我国药物不良反应监测报告系统包括( )。A.国家药物不良反应监测中心B.卫生部药物不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.中医药局药物不良反应监测中心E.省级药物不良反应监测中心

我国药物不良反应监测报告系统包括( )。

A.国家药物不良反应监测中心

B.卫生部药物不良反应监测中心

C.药物不良反应专家咨询委员会

D.中医药局药物不良反应监测中心

E.省级药物不良反应监测中心


相关考题:

药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时,需( )。A.向辖区药物不良反应监测中心报告B.进行详细记录、调查C.依国家要求填写报表D.进行详细记录、调查,并按要求填写报表,向辖区药物不良反应监测中心报告E.向国家药物不良反应昨;监测中心报告

我国药物不良反应监测报告系统组成不包括A、国家药品不良反应监测中心B、省级中心监测报告单位C、市级中心监测报告单位D、县级中心监测报告单位E、专家咨询委员会

我国药品不良反应监测报告系统的组成是A.国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成B.国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成C.国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成D.国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成E.专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成

药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时需A.做调查记录填表向国家药品不良反应监测中心报告B.进行详细记录、调查、并按要求填写报表,向辖区药物不良反应监测中心报告C.做调查记录填表向辖区药物不良反应监测中心报告D.进行详细记录、调查,归纳总结,上报上级单位E.依国家要求填写报表,向辖区药物不良反应监测中心报告

如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时向______报告A、医院药物不良反应监测组B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C、药物不良反应专家咨询委员会D、国家药品不良反应监测中心E、世界卫生组织的药物监测合作中心

药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时,需A.向辖区药物不良反应监测中心报告B.进行详细记录、调查C.依国家要求填写报表D.进行详细记录、调查,并按要求填写报表,向辖区药物不良反应监测中心报告E.向国家药物不良反应昨;监测中心报告

我国药品不良反应监测报告系统的组成是A.国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成B.国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成C.国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会,省市级中心检测报告单位组成D.国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成E.专家咨询委员会,省市级中心检测报告单位组成

A.世界卫生组织的药物监测合作中心B.国家药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心E.医院药物不良反应监测组国家药品不良反应监测中心应将收集到的药物新的不良反应报告给

我国药物不良反应监测报告系统组成不包括A.省级中心监测报告单位B.市级中心监测报告单位C.专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.县级中心监测报告单位