区无空气洁净度要求C、控制区的洁净度要求为100万级D、洁净区的洁净度要求为1万级E、无菌区的洁净度要求为100级
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简述百级、千级、万级以及十万级手术间的空气洁净度标准。
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灌装前需除菌滤过的药液配制（）A、洁净级度别为10级B、洁净级度别为100级C、洁净级度别为10000级D、洁净级度别为100000级E、洁净级度别为300000级
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可以设置地漏的区域有（）。A、空气洁净度A级区B、空气洁净度B级区C、冻干制剂灌封间D、空气洁净度D级区
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保健食品加工企业设置的取样间的空气洁净度级别一般有（）A、100级B、10000级C、100000级D、300000级
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屏障环境的空气洁净度应该达到（）级。A、千级B、万级C、百级D、十万级
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单选题PIVAS各功能室的洁净级别要求：一次更衣室、洗衣洁具间为（）级。A百级B万级C十万级D三十万级
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单选题下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是（　　）。A100级B3000级C10000级D300000级E500000级
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