填空题洁净度级别有100级、10000级、100000级和（）。
填空题
洁净度级别有100级、10000级、100000级和（）。
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根据下列选项，回答 90～92 题：A．洁净度级别为100级B．洁净度级别为1000级C．洁净度级别为10000级D．洁净度级别为100000级E．洁净度级别为300000级依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录第90题：最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（ ）。
72～74 题共用以下备选答案。A．洁净度级别100级B．洁净度级别1000级C．洁净度级别10000级D．洁净度级别100 000级E．洁净度级别300 000级依照《药品生产质量管理规范附录》第 72 题 最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为
选项十六 A、洁净度级别为100级 B、洁净度级别为1000级C、洁净度级别为10000级 D、洁净度级别为100000级E、洁净度级别为300000级依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录第114题：最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求
??依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封生产环境的空气洁净要求A．洁净度级别为100级B．洁净度级别为1000级 C．洁净度级别为10000级D．洁净度级别为100000级 E．洁净度级别为300000级
下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的（）A、注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区B、一般生产区无空气洁净度要求C、控制区的洁净度要求为100万级D、洁净区的洁净度要求为1万级E、无菌区的洁净度要求为100级
进行一次性使用卫生用品产品的微生物检测时，要求产品采集与样品处理的环境条件是（）A、洁净度10级的环境B、洁净度100级的环境C、洁净度1000级的环境D、洁净度10000级的环境E、洁净度100000级的环境
3500粒/m3（3.5粒/L）≥0.5μm的尘粒数350粒/m3（0.35粒/L），大于等于5μm的尘粒数为0，符合的洁净度标准是（）A、洁净度300000级B、洁净度100000级C、洁净度10000级D、洁净度1000级E、洁净度100级
35000粒/m3（35粒/L）≥0.5μm的尘粒数3500粒/m3（3.5粒/L），大于等于5μm的尘粒数小于等于300粒/m3（0.3粒/L），符合的洁净度标准是（）A、洁净度300000级B、洁净度100000级C、洁净度10000级D、洁净度1000级E、洁净度100级
生产区的洁净度要求错误的是（）A、生产区无洁净度要求B、控制区的洁净度要求为100000级C、洁净区的洁净度要求为10000级D、无菌区的洁净度要求为1000级E、无菌区的洁净度要求为100级
单选题大于等于0.5μm的尘粒数，大于3500000粒/m3（3500粒/L）到小于等于10500000粒/m3（10500粒/L）；大于等于5μm的尘粒数大于30000粒/m3（30粒/L）到小于等于90000粒/m3（90粒/L），符合的洁净度标准是（）A洁净度300000级B洁净度100000级C洁净度10000级D洁净度1000级E洁净度100级
单选题进行一次性使用卫生用品的产品微生物检测时，要求产品采集与样品处理的环境条件是（）。A洁净度10级的环境B洁净度100级的环境C洁净度1000级的环境D洁净度10000级的环境E洁净度100000级的环境
单选题35000粒/m3（35粒/L）≥0.5μm的尘粒数3500粒/m3（3.5粒/L），大于等于5μm的尘粒数小于等于300粒/m3（0.3粒/L），符合的洁净度标准是（）A洁净度300000级B洁净度100000级C洁净度10000级D洁净度1000级E洁净度100级
单选题大于等于0.5μm的尘粒数，大于35000粒/m3（35粒/L）到小于等于350000粒/m3（350粒/L）；大于等于5μm的尘粒数大于300粒/m（0.3粒/L）到小于等于3000粒/m3（3.0粒/L）；小于等于300粒/m3（0.3粒/L），符合的洁净度标准是（）A洁净度300000级B洁净度100000级C洁净度10000级D洁净度1000级E洁净度100级
配伍题(1).微生物最大允许数（沉降菌/皿）3（）。|(2).微生物最大允许数（沉降菌/皿）1（）。|(3).微生物最大允许数（沉降菌/皿）10（）。 |(4).微生物最大允许数（沉降菌/皿）15（）。A洁净度100级B洁净度1000级C洁净度100000级D洁净度300000级